日本が、原子力の安全性について国民の納得を得ようとするなら、福島の事故からもっと学ぶべきだ。
A shaky restart
doi: 10.1038/491301b
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doi: 10.1038/491316a
女性は生涯にわたって卵子を生産できるという、定説を覆す見方が見直されている。
doi: 10.1038/491318a
完全な量子コンピューター実現までの道はまだ遠いが、もっと作りやすい量子シミュレータにも、独自の有用性があることがわかってきている。
doi: 10.1038/491322a
鳥類の多様化について時間・空間にわたる系統学的再構築が行われ、これは進化研究のための新たな情報源となる。だが、この系統樹を構築するのに使われた手法、またこの結果から引き出される結論は、論争の種となりそうだ。2人の進化生物学研究者が、どうやって一線を画すのか、その方法について意見を述べている。
doi: 10.1038/nature11642
過去60年にわたる干ばつ傾向が新たに検討されたが、干ばつの影響を受けた地域の拡大を示す証拠はほとんど得られなかった。これは以前に行われたいくつかの推測とは対照的である。
doi: 10.1038/491338a
生体の特性を示す生体物質からなる集合体のin vitroにおける構築は、細胞内で常時起こっている動的再組織化の物理的性質を明らかにするのに役立つかもしれない。
doi: 10.1038/nature11750
野生のマスについて、成長にとって重要な期間に行われた研究によれば、行動学的形質は個々の動物の適応度に影響する可能性があり、形質の組み合わせはその個体の生存時間を通して変化することがあるらしい。
doi: 10.1038/491341a
日光にさらされると皮膚がんのリスクが上昇することについては、議論の余地がない。マウスでの研究から、赤毛の個体では、遺伝的要因もまた、日光への暴露とは無関係に働く機構を介して、リスクを高めていることがわかった。
doi: 10.1038/nature11641
1個の光子と1個の静止粒子とのエンタングルメント、すなわちもつれ合いは、量子通信の重要な材料である。この影響が今回、1個の光子と半導体ナノ構造中にある単一電子のスピンについて観測された。
doi: 10.1038/491343a
一酸化窒素は重要なシグナル伝達分子で、血流や血圧を制御している。意外なことに、内皮細胞に含まれるヘモグロビンα中の酸化還元スイッチが一酸化窒素分子の血管内での拡散を調節していることが明らかになった。
doi: 10.1038/nature11640
doi: 10.1038/nature11622
Pancreatic cancer is a highly lethal malignancy with few effective therapies. We performed exome sequencing and copy number analysis to define genomic aberrations in a prospectively accrued clinical cohort (n = 142) of early (stage I and II) sporadic pancreatic ductal adenocarcinoma. Detailed analysis of 99 informative tumours identified substantial heterogeneity with 2,016 non-silent mutations and 1,628 copy-number variations. We define 16 significantly mutated genes, reaffirming known mutations (KRAS, TP53, CDKN2A, SMAD4, MLL3, TGFBR2, ARID1A and SF3B1), and uncover novel mutated genes including additional genes involved in chromatin modification (EPC1 and ARID2), DNA damage repair (ATM) and other mechanisms (ZIM2, MAP2K4, NALCN, SLC16A4 and MAGEA6). Integrative analysis with in vitro functional data and animal models provided supportive evidence for potential roles for these genetic aberrations in carcinogenesis. Pathway-based analysis of recurrently mutated genes recapitulated clustering in core signalling pathways in pancreatic ductal adenocarcinoma, and identified new mutated genes in each pathway. We also identified frequent and diverse somatic aberrations in genes described traditionally as embryonic regulators of axon guidance, particularly SLIT/ROBO signalling, which was also evident in murine Sleeping Beauty transposon-mediated somatic mutagenesis models of pancreatic cancer, providing further supportive evidence for the potential involvement of axon guidance genes in pancreatic carcinogenesis.
doi: 10.1038/nature11547
Characterization of human monoclonal antibodies is providing considerable insight into mechanisms of broad HIV-1 neutralization. Here we report an HIV-1 gp41 membrane-proximal external region (MPER)-specific antibody, named 10E8, which neutralizes ∼98% of tested viruses. An analysis of sera from 78 healthy HIV-1-infected donors demonstrated that 27% contained MPER-specific antibodies and 8% contained 10E8-like specificities. In contrast to other neutralizing MPER antibodies, 10E8 did not bind phospholipids, was not autoreactive, and bound cell-surface envelope. The structure of 10E8 in complex with the complete MPER revealed a site of vulnerability comprising a narrow stretch of highly conserved gp41-hydrophobic residues and a critical arginine or lysine just before the transmembrane region. Analysis of resistant HIV-1 variants confirmed the importance of these residues for neutralization. The highly conserved MPER is a target of potent, non-self-reactive neutralizing antibodies, suggesting that HIV-1 vaccines should aim to induce antibodies to this region of HIV-1 envelope glycoprotein.
doi: 10.1038/nature11544
Studies of bacteriophage Mu transposition paved the way for understanding retroviral integration and V(D)J recombination as well as many other DNA transposition reactions. Here we report the structure of the Mu transpososome—Mu transposase (MuA) in complex with bacteriophage DNA ends and target DNA—determined from data that extend anisotropically to 5.2 Å, 5.2 Å and 3.7 Å resolution, in conjunction with previously determined structures of individual domains. The highly intertwined structure illustrates why chemical activity depends on formation of the synaptic complex, and reveals that individual domains have different roles when bound to different sites. The structure also provides explanations for the increased stability of the final product complex and for its preferential recognition by the ATP-dependent unfoldase ClpX. Although MuA and many other recombinases share a structurally conserved ‘DDE’ catalytic domain, comparisons among the limited set of available complex structures indicate that some conserved features, such as catalysis in trans and target DNA bending, arose through convergent evolution because they are important for function.
doi: 10.1038/nature11602
doi: 10.1038/nature11560
doi: 10.1038/nature11577
doi: 10.1038/nature11573
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doi: 10.1038/nature11631
doi: 10.1038/nature11624
doi: 10.1038/nature11508
doi: 10.1038/nature11540
doi: 10.1038/nature11522
doi: 10.1038/nature11539
doi: 10.1038/nature11626
doi: 10.1038/nature11541