Volume 45 Number 11

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注目のハイライト

遺伝学：アフリカ系女性の乳がんリスクに関連する遺伝的バリアントが特定された

Genetics: Genetic variants for breast cancer risk in women of African ancestry identified

doi: 10.1038/s41588-024-01736-4

遺伝学：大麻使用障害の遺伝学的解析

Genetics: Genetics of cannabis use disorder

doi: 10.1038/s41588-023-01563-z

その他のハイライト

Editorial

全がん解析を世界規模で行うには

Taking pan-cancer analysis global p.1263

doi: 10.1038/ng.2825

日本語要約 Full Text PDF

Correspondence

確実な生殖細胞遊走とマイクロRNAによるケモカインシグナル伝達制御

On the robustness of germ cell migration and microRNA-mediated regulation of chemokine signaling p.1264

doi: 10.1038/ng.2793

Full Text PDF

News & Views

SWI/SNF複合体と前立腺がんとの関連

Linking the SWI/SNF complex to prostate cancer p.1268

doi: 10.1038/ng.2805

日本語要約 Full Text PDF

ALLにおけるエピジェネティックな全体像の探索

Mining the epigenetic landscape in ALL p.1269

doi: 10.1038/ng.2808

日本語要約 Full Text PDF

痛みなくして得るもの多し

No pain, more gain p.1271

doi: 10.1038/ng.2810

日本語要約 Full Text PDF

Letters

脂質：血中脂肪と関連する頻度の高い多型と冠動脈疾患リスク

Common variants associated with plasma triglycerides and risk for coronary artery disease p.1345

doi: 10.1038/ng.2795

日本語要約 Full Text PDF

多発性硬化症：免疫関連座位の解析から多発性硬化症の48個の新しい感受性遺伝子多様体が同定される

Analysis of immune-related loci identifies 48 new susceptibility variants for multiple sclerosis p.1353

doi: 10.1038/ng.2770

日本語要約 Full Text PDF

シェーグレン症候群：中国漢民族におけるゲノムワイド関連研究から7q11.23に原発性シェーグレン症候群の感受性座位が同定される

A genome-wide association study in Han Chinese identifies a susceptibility locus for primary Sjögren's syndrome at 7q11.23 p.1361

doi: 10.1038/ng.2779

日本語要約 Full Text PDF

加齢黄斑変性症：CFI、C3、C9におけるまれな遺伝子多様体は加齢黄斑変性症の発症リスク上昇に関連がある

Rare variants in CFI, C3 and C9 are associated with high risk of advanced age-related macular degeneration p.1366

doi: 10.1038/ng.2741

日本語要約 Full Text PDF

加齢黄斑変性症：C3の希少な非同義配列は加齢黄斑変性症の高い発症リスクに関連している

A rare nonsynonymous sequence variant in C3 is associated with high risk of age-related macular degeneration p.1371

doi: 10.1038/ng.2740

日本語要約 Full Text PDF

加齢黄斑変性症：加齢黄斑変性症と関連する補体第3因子（C3）のまれなコード配列の変異の同定

Identification of a rare coding variant in complement 3 associated with age-related macular degeneration p.1375

doi: 10.1038/ng.2758

日本語要約 Full Text PDF

MODY：一般集団において、優性遺伝するメンデル型糖尿病遺伝子のまれな遺伝子多様体が病気に与える影響を評価する

Assessing the phenotypic effects in the general population of rare variants in genes for a dominant Mendelian form of diabetes p.1380

doi: 10.1038/ng.2794

日本語要約 Full Text PDF

ヒストン修飾プロファイル：包括的クロマチンプロファイルにより小児急性リンパ性白血病でNSD2の変異を検出

Global chromatin profiling reveals NSD2 mutations in pediatric acute lymphoblastic leukemia p.1386

doi: 10.1038/ng.2777

日本語要約 Full Text PDF

前立腺がん：長鎖非コードRNAのSChLAP1は悪性前立腺がんを促進し、SWI/SNF複合体に拮抗する

The long noncoding RNA SChLAP1 promotes aggressive prostate cancer and antagonizes the SWI/SNF complex p.1392

