Nature ハイライト

遺伝学:ハプロ不全が原因の神経発達障害をCRISPRaで救済する

Nature 646, 8086

今回、自閉症関連遺伝子Scn2aがハプロ不全のマウスモデルで、発作表現型が、in vivoでのエピゲノム編集により救済されることが示された。

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