Research Press Release
神経毒性オリゴマーを排除する
Nature Chemical Biology
2012年12月10日
SBMAは、運動ニューロンの喪失を伴う進行性の神経筋疾患であり、アンドロゲン受容体をコードする遺伝子のCAGヌクレオチド反復の伸長が原因である。この反復の伸長はポリグルタミン鎖を伸長させるため、タンパク質の折りたたみに異常をきたしてこのタンパク質の有害な蓄積を招く。
Andrew Lieberman、Jason Gestwickiたちは今回、Hsp70(タンパク質が分解されるかどうかを決定するシャペロン)を活性化させるある低分子が有害なタイプのアンドロゲン受容体(伸長したポリグルタミン鎖を含む)の分解を促進する能力を有することを、SBMAのハエモデルで明らかにした。研究チームは、その低分子が、補因子ADPと結合したHsp70の立体配座を安定化させてコシャペロンHipの活性を模倣することによって作用し、Hsp70とこの有害タンパク質との相互作用を増強することを明らかにした。
doi:10.1038/nchembio.1140
「Nature 関連誌注目のハイライト」は、ネイチャー広報部門が報道関係者向けに作成したリリースを翻訳したものです。より正確かつ詳細な情報が必要な場合には、必ず原著論文をご覧ください。
注目のハイライト
-
古生物学:南米の琥珀層に古代昆虫が「ひしめき合う」Communications Earth & Environment
-
気候変動:山火事の煙による年間死亡者数は増加すると予測されるNature
-
人工知能:DeepSeek-R1 AIモデルの背後にある科学Nature
-
医療科学:医療を導くAIツールNature
-
気候変動:温暖化によるサンゴ礁の緩衝機能の危機Nature
-
神経科学:繰り返される頭部外傷は若年アスリートの脳細胞を変化させるNature