COVID-19：自己報告された転帰に基づいてCOVID-19の遺伝的感受性を解明
COVID-19: Identifying genetic susceptibility to COVID-19 based on self-reported outcomes
doi: 10.1038/s41588-022-01042-x
Volume 45 Number 7
注目のハイライト
遺伝学：COVID-19における嗅覚消失や味覚消失の遺伝的リスク因子が特定された
Genetics: Genetic risk factor for COVID-19-related loss of smell or taste identified
doi: 10.1038/s41588-021-00986-w
Editorial
エコノミクス
EconOmics p.715
doi: 10.1038/ng.2688
News & Views
転位因子領域内の低メチル化はエンハンサーとしての標識である
Hypomethylation marks enhancers within transposable elements p.717
doi: 10.1038/ng.2680
がん治療を前進させるために種の壁を利用する
Leveraging the species barrier to advance cancer therapy p.718
doi: 10.1038/ng.2683
多剤耐性結核の出現と細菌の変異率
Biological variability and the emergence of multidrug-resistant tuberculosis p.720
doi: 10.1038/ng.2675
Letters
腺様嚢胞がん：腺様嚢胞がんの変異の全体像
The mutational landscape of adenoid cystic carcinoma p.791
doi: 10.1038/ng.2643
骨肉腫：ゲノムワイド関連研究から骨肉腫の2つの感受性座位が明らかになる
Genome-wide association study identifies two susceptibility loci for osteosarcoma p.799
doi: 10.1038/ng.2645
B細胞性非ホジキンリンパ腫：B細胞性非ホジキンリンパ腫のゲノムワイド関連研究で3q27が中国人では感受性座位であることが判明した
Genome-wide association study of B cell non-Hodgkin lymphoma identifies 3q27 as a susceptibility locus in the Chinese population p.804
doi: 10.1038/ng.2666
アトピー性皮膚炎：高密度遺伝子型判定研究からアトピー性皮膚炎の4つの新しい感受性座位が同定される
High-density genotyping study identifies four new susceptibility loci for atopic dermatitis p.808
doi: 10.1038/ng.2642
加齢黄斑変性：CFI遺伝子のありふれた機能的変異が加齢黄斑変性の高リスク要因
A functional variant in the CFI gene confers a high risk of age-related macular degeneration p.813
doi: 10.1038/ng.2640
心臓形成異常：ゲノムワイド関連研究から中国漢民族集団における先天性心奇形の2つのリスク座位が同定される
A genome-wide association study identifies two risk loci for congenital heart malformations in Han Chinese populations p.818
doi: 10.1038/ng.2636
心疾患：多発性先天性心臓疾患の表現型に関するゲノムワイド関連解析から心房中隔欠損の感受性座位が染色体4p16に存在することが明らかになった
Genome-wide association study of multiple congenital heart disease phenotypes identifies a susceptibility locus for atrial septal defect at chromosome 4p16 p.822
doi: 10.1038/ng.2637
てんかん：てんかん性脳症での標的とする遺伝子の塩基配列再決定からCHD2およびSYNGAP1のde novo変異が同定される
Targeted resequencing in epileptic encephalopathies identifies de novo mutations in CHD2 and SYNGAP1 p.825
doi: 10.1038/ng.2646
ルベラナズナ（Capsella rubella）のゲノムと交配系の急速な進化によるゲノムの成り立ち
The Capsella rubella genome and the genomic consequences of rapid mating system evolution p.831
doi: 10.1038/ng.2669
DNAメチル化：特定の転位因子ファミリー内のDNA低メチル化は組織特異的エンハンサーの全体像に関連している
DNA hypomethylation within specific transposable element families associates with tissue-specific enhancer landscape p.836
doi: 10.1038/ng.2649
Articles
強直性脊椎炎：免疫関連座位の高密度遺伝子型判定による強直性脊椎炎の複数のリスク多型の同定
Identification of multiple risk variants for ankylosing spondylitis through high-density genotyping of immune-related loci p.730
doi: 10.1038/ng.2667
前立腺がん：細胞老化の回避や腫瘍浸潤を担うSox9依存性経路を不活性化することによりZbtb7aが前立腺がんを抑制する
Zbtb7a suppresses prostate cancer through repression of a Sox9-dependent pathway for cellular senescence bypass and tumor invasion p.739
doi: 10.1038/ng.2654
前立腺がん：並行臨床試験によって明らかになった、前立腺がんにおけるアンドロゲン遮断抵抗性の機序と治療法候補
A co-clinical approach identifies mechanisms and potential therapies for androgen deprivation resistance in prostate cancer p.747
doi: 10.1038/ng.2650
悪性末梢神経鞘腫瘍：悪性末梢神経鞘腫瘍形成についての順遺伝学的スクリーニングから腫瘍形成を推進する新規の遺伝子や経路が明らかになる
Forward genetic screen for malignant peripheral nerve sheath tumor formation identifies new genes and pathways driving tumorigenesis p.756
doi: 10.1038/ng.2641
非近交系ラット：塩基配列解析と遺伝学的地図作成を組み合わせてアウトブレッド（非近交系）ラットの多因子形質を読み解く
Combined sequence-based and genetic mapping analysis of complex traits in outbred rats p.767
doi: 10.1038/ng.2644
マガモゲノム：マガモのゲノムおよびトランスクリプトームが鳥インフルエンザウイルス保有種に関する洞察をもたらす
The duck genome and transcriptome provide insight into an avian influenza virus reservoir species p.776
doi: 10.1038/ng.2657
多剤耐性菌：異なる系統株に由来する結核菌の推定変異率が薬剤耐性結核出現の大幅な差を予測する
Mycobacterium tuberculosis mutation rate estimates from different lineages predict substantial differences in the emergence of drug-resistant tuberculosis p.784
doi: 10.1038/ng.2656
Analysis
転写因子結合部位：ヒト転写因子結合部位の自然選択に関するゲノムワイドな推定
Genome-wide inference of natural selection on human transcription factor binding sites p.723
doi: 10.1038/ng.2658
