COVID-19：自己報告された転帰に基づいてCOVID-19の遺伝的感受性を解明
COVID-19: Identifying genetic susceptibility to COVID-19 based on self-reported outcomes
doi: 10.1038/s41588-022-01042-x
Volume 45 Number 1
注目のハイライト
遺伝学：COVID-19における嗅覚消失や味覚消失の遺伝的リスク因子が特定された
Genetics: Genetic risk factor for COVID-19-related loss of smell or taste identified
doi: 10.1038/s41588-021-00986-w
Editorial
ゲノミクスとパンダと果実
Genomics, bears, fruit p.1
doi: 10.1038/ng.2519
Correspondence
大腸ポリポーシスの分類
The classification of intestinal polyposis p.2
doi: 10.1038/ng.2474
News & Views
Clostridium difficile菌による医療関連感染症
Clostridium difficile healthcare-associated epidemics p.6
doi: 10.1038/ng.2499
腫瘍特異的な幹細胞
A tumor-specific stem cell p.7
doi: 10.1038/ng.2502
ゲノミクスと栽培果実の選択
Genomics and fruit crop selection p.9
doi: 10.1038/ng.2498
Letters
パンダゲノム：ジャイアントパンダの全ゲノム塩基配列決定から、集団動態の推移や地域別適応度についての手がかりが得られた
Whole-genome sequencing of giant pandas provides insights into demographic history and local adaptation p.67
doi: 10.1038/ng.2494
肝がん：STAT4およびHLA-DQの遺伝子多様体はB型肝炎ウイルス関連の肝細胞がんリスクに寄与する
Genetic variants in STAT4 and HLA-DQ genes confer risk of hepatitis B virus–related hepatocellular carcinoma p.72
doi: 10.1038/ng.2483
体重：出生時体重に関連する新しい座位から子宮内発育および成人時の身長や代謝の間に遺伝学的な関係があることが明らかになる
New loci associated with birth weight identify genetic links between intrauterine growth and adult height and metabolism p.76
doi: 10.1038/ng.2477
オートファジー：EPG5の劣性変異は、オートファジー不全をともなう多系統疾患であるVici症候群を引き起こす
Recessive mutations in EPG5 cause Vici syndrome, a multisystem disorder with defective autophagy p.83
doi: 10.1038/ng.2497
ジストニア：GNALの変異は特発性捻転ジストニアの原因である
Mutations in GNAL cause primary torsion dystonia p.88
doi: 10.1038/ng.2496
カルシウムのホメオスタシス：AP2S1の変異は家族性低カルシウム尿性高カルシウム血症3型を引き起こす
Mutations in AP2S1 cause familial hypocalciuric hypercalcemia type 3 p.93
doi: 10.1038/ng.2492
腫瘍幹細胞：Dclk1によって腸のがん幹細胞と正常幹細胞が区別される
Dclk1 distinguishes between tumor and normal stem cells in the intestine p.98
doi: 10.1038/ng.2481
がん標的治療：MCT1による毒性分子の輸送は解糖機能亢進性腫瘍の効果的な標的治療法である
MCT1-mediated transport of a toxic molecule is an effective strategy for targeting glycolytic tumors p.104
doi: 10.1038/ng.2471
感染症：医療関連感染症Clostridium difficile流行株の全世界への拡散
Emergence and global spread of epidemic healthcare-associated Clostridium difficile p.109
doi: 10.1038/ng.2478
Articles
神経芽細胞腫：統合的なゲノム解析により小児がんの神経芽細胞腫でARID1AとARID1Bの変異を発見
Integrated genomic analyses identify ARID1A and ARID1B alterations in the childhood cancer neuroblastoma p.12
doi: 10.1038/ng.2493
白血病：非定型慢性骨髄性白血病において頻発するSETBP1変異
Recurrent SETBP1 mutations in atypical chronic myeloid leukemia p.18
doi: 10.1038/ng.2495
心疾患：大規模関連解析により冠動脈疾患のリスクと関連する新しい座位が同定された
Large-scale association analysis identifies new risk loci for coronary artery disease p.25
doi: 10.1038/ng.2480
iPS細胞とメチル化：体細胞がリプログラミングされてiPS細胞に誘導される際にはH3K9のメチル化が必ず起こる
H3K9 methylation is a barrier during somatic cell reprogramming into iPSCs p.34
doi: 10.1038/ng.2491
トウモロコシ：ゲノムワイド関連解析がトウモロコシ穀粒の油脂生合成の遺伝的構造を明らかにする
Genome-wide association study dissects the genetic architecture of oil biosynthesis in maize kernels p.43
doi: 10.1038/ng.2484
スイカゲノム：スイカの概要ゲノムおよび20のさまざまなアクセションの塩基配列再決定
The draft genome of watermelon (Citrullus lanatus) and resequencing of 20 diverse accessions p.51
doi: 10.1038/ng.2470
オレンジゲノム：オレンジの概要ゲノム
The draft genome of sweet orange (Citrus sinensis) p.59
doi: 10.1038/ng.2472
