COVID-19：自己報告された転帰に基づいてCOVID-19の遺伝的感受性を解明
COVID-19: Identifying genetic susceptibility to COVID-19 based on self-reported outcomes
doi: 10.1038/s41588-022-01042-x
Volume 43 Number 3
作：Lewis Long
目次
注目のハイライト
遺伝学：COVID-19における嗅覚消失や味覚消失の遺伝的リスク因子が特定された
Genetics: Genetic risk factor for COVID-19-related loss of smell or taste identified
doi: 10.1038/s41588-021-00986-w
Editorial
医学で使えるヒトゲノム塩基配列を目指して
Towards a medical grade human genome sequence p.173
doi: 10.1038/ng0311-173
News & Views
発がんストレスへの新しい知見
New insights into oncogenic stress p.177
doi: 10.1038/ng0311-177
混合マッピングにひねりを加える
A twist on admixture mapping p.178
doi: 10.1038/ng0311-178
相関関係から因果関係までの長く 曲がりくねった道
The long and winding road from correlation to causation p.180
doi: 10.1038/ng0311-180
Brief Communication
マンモグラフィ濃度：ZNF365の一般的な多型がマンモグラフィ濃度と乳がんリスクの両方に関連している
Common variants in ZNF365 are associated with both mammographic density and breast cancer risk p.185
doi: 10.1038/ng.760
Letters
白血病：急性リンパ芽球性白血病の再発についての祖先系統とファーマコゲノミクス
Ancestry and pharmacogenomics of relapse in acute lymphoblastic leukemia p.237
doi: 10.1038/ng.763
マイクロRNA：IRGMの同義多型によってmiR-196の結合部位が変化し、クローン病のIRGM依存的ゼノファジーの脱調節が引き起こされる
A synonymous variant in IRGM alters a binding site for miR-196 and causes deregulation of IRGM-dependent xenophagy in Crohn's disease p.242
doi: 10.1038/ng.762
潰瘍性大腸炎：メタ解析により潰瘍性大腸炎のリスク座位 を新たに29個見つけ、確認された関連 座位数が47に増加
Meta-analysis identifies 29 additional ulcerative colitis risk loci, increasing the number of confirmed associations to 47 p.246
doi: 10.1038/ng.764
エリテマトーデス：TNFAIP3の下流の機能的多型と全身性エリテマトーデスの関連
Association of a functional variant downstream of TNFAIP3 with systemic lupus erythematosus p.253
doi: 10.1038/ng.766
ミトコンドリア：TTC19の突然変異はミトコンドリア 複合体IIIの欠損を引き起こし、ヒトおよびハエの神経学的異常の原因となる
Mutations in TTC19 cause mitochondrial complex III deficiency and neurological impairment in humans and flies p.259
doi: 10.1038/ng.761
クロマチン：クロマチンの接近しやすさが、グルココルチコイド受容体の結合パターンをあらかじめ決めている
Chromatin accessibility pre-determines glucocorticoid receptor binding patterns p.264
doi: 10.1038/ng.759
Articles
繊毛関連疾患：広範囲の繊毛関連疾患群においてTTC21Bは原因対立遺伝子、修飾対立遺伝子として働く
TTC21B contributes both causal and modifying alleles across the ciliopathy spectrum p.189
doi: 10.1038/ng.756
レクチン：レクチン補体経路の遺伝子であるCOLEC11およびMASP1の変異によって3MC症候群が引き起こされる
Mutations in lectin complement pathway genes COLEC11 and MASP1 cause 3MC syndrome p.197
doi: 10.1038/ng.757
マイクロRNA：miRNAによるケモカインシグナル伝達系の調節が、生殖細胞の移動に対する遺伝的ロバストネスをもたらす
miRNA regulation of Sdf1 chemokine signaling provides genetic robustness to germ cell migration p.204
doi: 10.1038/ng.758
p53とがん：ストレスキナーゼMKK7は発がんストレスをp53安定性およびがん抑制に結びつける
The stress kinase MKK7 couples oncogenic stress to p53 stability and tumor suppression p.212
doi: 10.1038/ng.767
セントロメア：HP1αをセントロメア周辺のへテロクロマチンに新たに集積するのを促進するSUMO化
SUMOylation promotes de novo targeting of HP1α to pericentric heterochromatin p.220
doi: 10.1038/ng.765
旋毛虫のゲノム配列：寄生性の線虫Trichinella spiralis（旋毛虫）ゲノムの概要配列
The draft genome of the parasitic nematode Trichinella spiralis p.228
doi: 10.1038/ng.769
Technical Report
塩基配列決定：集団スケールでの塩基配列決定による ゲノム構造多型の発見と遺伝子型の同定
Discovery and genotyping of genome structural polymorphism by sequencing on a population scale p.269
doi: 10.1038/ng.768
