遺伝：染色体の維持に中心的な役割を担うTREX2

非対立遺伝子性反復配列を含む塩基配列での複製フォークの停止は、ゲノム再編成につながることがある。P Hastyたちは、マウス胚性幹細胞では、相同組換えおよび無謬性の複製後修復という2つの経路により、逆向き反復配列およびミスマッチ反復配列が、染色体再編成を誘導し得ることを明らかにしている。これらの経路には共通する特徴が多いが、最も注目すべきは、これらが共にエキソヌクレアーゼTREX2を必要とすることである。TREX2は染色体維持に関与し、またRAD6損傷バイパス経路の一部であることが、今回明らかにされた。これらの経路は、がんやゲノムが関与する疾患に見られるような、複雑な染色体再編成の原因候補である。

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