COVID-19：自己報告された転帰に基づいてCOVID-19の遺伝的感受性を解明
COVID-19: Identifying genetic susceptibility to COVID-19 based on self-reported outcomes
doi: 10.1038/s41588-022-01042-x
Volume 50 Number 5
表紙について
南アフリカの灌木地域に残るケープハイラックスの代謝の記録：南アフリカには私たちの祖先が数千年前に描いた岩絵が残っているが、その植生が数千年にわたり気候とともに変化してきた様子が、岩場から見つかったケープハイラックスの糞の山に記録されていることが分かった。
画像：Ree Treweek
http://www.tulipsandchimneys.tv/featured-artists/ree/
表紙デザイン：Ree Treweek and Erin Dewalt
目次
注目のハイライト
遺伝学：COVID-19における嗅覚消失や味覚消失の遺伝的リスク因子が特定された
Genetics: Genetic risk factor for COVID-19-related loss of smell or taste identified
doi: 10.1038/s41588-021-00986-w
Editorial
干し草の中の麦わらを探す
Straws in a haystack p.631
doi: 10.1038/s41588-018-0125-9
News & Views
3Dゲノム：3Dゲノムミクスのためのツールボックスの拡大
Expanding the toolbox for 3D genomics p.634
doi: 10.1038/s41588-018-0112-1
ヒトの遺伝学：一般的疾患の全ゲノム配列解読を大規模化する
Sizing up whole-genome sequencing studies of common diseases p.635
doi: 10.1038/s41588-018-0113-0
Letters
ポリコーム抑制複合体：Teloboxモチーフは、シロイヌナズナArabidopsisにおいてTRB因子を介してCLF/SWN–PRC2を動員し、H3K27me3修飾を生じさせる
Telobox motifs recruit CLF/SWN–PRC2 for H3K27me3 deposition via TRB factors in Arabidopsis p.638
doi: 10.1038/s41588-018-0109-9
前立腺がん：前立腺がんにおける発がん性ドライバーのロングテール分布
The long tail of oncogenic drivers in prostate cancer p.645
doi: 10.1038/s41588-018-0078-z
毛髪の色：ヨーロッパ系集団のゲノムワイド関連研究のメタ解析による、毛髪の色の多様性と遺伝率のかなりの割合を説明する新規座位の同定
Genome-wide association meta-analysis of individuals of European ancestry identifies new loci explaining a substantial fraction of hair color variation and heritability p.652
doi: 10.1038/s41588-018-0100-5
RNAi：RNAiに基づく機能ゲノム学において、シード領域とRNA結合タンパク質との間のクロストークの複雑な関係を解く
Deconvolution of seed and RNA-binding protein crosstalk in RNAi-based functional genomics p.657
doi: 10.1038/s41588-018-0104-1
クロマチン構造予測：高分子物理学により構造バリアントがクロマチン構造に及ぼす影響を予測する
Polymer physics predicts the effects of structural variants on chromatin architecture p.662
doi: 10.1038/s41588-018-0098-8
Articles
大うつ病：ゲノムワイド関連解析から44の大うつ病のリスク関連バリアントを同定し、その遺伝的基盤を詳細に決定する
Genome-wide association analyses identify 44 risk variants and refine the genetic architecture of major depression p.668
doi: 10.1038/s41588-018-0090-3
前立腺がん：前立腺がんの配列解読から新たながん遺伝子、プログレッションの過程、薬剤標的を同定
Sequencing of prostate cancers identifies new cancer genes, routes of progression and drug targets p.682
doi: 10.1038/s41588-018-0086-z
水平多面発現性：メンデルランダム化解析により推定された複雑な形質と疾患の因果関係に広く見られる水平多面発現性の検出
Detection of widespread horizontal pleiotropy in causal relationships inferred from Mendelian randomization between complex traits and diseases p.693
doi: 10.1038/s41588-018-0099-7
自己免疫疾患：EBNA2と共に複数の疾患座位にわたって機能する転写因子群が自己免疫に関与する
Transcription factors operate across disease loci, with EBNA2 implicated in autoimmunity p.699
doi: 10.1038/s41588-018-0102-3
神経膠芽腫：染色体および染色体外のDNA配列の遺伝における不均一性が神経膠芽腫の動的な疾患進化に関与する
Discordant inheritance of chromosomal and extrachromosomal DNA elements contributes to dynamic disease evolution in glioblastoma p.708
doi: 10.1038/s41588-018-0105-0
Analysis
がん転移：転移性がんの最大節約的移動履歴の推定
Inferring parsimonious migration histories for metastatic cancers p.718
doi: 10.1038/s41588-018-0106-z
全ゲノム解読による関連研究：全ゲノム配列解読に基づく関連研究の解析方法と自閉症スペクトラム障害への応用
An analytical framework for whole-genome sequence association studies and its implications for autism spectrum disorder p.727
doi: 10.1038/s41588-018-0107-y
遺伝率：全ゲノムデータを用いて複合形質の遺伝率や遺伝的構造を推定する方法を比較する
Comparison of methods that use whole genome data to estimate the heritability and genetic architecture of complex traits p.737
doi: 10.1038/s41588-018-0108-x
複雑形質と負の選択：ヒト複雑形質の遺伝的構造における負の選択のシグネチャー
Signatures of negative selection in the genetic architecture of human complex traits p.746
doi: 10.1038/s41588-018-0101-4
Technical Report
3Dゲノム：DLO Hi-Cは染色体のコンホメーション捕捉のための効率的で費用対効果に優れた方法である
Digestion-ligation-only Hi-C is an efficient and cost-effective method for chromosome conformation capture p.754
doi: 10.1038/s41588-018-0111-2
