COVID-19：自己報告された転帰に基づいてCOVID-19の遺伝的感受性を解明
COVID-19: Identifying genetic susceptibility to COVID-19 based on self-reported outcomes
doi: 10.1038/s41588-022-01042-x
Volume 49 Number 9
表紙
K. Thangaraj（p 1403参照）
目次
注目のハイライト
遺伝学：COVID-19における嗅覚消失や味覚消失の遺伝的リスク因子が特定された
Genetics: Genetic risk factor for COVID-19-related loss of smell or taste identified
doi: 10.1038/s41588-021-00986-w
Editorial
祖先から推測されるゲノムベースの健康状態
Ancestry-inspired genomic health p.1287
doi: 10.1038/ng.3953
Correspondence
腫瘍の対立遺伝子頻度の不確かさが、進化の選択圧推定の検出力を制限する
Uncertainties in tumor allele frequencies limit power to infer evolutionary pressures p.1288
doi: 10.1038/ng.3876
News & Views
哺乳類の心臓の再生についての遺伝学的手掛かり
Genetic insights into mammalian heart regeneration p.1292
doi: 10.1038/ng.3942
前立腺がんにおいてクロマチンの全体像と転写調節異常に及ぼすERGの影響の拡大
Expanding the effects of ERG on chromatin landscapes and dysregulated transcription in prostate cancer p.1294
doi: 10.1038/ng.3944
バイオバンクの「知の木」の次の枝に手を伸ばす
Reaching for the next branch on the biobank tree of knowledge p.1295
doi: 10.1038/ng.3946
Perspectives
育種：ゲノム予測は動物と植物の育種プログラムを統合し、生物学的発見の基盤となる
Genomic prediction unifies animal and plant breeding programs to form platforms for biological discovery p.1297
doi: 10.1038/ng.3920
遺伝率：SNPに基づく遺伝率の概念、推定、解釈
Concepts, estimation and interpretation of SNP-based heritability p.1304
doi: 10.1038/ng.3941
Letters
アルツハイマー病：PLCG2、ABI3、TREM2の希少なコードバリアントはアルツハイマー病においてミクログリアが仲介する自然免疫に関係する
Rare coding variants in PLCG2, ABI3, and TREM2 implicate microglial-mediated innate immunity in Alzheimer's disease p.1373
doi: 10.1038/ng.3916
冠動脈疾患：偽陽性率を基盤とする関連解析によって、新しい冠動脈疾患座位が示される
Association analyses based on false discovery rate implicate new loci for coronary artery disease p.1385
doi: 10.1038/ng.3913
冠動脈疾患：英国バイオバンクを利用した遺伝学的解析により、インスリン抵抗性経路および経内皮遊走と冠動脈疾患とが関連付けられる
Genetic analysis in UK Biobank links insulin resistance and transendothelial migration pathways to coronary artery disease p.1392
doi: 10.1038/ng.3914
2型糖尿病：配列バリアントが血糖値の分散に及ぼす効果によって、2型糖尿病の発症リスクが予測でき、遺伝率が説明される
Effect of sequence variants on variance in glucose levels predicts type 2 diabetes risk and accounts for heritability p.1398
doi: 10.1038/ng.3928
南アジア：南アジアにおける集団特異的な疾患関連遺伝子の発見の意義
The promise of discovering population-specific disease-associated genes in South Asia p.1403
doi: 10.1038/ng.3917
神経芽細胞腫：転写回路によって決定される神経芽細胞腫の細胞特性の不均一性
Heterogeneity of neuroblastoma cell identity defined by transcriptional circuitries p.1408
doi: 10.1038/ng.3921
Articles
黒色腫：PARP1のイントロンにおけるありふれたバリアントは黒色腫のリスクに関連し、MITFの調節を介してメラノサイトの増殖を促進する
A common intronic variant of PARP1 confers melanoma risk and mediates melanocyte growth via regulation of MITF p.1326
doi: 10.1038/ng.3927
前立腺がん：TMPRSS2 –ERG融合は原発性前立腺がんにおいてマスター転写因子を転用してNOTCHシグナル伝達を活性化する
TMPRSS2–ERG fusion co-opts master transcription factors and activates NOTCH signaling in primary prostate cancer p.1336
doi: 10.1038/ng.3930
心臓の再生：単核二倍体心筋細胞がどのくらい存在するかが、心臓の再生における自然にみられる多様性の基盤となる
Frequency of mononuclear diploid cardiomyocytes underlies natural variation in heart regeneration p.1346
doi: 10.1038/ng.3929
多能性：PRDM15はWNTおよびMAPK–ERKシグナル伝達の転写調節を行うことでナイーブ型の多能性を保護している
PRDM15 safeguards naive pluripotency by transcriptionally regulating WNT and MAPK–ERK signaling p.1354
doi: 10.1038/ng.3922
トウモロコシ：トウモロコシのカフェオイル-CoA O-メチルトランスフェラーゼをコードする遺伝子は複数の病原体に対する量的抵抗性を与える
A gene encoding maize caffeoyl-CoA O-methyltransferase confers quantitative resistance to multiple pathogens p.1364
doi: 10.1038/ng.3919
Analysis
精密医療：英国バイオバンクの日常的健康管理データの木構造に関する遺伝的関連のベイズ解析
Bayesian analysis of genetic association across tree-structured routine healthcare data in the UK Biobank p.1311
doi: 10.1038/ng.3926
疾患分類：遺伝要因ならびに環境要因の共通性に基づくヒトの一般的疾患の分類
Classification of common human diseases derived from shared genetic and environmental determinants p.1319
doi: 10.1038/ng.3931
