COVID-19：自己報告された転帰に基づいてCOVID-19の遺伝的感受性を解明
COVID-19: Identifying genetic susceptibility to COVID-19 based on self-reported outcomes
doi: 10.1038/s41588-022-01042-x
Volume 46 Number 9
注目のハイライト
遺伝学：COVID-19における嗅覚消失や味覚消失の遺伝的リスク因子が特定された
Genetics: Genetic risk factor for COVID-19-related loss of smell or taste identified
doi: 10.1038/s41588-021-00986-w
Editorial
確認も検証も
Check but verify p.927
doi: 10.1038/ng.3088
Commentary
データ共有：NIH GWASデータ共有ポリシーのもとでのデータ活用と今後の方向性
Data use under the NIH GWAS Data Sharing Policy and future directions p.934
doi: 10.1038/ng.3062
News & Views
がん遺伝子の発見に向けて
Cancer gene discovery goes mobile p.928
doi: 10.1038/ng.3072
エンハンサー機能のRNAによる切り替え
RNA switch at enhancers p.929
doi: 10.1038/ng.3074
2種のイネの進化についてゲノムが語ること
An evolutionary genomic tale of two rice species p.931
doi: 10.1038/ng.3071
Letters
パーキンソン病：ゲノムワイド関連解析データの大規模メタ解析から新たに同定された6つのパーキンソン病リスク座位
Large-scale meta-analysis of genome-wide association data identifies six new risk loci for Parkinson's disease p.989
doi: 10.1038/ng.3043
膵臓がん：ゲノムワイド関連解析によって膵臓がんの易罹患性座位を複数同定
Genome-wide association study identifies multiple susceptibility loci for pancreatic cancer p.994
doi: 10.1038/ng.3052
食道扁平上皮細胞がん：中国人集団を対象にした3種類の食道扁平上皮細胞がんのゲノムワイド関連解析のジョイント分析
Joint analysis of three genome-wide association studies of esophageal squamous cell carcinoma in Chinese populations p.1001
doi: 10.1038/ng.3064
フォークト・小柳・原田症候群：ゲノムワイド関連解析から、フォークト・小柳・原田症候群易罹患性に関連する2か所の新たな座位が1p31.2 と10q21.3に同定された
Genome-wide association analysis of Vogt-Koyanagi-Harada syndrome identifies two new susceptibility loci at 1p31.2 and 10q21.3 p.1007
doi: 10.1038/ng.3061
脊髄障害：ゲノムワイド関連研究で脊椎後縦靭帯骨化症の感受性座位を同定
A genome-wide association study identifies susceptibility loci for ossification of the posterior longitudinal ligament of the spine p.1012
doi: 10.1038/ng.3045
白血球減少症：NUDT15の一般的なミスセンス変異はチオプリン誘発性白血球減少症の感受性に寄与する
A common missense variant in NUDT15 confers susceptibility to thiopurine-induced leukopenia p.1017
doi: 10.1038/ng.3060
骨髄系細胞：JAGN1欠損は骨髄系細胞の恒常性異常と先天性好中球減少症を引き起こす
JAGN1 deficiency causes aberrant myeloid cell homeostasis and congenital neutropenia p.1021
doi: 10.1038/ng.3069
真菌感染：Jagunal homolog 1は真菌に対する宿主防御において好中球機能の重要な調節因子である
Jagunal homolog 1 is a critical regulator of neutrophil function in fungal host defense p.1028
doi: 10.1038/ng.3070
トマトゲノム：ストレス耐性のある野生トマトSolanum pennelliiのゲノム
The genome of the stress-tolerant wild tomato species Solanum pennellii p.1034
doi: 10.1038/ng.3046
Articles
自閉症：ヒトの疾患におけるde novo変異を解釈するためのフレームワーク
A framework for the interpretation of de novo mutation in human disease p.944
doi: 10.1038/ng.3050
高所適応：チベット人の高所適応についての遺伝的機序
A genetic mechanism for Tibetan high-altitude adaptation p.951
doi: 10.1038/ng.3067
尿道下裂：ゲノムワイド関連解析から同定された、尿道下裂に関連する発生遺伝子群のバリアント
Genome-wide association analyses identify variants in developmental genes associated with hypospadias p.957
doi: 10.1038/ng.3063
変異誘発：遺伝的解析が容易な変異誘発法でヒト体細胞に肉腫を作製
Human somatic cell mutagenesis creates genetically tractable sarcomas p.964
doi: 10.1038/ng.3065
転写制御：非コード領域の転写における鎖特異的な切り替えはPolycomb/Trithorax response elementの機能を切り替える
A strand-specific switch in noncoding transcription switches the function of a Polycomb/Trithorax response element p.973
doi: 10.1038/ng.3058
イネ：アフリカイネ （Oryza glaberrima） のゲノム配列と単独の栽培化の証拠
The genome sequence of African rice (Oryza glaberrima) and evidence for independent domestication p.982
doi: 10.1038/ng.3044
Analysis
頭頸部がん：頭頸部がんの多層的ゲノム解析はTP53変異を3p欠失に関連付ける
Multi-tiered genomic analysis of head and neck cancer ties TP53 mutation to 3p loss p.939
doi: 10.1038/ng.3051
