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タンパク質設計:GPCRミニタンパク質性のアゴニストとアンタゴニストの設計

Nature 656, 8129

Gタンパク質共役受容体(GPCR)は有望な薬剤標的であるが、膜タンパク質であるという性質のため、その機能を変化させる分子の設計は複雑なものになる。今回、Gタンパク質共役受容体(GPCR)に結合するミニタンパク質性のアゴニストとアンタゴニストを設計するための、計算手法と画像化に基づく手法が報告されている。

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