COVID-19：自己報告された転帰に基づいてCOVID-19の遺伝的感受性を解明
COVID-19: Identifying genetic susceptibility to COVID-19 based on self-reported outcomes
doi: 10.1038/s41588-022-01042-x
Volume 49 Number 8
注目のハイライト
遺伝学：COVID-19における嗅覚消失や味覚消失の遺伝的リスク因子が特定された
Genetics: Genetic risk factor for COVID-19-related loss of smell or taste identified
doi: 10.1038/s41588-021-00986-w
Editorial
必然的に複雑
Necessary complexity p.1161
doi: 10.1038/ng.3932
News & Views
単一遺伝子性免疫疾患と重症のアトピー性疾患
Monogenic immune disorders and severe atopic disease p.1162
doi: 10.1038/ng.3925
遺伝子回路を操作するためにDNAコピー数を操る
Hacking DNA copy number for circuit engineering p.1164
doi: 10.1038/ng.3923
変形性関節症と身長に関連するGDF5座位の秘密が明らかに
The osteoarthritis and height GDF5 locus yields its secrets p.1165
doi: 10.1038/ng.3924
Letters
精神病：RBM12の短縮型変異は精神病と関連している
Truncating mutations in RBM12 are associated with psychosis p.1251
doi: 10.1038/ng.3894
妊娠高血圧腎症：胎児ゲノムのFLT1近傍の複数のバリアントは妊娠高血圧腎症のリスクに関連する
Variants in the fetal genome near FLT1 are associated with risk of preeclampsia p.1255
doi: 10.1038/ng.3895
スーパーエンハンサー：神経芽細胞腫はスーパーエンハンサー関連の2つの分化状態から構成される
Neuroblastoma is composed of two super-enhancer-associated differentiation states p.1261
doi: 10.1038/ng.3899
アデノウイルスベクター：野生型AAV2ゲノムの3′非翻訳領域における肝特異的エンハンサー–プロモーター活性の同定
Identification of liver-specific enhancer–promoter activity in the 3′ untranslated region of the wild-type AAV2 genome p.1267
doi: 10.1038/ng.3893
白血病：高リスクの小児T細胞性急性リンパ芽球性白血病において繰り返し認められるSPI1（PU.1）融合遺伝子
Recurrent SPI1 (PU.1) fusions in high-risk pediatric T cell acute lymphoblastic leukemia p.1274
doi: 10.1038/ng.3900
合成生物学：細菌集団全体で同調したDNA周期
Synchronized DNA cycling across a bacterial population p.1282
doi: 10.1038/ng.3915
Articles
免疫グロブリン：免疫グロブリン濃度を変化させる配列バリアントの特定
Identification of sequence variants influencing immunoglobulin levels p.1182
doi: 10.1038/ng.3897
アトピー性疾患：重症のアトピー性疾患に見つかるCARD11のハイポモルフ型生殖細胞系列変異
Germline hypomorphic CARD11 mutations in severe atopic disease p.1192
doi: 10.1038/ng.3898
身長：ヒトの成長と変形性関節症リスクに影響を及ぼすGDF5エンハンサー由来対立遺伝子の古代における選択
Ancient selection for derived alleles at a GDF5 enhancer influencing human growth and osteoarthritis risk p.1202
doi: 10.1038/ng.3911
白血病：小児および若年成人のT細胞系列急性リンパ芽球性白血病のゲノム基盤
The genomic landscape of pediatric and young adult T-lineage acute lymphoblastic leukemia p.1211
doi: 10.1038/ng.3909
乳がん：挿入変異による変異誘発から乳腺浸潤性小葉がんの新しい発がん経路のドライバーが明らかになる
Insertional mutagenesis identifies drivers of a novel oncogenic pathway in invasive lobular breast carcinoma p.1219
doi: 10.1038/ng.3905
疾患モデル：国際マウス表現型解析コンソーシアムが3,328遺伝子のノックアウトマウスから疾患モデルを発見
Disease model discovery from 3,328 gene knockouts by The International Mouse Phenotyping Consortium p.1231
doi: 10.1038/ng.3901
メチルトランスフェラーゼSETDB1は大規模なニューロン特異的トポロジカルクロマチンドメインを調節する
The methyltransferase SETDB1 regulates a large neuron-specific topological chromatin domain p.1239
doi: 10.1038/ng.3906
Analysis
統合失調症：知的障害のある人とない人における統合失調症の発症リスクに対するレアバリアントの寄与
The contribution of rare variants to risk of schizophrenia in individuals with and without intellectual disability p.1167
doi: 10.1038/ng.3903
ボディマス指数：成人のボディマス指数についての遺伝子型–共変量の相互作用効果と遺伝率
Genotype–covariate interaction effects and the heritability of adult body mass index p.1174
doi: 10.1038/ng.3912
