COVID-19：自己報告された転帰に基づいてCOVID-19の遺伝的感受性を解明
COVID-19: Identifying genetic susceptibility to COVID-19 based on self-reported outcomes
doi: 10.1038/s41588-022-01042-x
Volume 48 Number 9
注目のハイライト
遺伝学：COVID-19における嗅覚消失や味覚消失の遺伝的リスク因子が特定された
Genetics: Genetic risk factor for COVID-19-related loss of smell or taste identified
doi: 10.1038/s41588-021-00986-w
Editorial
人間社会にとっての穀物遺伝学
Cereal genetics for human society p.971
doi: 10.1038/ng.3665
News & Views
転写網におけるプロモーター対の組み合わせ
Pairs of promoter pairs in a web of transcription p.975
doi: 10.1038/ng.3649
CREBRFのバリアントは、サモア人の肥満リスクを増加させ、糖尿病に対しては防御的に働く
CREBRF variant increases obesity risk and protects against diabetes in Samoans p.976
doi: 10.1038/ng.3653
大中東地域のゲノムの全体像
Genomic landscape of the Greater Middle East p.978
doi: 10.1038/ng.3652
Letters
筋萎縮性側索硬化症：NEK1バリアントは筋萎縮性側索硬化症への感受性を生じさせる
NEK1 variants confer susceptibility to amyotrophic lateral sclerosis p.1037
doi: 10.1038/ng.3626
筋萎縮性側索硬化症：ゲノムワイド関連研究から筋萎縮性側索硬化症の新しいリスクバリアントと遺伝学的構造が明らかになる
Genome-wide association analyses identify new risk variants and the genetic architecture of amyotrophic lateral sclerosis p.1043
doi: 10.1038/ng.3622
肥満：CREBRFの倹約バリアントはサモア人のボディマス指数に大きく影響する
A thrifty variant in CREBRF strongly influences body mass index in Samoans p.1049
doi: 10.1038/ng.3620
糖尿病治療薬：グルコーストランスポーター遺伝子SLC2A2の変異はメトホルミンに対する血糖応答に関連している
Variation in the glucose transporter gene SLC2A2 is associated with glycemic response to metformin p.1055
doi: 10.1038/ng.3632
心疾患：エキソーム塩基配列決定によって同定された症候性および非症候性の先天性心疾患の異なる遺伝学的構造
Distinct genetic architectures for syndromic and nonsyndromic congenital heart defects identified by exome sequencing p.1060
doi: 10.1038/ng.3627
アンダマン人：アンダマン人のゲノム解析から得られた、古代人のアジアへの移動と適応についての手掛かり
Genomic analysis of Andamanese provides insights into ancient human migration into Asia and adaptation p.1066
doi: 10.1038/ng.3621
大中東地域：疾患遺伝子のさらなる発見を目的とした、大中東地域における遺伝的多様性の特性解析
Characterization of Greater Middle Eastern genetic variation for enhanced disease gene discovery p.1071
doi: 10.1038/ng.3592
シロイヌナズナ：シロイヌナズナ属のゲノム塩基配列決定 により、非分岐型の種分化と大量の種横断的多型の複雑な歴史が明らかになった
Sequencing of the genus Arabidopsis identifies a complex history of nonbifurcating speciation and abundant trans-specific polymorphism p.1077
doi: 10.1038/ng.3617
オオムギ：6,000年前の栽培穀粒のゲノム解析がオオムギ栽培化の歴史を明らかにする
Genomic analysis of 6,000-year-old cultivated grain illuminates the domestication history of barley p.1089
doi: 10.1038/ng.3611
Articles
免疫：MHCタンパク質の遺伝的多様性がT細胞受容体の発現の違いに関連している
Genetic variation in MHC proteins is associated with T cell receptor expression biases p.995
doi: 10.1038/ng.3625
メチローム解析：FOXA1によるDNA修復因子の核での形成が、DNA脱メチル化を転写のパイオニア因子としての機能に結びつける
Nucleation of DNA repair factors by FOXA1 links DNA demethylation to transcriptional pioneering p.1003
doi: 10.1038/ng.3635
メチローム解析：造血幹細胞においてはDNMT3AとTET2が競合および協調して細胞系譜特異的転写因子を抑制する
DNMT3A and TET2 compete and cooperate to repress lineage-specific transcription factors in hematopoietic stem cells p.1014
doi: 10.1038/ng.3610
オオムギ：地理的に多様な在来および野生のオオムギのエキソーム配列解読が環境適応に関する洞察をもたらす
Exome sequencing of geographically diverse barley landraces and wild relatives gives insights into environmental adaptation p.1024
doi: 10.1038/ng.3612
大うつ病：ヨーロッパ系の人における大うつ病のリスクに関連する15の遺伝的座位の同定
Identification of 15 genetic loci associated with risk of major depression in individuals of European descent p.1031
doi: 10.1038/ng.3623
Analysis
遺伝率：英国バイオバンクを用いて、ありふれた疾患の遺伝学や家族に共有される環境の影響を評価する
Evaluating the contribution of genetics and familial shared environment to common disease using the UK Biobank p.980
doi: 10.1038/ng.3618
トランスクリプトーム：近傍に位置する複数のプロモーター内でのRNA代謝と選択的転写開始の原理
Principles for RNA metabolism and alternative transcription initiation within closely spaced promoters p.984
doi: 10.1038/ng.3616
Technical Report
eQTL：複数の組織での遺伝子発現実験のためのテンソル分解
Tensor decomposition for multiple-tissue gene expression experiments p.1094
doi: 10.1038/ng.3624
