限られた数の遺伝子で、哺乳類プロテオームの非常な複雑性が生じる主な理由は、選択的メッセンジャーRNA スプライシングである。スプライシングは、転写と物理的および機能的に共役しており、転写産物の伸長速度に大きな影響を受ける。転写中のRNAポリメラーゼII（RNAPII）から新生mRNA前駆体が生じると、この新生mRNA前駆体は集合してメッセンジャーリボ核タンパク質（mRNP）粒子になる。mRNP粒子は、機能型の新生mRNA前駆体で、成熟転写産物の運命を決定する。しかし、転写中のポリメラーゼをmRNP粒子に連結させる因子や、転写産物の伸長とmRNAスプライシングの統合を助ける因子は明らかになっていない。本論文では、クロマチンに会合するmRNP粒子のヒトのインタラクトームの特徴を明らかにする。これは、DBC1（deleted in breast cancer 1）およびZNF326[我々はこのタンパク質をZIRD （ZNF-protein interacting with nuclear mRNPs and DBC1）と呼ぶ]が、直接RNAPIIに結合する新規のタンパク質複合体（DBIRDと命名）のサブユニットであることの同定につながった。DBIRDは（A + T）が豊富なDNAに組み込まれた多数のエキソンの選択的スプライシングを調節し、また、この影響を受けるエキソンに存在している。RNA干渉によるDBIRDの除去によって、転写産物の伸長が領域特異的に（特に、影響を受けるエキソンを含む領域において）低下する。まとめると、これらのデータは、DBIRD複合体がmRNP粒子とRNAPIIの間の接触面で作用し、転写産物の伸長と選択的スプライシングの調節を統合することを示している。
