COVID-19：自己報告された転帰に基づいてCOVID-19の遺伝的感受性を解明

COVID-19: Identifying genetic susceptibility to COVID-19 based on self-reported outcomes

doi: 10.1038/s41588-022-01042-x

遺伝学：COVID-19における嗅覚消失や味覚消失の遺伝的リスク因子が特定された

Genetics: Genetic risk factor for COVID-19-related loss of smell or taste identified

doi: 10.1038/s41588-021-00986-w

中心体タンパク質をコードしているCEP290に生じる突然変異はジュベール症候群の多様な症状を引き起こす

doi: 10.1038/ng1805

PML構造体（nuclear body）タンパク質Sp110をコードする遺伝子の変異は免疫不全と肝静脈閉塞症に関連する

doi: 10.1038/ng1780

1型糖尿病と関連する遺伝子多型

p.617

doi: 10.1038/ng1800

2型糖尿病の量的形質であるSorcs1のポジショナルクローニング

doi: 10.1038/ng1796

小さなRNA分子のプロセシング、遺伝子サイレンシングおよびDNAメチル化パターン形成でシロイヌナズナのダイサーが発揮する機能の検討

doi: 10.1038/ng1804

中心体タンパク質ネフロシスチン6はジュベール症候群において突然変異を生じており、転写因子ATF4を活性化する

doi: 10.1038/ng1786

シロイヌナズナの春化状態のエピジェネティックな維持に必要なLIKE HETEROCHROMATIN PROTEIN 1

doi: 10.1038/ng1795

ゲノムワイドな関連研究の評価

doi: 10.1038/ng1801

ショウジョウバエにおけるPRC1およびPRC2のポリコームクロマチンに対する結合の全ゲノムプロファイリング

doi: 10.1038/ng1792

うどんこ病発生で不変的に必要とされる植物宿主細胞タンパク質

doi: 10.1038/ng1806

GLIS3における変異は新生児糖尿病および先天性甲状腺機能低下症をともなう稀な症候群の原因である

doi: 10.1038/ng1802

光受容体フィトクロムCの遺伝子は自然界でシロイヌナズナの開花応答および生育応答を変異させている

doi: 10.1038/ng1818

一定のマーカーセットを用いた全ゲノムにわたる関連研究の検出力の評価と改善

doi: 10.1038/ng1816

ショウジョウバエのポリコーム標的遺伝子の全ゲノム解析

doi: 10.1038/ng1817

前立腺がんと関連する高い頻度の遺伝子多型

p.652

doi: 10.1038/ng1808

陰イオン性トリプシノーゲン（PRSS2）の分解感受性変異体は慢性膵炎の発症を防ぐ

A degradation-sensitive anionic trypsinogen () variant protects against chronic pancreatitis p.668

doi: 10.1038/ng1797

NOS1調節因子NOS1APのありふれた遺伝的変異が心臓の再分極を修飾する

doi: 10.1038/ng1790

哺乳類のプロモーター構造と進化の全ゲノム解析

doi: 10.1038/ng1789

タンパク質発現量に見られる、その自然界における存在比によって生じるノイズ

doi: 10.1038/ng1807