微生物学：ファージ誘発因子による超分子組み立てを介した細菌免疫の活性化

細菌はファージから自身を守るためにさまざまな機構を使用する。多くの抗ファージ系は大きなオリゴマー複合体を形成するが、ファージ感染時にオリゴマー化がどのように調節されるかはまだほとんど明らかにされていない。今回我々は、細菌の免疫タンパク質であるRAZR（ring-activated zinc-finger RNase）が、関連のない2つのファージタンパク質（リコンビナーゼおよびポータルタンパク質と推定される）によって形成される巨大なリングの周囲に、活性を持つ24量体のリングとして組み立てられることを実証する。それぞれが多層的でメガダルトンスケールである複合体は、RAZRがRNAを非特異的に切断することを可能にし、翻訳を阻害してファージの伝播を制限する。類似した直径のリングを形成する、互いに関連のないファージタンパク質の認識は、これらのタンパク質はRAZRに結合するだけでなく、活性化に不可欠な幾何学的配置を強制することを示している。宿主側に大型のリング構造が存在しないことが、おそらく自己免疫や感染前のRAZR活性化を防いでいる。ファージ感染によって引き起こされるRAZRのオリゴマー化は、真核生物の自然免疫複合体における病原体誘発性のオリゴマー化と非常に似ており、生物学全般にわたる免疫の共通原理を浮き彫りにしている。

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