COVID-19：自己報告された転帰に基づいてCOVID-19の遺伝的感受性を解明
COVID-19: Identifying genetic susceptibility to COVID-19 based on self-reported outcomes
doi: 10.1038/s41588-022-01042-x
Volume 44 Number 9
注目のハイライト
遺伝学：COVID-19における嗅覚消失や味覚消失の遺伝的リスク因子が特定された
Genetics: Genetic risk factor for COVID-19-related loss of smell or taste identified
doi: 10.1038/s41588-021-00986-w
Editorial
微生物のゲノム
Genomes against parasites p.961
doi: 10.1038/ng.2407
News & Views
ゲノム解析から得られる三日熱マラリアの手がかり
Genomic insights into the other malaria p.962
doi: 10.1038/ng.2392
赤痢の出現と伝播
The emergence and spread of dysentery p.964
doi: 10.1038/ng.2389
SCNT胚の再プログラム化時の不完全なメチル化
Incomplete methylation reprogramming in SCNT embryos p.965
doi: 10.1038/ng.2393
Brief Communications
口唇裂：非症候群性口唇裂（口蓋裂の合併を含む）のゲノムワイドなメタ解析から6個の新しいリスク座位が明らかになる
Genome-wide meta-analyses of nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate identify six new risk loci p.968
doi: 10.1038/ng.2360
レーバー先天性黒内障：エキソーム塩基配列決定からNMNAT1の変異がレーバー先天性黒内障の原因であることが明らかになる
Exome sequencing identifies NMNAT1 mutations as a cause of Leber congenital amaurosis p.972
doi: 10.1038/ng.2370
レーバー先天性黒内障：NMNAT1の変異は重篤な黄斑、視神経萎縮の早期発症をともなうレーバー先天性黒内障を起こす
Mutations in NMNAT1 cause Leber congenital amaurosis with early-onset severe macular and optic atrophy p.975
doi: 10.1038/ng.2357
DNAメチル化：マウスの卵細胞質はゲノム環境特異的な再プログラム能を持つ
Mouse ooplasm confers context-specific reprogramming capacity p.978
doi: 10.1038/ng.2382
Letters
身長：身長に関連するSNPにより、ヨーロッパ系集団で起こった既存変異に対する広範囲にわたる選択の証拠が見つかる
Evidence of widespread selection on standing variation in Europe at height-associated SNPs p.1015
doi: 10.1038/ng.2368
婦人科疾患：ゲノムワイド関連研究から多嚢胞性卵巣症候群の新規リスク座位が8つ同定される
Genome-wide association study identifies eight new risk loci for polycystic ovary syndrome p.1020
doi: 10.1038/ng.2384
甲状腺中毒症合併症：ゲノムワイド関連研究から甲状腺中毒性周期性四肢麻痺の感受性座位が17q24.3に同定された
Genome-wide association study identifies a susceptibility locus for thyrotoxic periodic paralysis at 17q24.3 p.1026
doi: 10.1038/ng.2367
発達障害：ATP1A3のde novo変異は小児交互性片麻痺の原因となる
De novo mutations in ATP1A3 cause alternating hemiplegia of childhood p.1030
doi: 10.1038/ng.2358
レーバー先天性黒内障：レーバー先天性黒内障の原因であるNMNAT1の変異と網膜変性の新しい発病経路の発見
Mutations in NMNAT1 cause Leber congenital amaurosis and identify a new disease pathway for retinal degeneration p.1035
doi: 10.1038/ng.2356
レーバー先天性黒内障：NMNAT1の変異はレーバー先天性黒内障を引き起こす
NMNAT1 mutations cause Leber congenital amaurosis p.1040
doi: 10.1038/ng.2361
マラリア：三日熱マラリア原虫は、熱帯熱マラリア原虫に比べて、大きな遺伝的多様性を示す
The malaria parasite Plasmodium vivax exhibits greater genetic diversity than Plasmodium falciparum p.1046
doi: 10.1038/ng.2373
マラリア：サルマラリア原虫Plasmodium cynomolgiのゲノム配列から、三日熱マラリア原虫とサルマラリアのクレードを理解するうえでの手がかりが得られる
Plasmodium cynomolgi genome sequences provide insight into Plasmodium vivax and the monkey malaria clade p.1051
doi: 10.1038/ng.2375
微生物ゲノム：ソンネ菌Shigella sonneiのゲノム塩基配列決定と系統解析から、この菌は近年においてヨーロッパから世界的に広まったことが示唆される
Shigella sonnei genome sequencing and phylogenetic analysis indicate recent global dissemination from Europe p.1056
doi: 10.1038/ng.2369
微生物ゲノム：ゲノムおよびトランスクリプトームの解析で明らかにされる植物病原性真菌Colletotrichumの生活様式の変化
Lifestyle transitions in plant pathogenic Colletotrichum fungi deciphered by genome and transcriptome analyses p.1060
doi: 10.1038/ng.2372
Articles
糖尿病：大規模関連解析を行い、2型糖尿病の遺伝的背景と病態生理を知る
Large-scale association analysis provides insights into the genetic architecture and pathophysiology of type 2 diabetes p.981
doi: 10.1038/ng.2383
血糖レベル：大規模関連解析により、血糖レベルに影響を与える新しい座位が同定され、原因となる生物学的経路についての知見が得られた
Large-scale association analyses identify new loci influencing glycemic traits and provide insight into the underlying biological pathways p.991
doi: 10.1038/ng.2385
黒色腫：エキソーム塩基配列決定から黒色腫において頻発するRAC1の体細胞変異が同定される
Exome sequencing identifies recurrent somatic RAC1 mutations in melanoma p.1006
doi: 10.1038/ng.2359
Technical Report
GWAS：構造化集団において相互に関係する形質のゲノムワイド関連解析に用いる混合モデルアプローチ
A mixed-model approach for genome-wide association studies of correlated traits in structured populations p.1066
doi: 10.1038/ng.2376
