COVID-19：自己報告された転帰に基づいてCOVID-19の遺伝的感受性を解明
COVID-19: Identifying genetic susceptibility to COVID-19 based on self-reported outcomes
doi: 10.1038/s41588-022-01042-x
Volume 45 Number 8
注目のハイライト
遺伝学：COVID-19における嗅覚消失や味覚消失の遺伝的リスク因子が特定された
Genetics: Genetic risk factor for COVID-19-related loss of smell or taste identified
doi: 10.1038/s41588-021-00986-w
Editorial
ノイズをいかに扱うか
Ministry of Noise p.843
doi: 10.1038/ng.2724
Correspondence
米国のトウモロコシ遺伝資源の系統関係
The phylogenetic relationships of US maize germplasm p.844
doi: 10.1038/ng.2697
News & Views
骨髄性悪性腫瘍の新しいプレーヤー、SET
A new player SETs in myeloid malignancy p.846
doi: 10.1038/ng.2709
小児低悪性度神経膠腫のゲノムの全体像：遺伝的変化の大部分はMAP経路の異常
MAPping the genomic landscape of low-grade pediatric gliomas p.847
doi: 10.1038/ng.2706
腎細胞がんの明確な全体像
A clear picture of renal cell carcinoma p.849
doi: 10.1038/ng.2708
Letters
高密度リポタンパク質：全ゲノム配列を利用した、高密度リポタンパク質コレステロールの遺伝的解析
Whole-genome sequence–based analysis of high-density lipoprotein cholesterol p.899
doi: 10.1038/ng.2671
アレルギー感作：ゲノムワイド関連研究のメタ解析からアレルギー感作に影響を与える10座位が同定される
Meta-analysis of genome-wide association studies identifies ten loci influencing allergic sensitization p.902
doi: 10.1038/ng.2694
アレルギー：自己申告のアレルギーのゲノムワイド関連メタ解析からアレルギー特異的な感受性座位の共有が明らかになる
A genome-wide association meta-analysis of self-reported allergy identifies shared and allergy-specific susceptibility loci p.907
doi: 10.1038/ng.2686
偏頭痛：ゲノムワイドメタ関連解析で新たに明らかになった片頭痛発症リスク部位
Genome-wide meta-analysis identifies new susceptibility loci for migraine p.912
doi: 10.1038/ng.2676
子宮頸がん：ゲノムワイド関連解析により子宮頸がんの感受性にかかわる新しい2座位が4q12と17q12に同定された
A genome-wide association study identifies two new cervical cancer susceptibility loci at 4q12 and 17q12 p.918
doi: 10.1038/ng.2687
軟骨肉腫：軟骨肉腫における主要な軟骨コラーゲン遺伝子のCOL2A1に頻発する変異
Frequent mutation of the major cartilage collagen gene COL2A1 in chondrosarcoma p.923
doi: 10.1038/ng.2668
小児脳腫瘍：毛様細胞性星状細胞腫において高頻度でみられるFGFR1および NTRK2の体細胞変異
Recurrent somatic alterations of FGFR1 and NTRK2 in pilocytic astrocytoma p.927
doi: 10.1038/ng.2682
ブドウ膜メラノーマ：エキソーム塩基配列決定により3番染色体のダイソミーを持つブドウ膜メラノーマでEIF1AX および SF3B1の体細胞変異が頻発していることが判明
Exome sequencing identifies recurrent somatic mutations in EIF1AX and SF3B1 in uveal melanoma with disomy 3 p.933
doi: 10.1038/ng.2674
骨髄性悪性腫瘍：エキソーム配列決定から若年性骨髄単球性白血病におけるSETBP1およびJAK3の二次的変異が同定される
Exome sequencing identifies secondary mutations of SETBP1 and JAK3 in juvenile myelomonocytic leukemia p.937
doi: 10.1038/ng.2698
骨髄性悪性腫瘍：骨髄性悪性腫瘍におけるSETBP1の体細胞変異
Somatic SETBP1 mutations in myeloid malignancies p.942
doi: 10.1038/ng.2696
DNAポリメラーゼ：POLD1のポリメラーゼ活性部位におけるインフレーム型欠失は、リポジストロフィーを伴う、複数器官における異常を引き起こす
An in-frame deletion at the polymerase active site of POLD1 causes a multisystem disorder with lipodystrophy p.947
doi: 10.1038/ng.2670
ネフロン癆：ANKS6はNEK8をINVSおよびNPHP3に関連させるネフロン癆モジュールの中心的構成要素である
ANKS6 is a central component of a nephronophthisis module linking NEK8 to INVS and NPHP3 p.951
doi: 10.1038/ng.2681
アワ：アワ（Setaria italica）のゲノム多様性のハプロタイプマップと農業形質のゲノムワイド関連解析
A haplotype map of genomic variations and genome-wide association studies of agronomic traits in foxtail millet (Setaria italica) p.957
doi: 10.1038/ng.2673
Articles
腎細胞がん：淡明細胞型腎細胞がんの統合的分子解析
Integrated molecular analysis of clear-cell renal cell carcinoma p.860
doi: 10.1038/ng.2699
慢性リンパ性白血病：ゲノムワイド関連研究により慢性リンパ性白血病に対するリスク座位を多数を発見
Genome-wide association study identifies multiple risk loci for chronic lymphocytic leukemia p.868
doi: 10.1038/ng.2652
卵形成：マウスにおいて卵母細胞分化は減数分裂と遺伝的に分離可能である
Oocyte differentiation is genetically dissociable from meiosis in mice p.877
doi: 10.1038/ng.2672
シロイヌナズナ：スウェーデンのシロイヌナズナ系統における高度のゲノム多様性と強い選択
Massive genomic variation and strong selection in Arabidopsis thaliana lines from Sweden p.884
doi: 10.1038/ng.2678
非コード配列：90,000を超える保存された非コード配列の地図はアブラナ科の制御領域への理解を深める手がかりとなる
An atlas of over 90,000 conserved noncoding sequences provides insight into crucifer regulatory regions p.891
doi: 10.1038/ng.2684
Analysis
スプライシング：DNase I高感受性のエキソンはプロモーターや遠位調節配列と共局在する
DNase I–hypersensitive exons colocalize with promoters and distal regulatory elements p.852
doi: 10.1038/ng.2677
