Volume 46 Number 9

表紙について

表紙:アフリカのコメ 作:Rachel Meyer

目次

注目のハイライト

その他のハイライト

Editorial

Commentary

データ共有:NIH GWASデータ共有ポリシーのもとでのデータ活用と今後の方向性

Data use under the NIH GWAS Data Sharing Policy and future directions p.934

doi: 10.1038/ng.3062

News & Views

2種のイネの進化についてゲノムが語ること

An evolutionary genomic tale of two rice species p.931

doi: 10.1038/ng.3071

Letters

パーキンソン病:ゲノムワイド関連解析データの大規模メタ解析から新たに同定された6つのパーキンソン病リスク座位

Large-scale meta-analysis of genome-wide association data identifies six new risk loci for Parkinson's disease p.989

doi: 10.1038/ng.3043

膵臓がん:ゲノムワイド関連解析によって膵臓がんの易罹患性座位を複数同定

Genome-wide association study identifies multiple susceptibility loci for pancreatic cancer p.994

doi: 10.1038/ng.3052

食道扁平上皮細胞がん:中国人集団を対象にした3種類の食道扁平上皮細胞がんのゲノムワイド関連解析のジョイント分析

Joint analysis of three genome-wide association studies of esophageal squamous cell carcinoma in Chinese populations p.1001

doi: 10.1038/ng.3064

フォークト・小柳・原田症候群:ゲノムワイド関連解析から、フォークト・小柳・原田症候群易罹患性に関連する2か所の新たな座位が1p31.2 と10q21.3に同定された

Genome-wide association analysis of Vogt-Koyanagi-Harada syndrome identifies two new susceptibility loci at 1p31.2 and 10q21.3 p.1007

doi: 10.1038/ng.3061

脊髄障害:ゲノムワイド関連研究で脊椎後縦靭帯骨化症の感受性座位を同定

A genome-wide association study identifies susceptibility loci for ossification of the posterior longitudinal ligament of the spine p.1012

doi: 10.1038/ng.3045

白血球減少症:NUDT15の一般的なミスセンス変異はチオプリン誘発性白血球減少症の感受性に寄与する

A common missense variant in NUDT15 confers susceptibility to thiopurine-induced leukopenia p.1017

doi: 10.1038/ng.3060

骨髄系細胞:JAGN1欠損は骨髄系細胞の恒常性異常と先天性好中球減少症を引き起こす

JAGN1 deficiency causes aberrant myeloid cell homeostasis and congenital neutropenia p.1021

doi: 10.1038/ng.3069

真菌感染:Jagunal homolog 1は真菌に対する宿主防御において好中球機能の重要な調節因子である

Jagunal homolog 1 is a critical regulator of neutrophil function in fungal host defense p.1028

doi: 10.1038/ng.3070

トマトゲノム:ストレス耐性のある野生トマトSolanum pennelliiのゲノム

The genome of the stress-tolerant wild tomato species Solanum pennellii p.1034

doi: 10.1038/ng.3046

Articles

自閉症:ヒトの疾患におけるde novo変異を解釈するためのフレームワーク

A framework for the interpretation of de novo mutation in human disease p.944

doi: 10.1038/ng.3050

高所適応:チベット人の高所適応についての遺伝的機序

A genetic mechanism for Tibetan high-altitude adaptation p.951

doi: 10.1038/ng.3067

尿道下裂:ゲノムワイド関連解析から同定された、尿道下裂に関連する発生遺伝子群のバリアント

Genome-wide association analyses identify variants in developmental genes associated with hypospadias p.957

doi: 10.1038/ng.3063

変異誘発:遺伝的解析が容易な変異誘発法でヒト体細胞に肉腫を作製

Human somatic cell mutagenesis creates genetically tractable sarcomas p.964

doi: 10.1038/ng.3065

転写制御:非コード領域の転写における鎖特異的な切り替えはPolycomb/Trithorax response elementの機能を切り替える

A strand-specific switch in noncoding transcription switches the function of a Polycomb/Trithorax response element p.973

doi: 10.1038/ng.3058

イネ:アフリカイネ (Oryza glaberrima) のゲノム配列と単独の栽培化の証拠

The genome sequence of African rice (Oryza glaberrima) and evidence for independent domestication p.982

doi: 10.1038/ng.3044

Analysis

頭頸部がん:頭頸部がんの多層的ゲノム解析はTP53変異を3p欠失に関連付ける

Multi-tiered genomic analysis of head and neck cancer ties TP53 mutation to 3p loss p.939

doi: 10.1038/ng.3051

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