doi: 10.1038/ng.2771

日本語要約 Full Text PDF

痛覚：SCN11Aのde novoの機能獲得性変異は疼痛知覚（痛覚）の喪失を引き起こす

A de novo gain-of-function mutation in SCN11A causes loss of pain perception p.1399

doi: 10.1038/ng.2767

日本語要約 Full Text PDF

プラダー・ウィリー表現型：MAGEL2の短縮型変異はプラダー・ウィリー表現型および自閉症を引き起こす

Truncating mutations of MAGEL2 cause Prader-Willi phenotypes and autism p.1405

doi: 10.1038/ng.2776

日本語要約 Full Text PDF

Articles

脂質：脂質レベルと関連する座位の発見およびその精度の向上

Discovery and refinement of loci associated with lipid levels p.1274

doi: 10.1038/ng.2797

日本語要約 Full Text PDF

シェーグレン症候群：自然免疫応答および適応免疫応答の両方に関与する複数の座位の多型がシェーグレン症候群に関連する

Variants at multiple loci implicated in both innate and adaptive immune responses are associated with Sjögren's syndrome p.1284

doi: 10.1038/ng.2792

日本語要約 Full Text PDF

ダウン症候群：ダウン症候群関連骨髄性疾患における体細胞変異の全体像

The landscape of somatic mutations in Down syndrome–related myeloid disorders p.1293

doi: 10.1038/ng.2759

日本語要約 Full Text PDF

神経発生：カドヘリンの受容体—リガンドのペアであるDCHS1およびFAT4をコードする遺伝子の変異は大脳皮質の形成を妨害する

Mutations in genes encoding the cadherin receptor-ligand pair DCHS1 and FAT4 disrupt cerebral cortical development p.1300

doi: 10.1038/ng.2765

日本語要約 Full Text PDF

骨代謝と筋：BMPシグナル伝達が筋肉量を制御する

BMP signaling controls muscle mass p.1309

doi: 10.1038/ng.2772

日本語要約 Full Text PDF

コピー数変異：CNV形成にかかわる複製機構では誤りが発生しやすい

Replicative mechanisms for CNV formation are error prone p.1319

doi: 10.1038/ng.2768

日本語要約 Full Text PDF

シロイヌナズナ：シロイヌナズナの減数分裂交差ホットスポットは遺伝子プロモーターのH2A.Zヌクレオソーム領域と重なる

Arabidopsis meiotic crossover hot spots overlap with H2A.Z nucleosomes at gene promoters p.1327

doi: 10.1038/ng.2766

日本語要約 Full Text PDF

遺伝子発現：マイクロRNAおよびその標的の発現が同位相であることによる発現振動の抑制

Dampening of expression oscillations by synchronous regulation of a microRNA and its target p.1337

doi: 10.1038/ng.2763

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注目のハイライト

遺伝学：アフリカ系女性の乳がんリスクに関連する遺伝的バリアントが特定された

Genetics: Genetic variants for breast cancer risk in women of African ancestry identified

遺伝学：大麻使用障害の遺伝学的解析

Genetics: Genetics of cannabis use disorder

Editorial

全がん解析を世界規模で行うには

Taking pan-cancer analysis global p.1263

Correspondence

確実な生殖細胞遊走とマイクロRNAによるケモカインシグナル伝達制御

On the robustness of germ cell migration and microRNA-mediated regulation of chemokine signaling p.1264

News & Views

SWI/SNF複合体と前立腺がんとの関連

Linking the SWI/SNF complex to prostate cancer p.1268

ALLにおけるエピジェネティックな全体像の探索

Mining the epigenetic landscape in ALL p.1269

痛みなくして得るもの多し

No pain, more gain p.1271

Letters

脂質：血中脂肪と関連する頻度の高い多型と冠動脈疾患リスク

Common variants associated with plasma triglycerides and risk for coronary artery disease p.1345

