Nature ハイライト

細胞:早老のin vitroモデル

Nature 472, 7342

ハッチンソン・ギルフォード早老症候群(HGPS)はまれな遺伝性疾患で、動脈硬化や血管の平滑筋細胞の変性など、正常な老化に伴う特徴が早期に始まることが特徴である。Liuたちは、HGPS患者の繊維芽細胞から樹立した体細胞株を再プログラム化して誘導多能性幹(iPS)細胞にすると、生理的な老化過程や特定の疾患で蓄積する核膜構造の変化やエピジェネティックな修飾を正常状態に戻せることを報告している。このHGPS由来iPS細胞を血管平滑筋細胞に分化させると、血管の老化に関連する早期老化表現型が出現するようになる。このHGPS由来iPS細胞モデルは、早期老化および正常な老化を調節する機構をin vitroで研究する方法の1つとなるだろう。

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