COVID-19：自己報告された転帰に基づいてCOVID-19の遺伝的感受性を解明
COVID-19: Identifying genetic susceptibility to COVID-19 based on self-reported outcomes
doi: 10.1038/s41588-022-01042-x
Volume 43 Number 9
注目のハイライト
遺伝学：COVID-19における嗅覚消失や味覚消失の遺伝的リスク因子が特定された
Genetics: Genetic risk factor for COVID-19-related loss of smell or taste identified
doi: 10.1038/s41588-021-00986-w
Editorial
大陸的な考え方を学ぶ
Learning to think continentally p.817
doi: 10.1038/ng.933
News & Views
遺伝的混合から得られた組換えについての新しい手がかり
Admixture provides new insights into recombination p.819
doi: 10.1038/ng.918
Lypの分解と自己免疫
Lyp breakdown and autoimmunity p.821
doi: 10.1038/ng.914
A20はユビキチンと自己免疫の枠組みを編集する
A20 edits ubiquitin and autoimmune paradigms p.822
doi: 10.1038/ng.916
Brief Communications
髄膜腫：10p12.31のMLLT10の近傍のありふれた 多型が髄膜腫のリスクに影響する
Common variation at 10p12.31 near MLLT10 influences meningioma risk p.825
doi: 10.1038/ng.879
肝細胞がんとクロマチン：肝細胞がんにおけるクロマチンリモデリング遺伝子ARID2の不活性化変異
Inactivating mutations of the chromatin remodeling gene ARID2 in hepatocellular carcinoma p.828
doi: 10.1038/ng.903
Letters
統合失調症とエキソーム解析：統合失調症患者でエキソン内の新規の突然 変異率が増加
Increased exonic de novo mutation rate in individuals with schizophrenia p.860
doi: 10.1038/ng.886
統合失調症とエキソーム解析：エキソーム塩基配列決定が示す統合失調症の新規突然変異説
Exome sequencing supports a de novo mutational paradigm for schizophrenia p.864
doi: 10.1038/ng.902
がんの糖代謝：ホスホグリセリン酸デヒドロゲナーゼは糖分解 の流れを変えてがん化に寄与する
Phosphoglycerate dehydrogenase diverts glycolytic flux and contributes to oncogenesis p.869
doi: 10.1038/ng.890
膀胱がんとクロマチン：膀胱移行上皮がんにおいて、クロマチンリモデリングに関わる遺伝子に高い頻度で変異が見られた
Frequent mutations of chromatin remodeling genes in transitional cell carcinoma of the bladder p.875
doi: 10.1038/ng.907
卵巣がん：RAD51Dの生殖細胞系列の変異は卵巣がん 感受性をもたらす
Germline mutations in RAD51D confer susceptibility to ovarian cancer p.879
doi: 10.1038/ng.893
代謝疾患とエキソーム解析：エキソーム塩基配列決定によってACSF3を マロン酸‐メチルマロン酸複合型酸性尿症の病因遺伝子として同定した
Exome sequencing identifies ACSF3 as a cause of combined malonic and methylmalonic aciduria p.883
doi: 10.1038/ng.908
喘息：民族的に多様な北米集団における喘息についてのゲノムワイド関連解析のメタ解析
Meta-analysis of genome-wide association studies of asthma in ethnically diverse North American populations p.887
doi: 10.1038/ng.888
喘息：ゲノムワイド関連解析による日本人集団に おける成人喘息の3つの新規感受性領域の同定
Genome-wide association study identifies three new susceptibility loci for adult asthma in the Japanese population p.893
doi: 10.1038/ng.887
グレーブス病：ゲノムワイド関連研究でグレーブス病の2つの新しいリスク座位が見つかる
A genome-wide association study identifies two new risk loci for Graves\\\'\' disease p.897
doi: 10.1038/ng.898
自己免疫疾患：自己免疫疾患に関連するPTPN22の遺伝的 多様型はリンパ球および樹状細胞の過剰応答に 関連するカルパインを介したLyp/Pep分解を促進する
The autoimmune disease–associated PTPN22 variant promotes calpain-mediated Lyp/Pep degradation associated with lymphocyte and dendritic cell hyperresponsiveness p.902
doi: 10.1038/ng.904
関節リウマチ：骨髄細胞のA20（TNFAIP3）欠損は関節リウマチに類似した多発性関節炎を引き起こす
A20 (TNFAIP3) deficiency in myeloid cells triggers erosive polyarthritis resembling rheumatoid arthritis p.908
doi: 10.1038/ng.874
植物ゲノム：極限性のアブラナ科植物Thellungiella parvulaのゲノム
The genome of the extremophile crucifer Thellungiella parvula p.913
doi: 10.1038/ng.889
Articles
B細胞リンパ腫：びまん性大細胞型B細胞リンパ腫ゲノムのコード領域の解析
Analysis of the coding genome of diffuse large B-cell lymphoma p.830
doi: 10.1038/ng.892
発達遅滞とコピー数多型：発達遅滞についてのコピー数多型存在率地図
A copy number variation morbidity map of developmental delay p.838
doi: 10.1038/ng.909
組換え率地図：祖先系統をもとに推定することで同定された混血の個人の組換え率
Recombination rates in admixed individuals identified by ancestry-based inference p.847
doi: 10.1038/ng.894
マイクロRNA：マイクロRNAは標的となる遺伝子の発現の 閾値を作り出している．
MicroRNAs can generate thresholds in target gene expression p.854
doi: 10.1038/ng.905