多発性硬化症：免疫関連座位の解析から多発性硬化症の48個の新しい感受性遺伝子多様体が同定される

Analysis of immune-related loci identifies 48 new susceptibility variants for multiple sclerosis p.1353

シェーグレン症候群：中国漢民族におけるゲノムワイド関連研究から7q11.23に原発性シェーグレン症候群の感受性座位が同定される

A genome-wide association study in Han Chinese identifies a susceptibility locus for primary Sjögren's syndrome at 7q11.23 p.1361

加齢黄斑変性症：CFI、C3、C9におけるまれな遺伝子多様体は加齢黄斑変性症の発症リスク上昇に関連がある

Rare variants in CFI, C3 and C9 are associated with high risk of advanced age-related macular degeneration p.1366

加齢黄斑変性症：C3の希少な非同義配列は加齢黄斑変性症の高い発症リスクに関連している

A rare nonsynonymous sequence variant in C3 is associated with high risk of age-related macular degeneration p.1371

加齢黄斑変性症：加齢黄斑変性症と関連する補体第3因子（C3）のまれなコード配列の変異の同定

Identification of a rare coding variant in complement 3 associated with age-related macular degeneration p.1375

MODY：一般集団において、優性遺伝するメンデル型糖尿病遺伝子のまれな遺伝子多様体が病気に与える影響を評価する

Assessing the phenotypic effects in the general population of rare variants in genes for a dominant Mendelian form of diabetes p.1380

ヒストン修飾プロファイル：包括的クロマチンプロファイルにより小児急性リンパ性白血病でNSD2の変異を検出

Global chromatin profiling reveals NSD2 mutations in pediatric acute lymphoblastic leukemia p.1386

前立腺がん：長鎖非コードRNAのSChLAP1は悪性前立腺がんを促進し、SWI/SNF複合体に拮抗する

The long noncoding RNA SChLAP1 promotes aggressive prostate cancer and antagonizes the SWI/SNF complex p.1392

痛覚：SCN11Aのde novoの機能獲得性変異は疼痛知覚（痛覚）の喪失を引き起こす

A de novo gain-of-function mutation in SCN11A causes loss of pain perception p.1399

プラダー・ウィリー表現型：MAGEL2の短縮型変異はプラダー・ウィリー表現型および自閉症を引き起こす

Truncating mutations of MAGEL2 cause Prader-Willi phenotypes and autism p.1405

Articles

脂質：脂質レベルと関連する座位の発見およびその精度の向上

Discovery and refinement of loci associated with lipid levels p.1274

シェーグレン症候群：自然免疫応答および適応免疫応答の両方に関与する複数の座位の多型がシェーグレン症候群に関連する

Variants at multiple loci implicated in both innate and adaptive immune responses are associated with Sjögren's syndrome p.1284

ダウン症候群：ダウン症候群関連骨髄性疾患における体細胞変異の全体像

The landscape of somatic mutations in Down syndrome–related myeloid disorders p.1293

神経発生：カドヘリンの受容体—リガンドのペアであるDCHS1およびFAT4をコードする遺伝子の変異は大脳皮質の形成を妨害する

Mutations in genes encoding the cadherin receptor-ligand pair DCHS1 and FAT4 disrupt cerebral cortical development p.1300

骨代謝と筋：BMPシグナル伝達が筋肉量を制御する

BMP signaling controls muscle mass p.1309

コピー数変異：CNV形成にかかわる複製機構では誤りが発生しやすい

Replicative mechanisms for CNV formation are error prone p.1319

シロイヌナズナ：シロイヌナズナの減数分裂交差ホットスポットは遺伝子プロモーターのH2A.Zヌクレオソーム領域と重なる

Arabidopsis meiotic crossover hot spots overlap with H2A.Z nucleosomes at gene promoters p.1327

遺伝子発現：マイクロRNAおよびその標的の発現が同位相であることによる発現振動の抑制

Dampening of expression oscillations by synchronous regulation of a microRNA and its target p.1337

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