COVID-19：自己報告された転帰に基づいてCOVID-19の遺伝的感受性を解明
COVID-19: Identifying genetic susceptibility to COVID-19 based on self-reported outcomes
doi: 10.1038/s41588-022-01042-x
Volume 45 Number 11
注目のハイライト
遺伝学：COVID-19における嗅覚消失や味覚消失の遺伝的リスク因子が特定された
Genetics: Genetic risk factor for COVID-19-related loss of smell or taste identified
doi: 10.1038/s41588-021-00986-w
Editorial
全がん解析を世界規模で行うには
Taking pan-cancer analysis global p.1263
doi: 10.1038/ng.2825
Correspondence
確実な生殖細胞遊走とマイクロRNAによるケモカインシグナル伝達制御
On the robustness of germ cell migration and microRNA-mediated regulation of chemokine signaling p.1264
doi: 10.1038/ng.2793
News & Views
SWI/SNF複合体と前立腺がんとの関連
Linking the SWI/SNF complex to prostate cancer p.1268
doi: 10.1038/ng.2805
ALLにおけるエピジェネティックな全体像の探索
Mining the epigenetic landscape in ALL p.1269
doi: 10.1038/ng.2808
痛みなくして得るもの多し
No pain, more gain p.1271
doi: 10.1038/ng.2810
Letters
脂質：血中脂肪と関連する頻度の高い多型と冠動脈疾患リスク
Common variants associated with plasma triglycerides and risk for coronary artery disease p.1345
doi: 10.1038/ng.2795
多発性硬化症：免疫関連座位の解析から多発性硬化症の48個の新しい感受性遺伝子多様体が同定される
Analysis of immune-related loci identifies 48 new susceptibility variants for multiple sclerosis p.1353
doi: 10.1038/ng.2770
シェーグレン症候群：中国漢民族におけるゲノムワイド関連研究から7q11.23に原発性シェーグレン症候群の感受性座位が同定される
A genome-wide association study in Han Chinese identifies a susceptibility locus for primary Sjögren's syndrome at 7q11.23 p.1361
doi: 10.1038/ng.2779
加齢黄斑変性症：CFI、C3、C9におけるまれな遺伝子多様体は加齢黄斑変性症の発症リスク上昇に関連がある
Rare variants in CFI, C3 and C9 are associated with high risk of advanced age-related macular degeneration p.1366
doi: 10.1038/ng.2741
加齢黄斑変性症：C3の希少な非同義配列は加齢黄斑変性症の高い発症リスクに関連している
A rare nonsynonymous sequence variant in C3 is associated with high risk of age-related macular degeneration p.1371
doi: 10.1038/ng.2740
加齢黄斑変性症：加齢黄斑変性症と関連する補体第3因子（C3）のまれなコード配列の変異の同定
Identification of a rare coding variant in complement 3 associated with age-related macular degeneration p.1375
doi: 10.1038/ng.2758
MODY：一般集団において、優性遺伝するメンデル型糖尿病遺伝子のまれな遺伝子多様体が病気に与える影響を評価する
Assessing the phenotypic effects in the general population of rare variants in genes for a dominant Mendelian form of diabetes p.1380
doi: 10.1038/ng.2794
ヒストン修飾プロファイル：包括的クロマチンプロファイルにより小児急性リンパ性白血病でNSD2の変異を検出
Global chromatin profiling reveals NSD2 mutations in pediatric acute lymphoblastic leukemia p.1386
doi: 10.1038/ng.2777
前立腺がん：長鎖非コードRNAのSChLAP1は悪性前立腺がんを促進し、SWI/SNF複合体に拮抗する
The long noncoding RNA SChLAP1 promotes aggressive prostate cancer and antagonizes the SWI/SNF complex p.1392
doi: 10.1038/ng.2771
痛覚：SCN11Aのde novoの機能獲得性変異は疼痛知覚（痛覚）の喪失を引き起こす
A de novo gain-of-function mutation in SCN11A causes loss of pain perception p.1399
doi: 10.1038/ng.2767
プラダー・ウィリー表現型：MAGEL2の短縮型変異はプラダー・ウィリー表現型および自閉症を引き起こす
Truncating mutations of MAGEL2 cause Prader-Willi phenotypes and autism p.1405
doi: 10.1038/ng.2776
Articles
脂質：脂質レベルと関連する座位の発見およびその精度の向上
Discovery and refinement of loci associated with lipid levels p.1274
doi: 10.1038/ng.2797
シェーグレン症候群：自然免疫応答および適応免疫応答の両方に関与する複数の座位の多型がシェーグレン症候群に関連する
Variants at multiple loci implicated in both innate and adaptive immune responses are associated with Sjögren's syndrome p.1284
doi: 10.1038/ng.2792
ダウン症候群：ダウン症候群関連骨髄性疾患における体細胞変異の全体像
The landscape of somatic mutations in Down syndrome–related myeloid disorders p.1293
doi: 10.1038/ng.2759
神経発生：カドヘリンの受容体—リガンドのペアであるDCHS1およびFAT4をコードする遺伝子の変異は大脳皮質の形成を妨害する
Mutations in genes encoding the cadherin receptor-ligand pair DCHS1 and FAT4 disrupt cerebral cortical development p.1300
doi: 10.1038/ng.2765
骨代謝と筋：BMPシグナル伝達が筋肉量を制御する
BMP signaling controls muscle mass p.1309
doi: 10.1038/ng.2772
コピー数変異：CNV形成にかかわる複製機構では誤りが発生しやすい
Replicative mechanisms for CNV formation are error prone p.1319
doi: 10.1038/ng.2768
シロイヌナズナ：シロイヌナズナの減数分裂交差ホットスポットは遺伝子プロモーターのH2A.Zヌクレオソーム領域と重なる
Arabidopsis meiotic crossover hot spots overlap with H2A.Z nucleosomes at gene promoters p.1327
doi: 10.1038/ng.2766
遺伝子発現：マイクロRNAおよびその標的の発現が同位相であることによる発現振動の抑制
Dampening of expression oscillations by synchronous regulation of a microRNA and its target p.1337
doi: 10.1038/ng.2763
