Letter Hrr25依存性のリン酸化状態が40Sサブユニット前駆体の構築を調節する 2006年6月1日 Nature 441, 7093 doi: 10.1038/nature04840 真核生物のリボソーム生成は、核小体、核質および細胞質の各区画で連続的に起こる多段階過程である。この経路に従って多くのリボソーム前駆体粒子が生成され、成熟した60Sおよび40Sサブユニットになる前に、一時的にリボソーム以外の多数の因子と結合する。しかしながら、リボソーム生合成機構の詳細のほとんどは依然として明らかにされていない。本論文では、酵母40Sサブユニット前駆体の成熟段階を明らかにする。これはプロテインキナーゼHrr25によって調節され、リボソームタンパク質Rps3が関与している。Rps3は、高塩濃度では単離された40S前駆体粒子から解離するが、成熟した40Sサブユニットからは解離しない。電子顕微鏡観察により、成熟した40Sサブユニットの構造上の特徴である「くちばし」が40S前駆体粒子にはみられないことがわかった。このくちばしは、18SリボソームRNAヘリックス33が突出したもので、Rps3のすぐ近傍に位置している。2つのプロテインキナーゼ、Hrr25およびRio2は、40S前駆体粒子と結合する。Hrr25はRps3および40S合成因子Enp1をリン酸化する。リン酸化されたRps3およびEnp1は、リボソーム前駆体から容易に解離するが、それに続く脱リン酸化反応によって、くちばし構造の形成とRps3の40Sサブユニットへの耐塩性を示す組み込みが起こる。in vivoではHrr25の欠乏により増殖が抑制され、Rps3と不安定に結合している未成熟40Sサブユニットが蓄積する。我々は、Hrr25のキナーゼ活性がリボソームの40Sサブユニットの成熟を調節すると結論する。 Full Text PDF 目次へ戻る
