創薬：糖ペプチドの新しい作用機構

G Wrightたちは今回、系統発生学的な分岐戦略を、専用の自己抵抗性遺伝子決定因子の欠如と組み合わせて用いて、糖ペプチド抗生物質の新しい機能クラスを特定したことを報告している。特定された2つの化合物は、既知のコンプレスタチンと、新たに発見された化合物コルボマイシン（corbomycin）で、これまでに報告されていない共通の作用機構を持っており、細胞壁の自己溶菌酵素の阻害に関与する。これらの酵素は、細菌の増殖中にペプチドグリカンのリモデリングに必要である。これら2つの化合物は、抵抗性変異を選択する傾向が低く、マウスにおいて皮膚MRSA感染の治療に有効であることが示された。

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