遺伝学：アフリカ系女性の乳がんリスクに関連する遺伝的バリアントが特定された

Genetics: Genetic variants for breast cancer risk in women of African ancestry identified

doi: 10.1038/s41588-024-01736-4

遺伝学：大麻使用障害の遺伝学的解析

Genetics: Genetics of cannabis use disorder

doi: 10.1038/s41588-023-01563-z

鞭毛装置基底小体プロテオームの構成因子をコードするMKS1がメッケル症候群で変異している

doi: 10.1038/ng1714

保存された非コード配列は選択的に束縛されているのであり、変異のコールドスポットではない

doi: 10.1038/ng1710

毒性Agrobacterium tumefaciens感染でのRNAサイレンシング経路の誘導、抑制および要求性

doi: 10.1038/ng1722

クロマチン免疫沈降法による、寿命、代謝、休眠を制御するDAF-16の直接的な標的の同定

doi: 10.1038/ng1723

Trak1の変異は筋緊張性マウスにおいてGABA_A受容体のホメオスタシスを乱す

doi: 10.1038/ng1715

Nalp1bはマウスのマクロファージの致死性炭疽毒素感受性を制御する

doi: 10.1038/ng1724

心臓、肺、血液疾患のラットモデルに関する生理学的ゲノム科学リソース

doi: 10.1038/ng1693

骨格筋の増殖と分化におけるマイクロRNA-1とマイクロRNA-133の役割

doi: 10.1038/ng1725

ヒトの量的形質についての性特異的な遺伝的構造

doi: 10.1038/ng1726

ミクロネシアの孤立集団であるコスラエにおける全ゲノム解析研究の可能性の評価

doi: 10.1038/ng1712

2段階全ゲノム関連研究には、反復解析よりも統合解析のほうが有効である

doi: 10.1038/ng1706

複数の関連レベルを説明可能な関連マッピングの統合的混合モデル法

doi: 10.1038/ng1702

優性の中間型シャルコー・マリー・トゥース神経障害における変異型チロシルtRNA合成酵素の機能不全と軸索での分布異常

doi: 10.1038/ng1727

膜貫通型タンパク質meckelin（メッケリン）（MKS3）がメッケル・グルーバー症候群およびwpkラットにおいて変異している

doi: 10.1038/ng1713

Sall4とTbx5との協調的かつ拮抗的な相互作用はマウスの四肢と心臓のパターン形成をおこなう

doi: 10.1038/ng1707

スペクトリンの突然変異は脊髄小脳失調症5型の原因となる

doi: 10.1038/ng1728

多段階の遺伝子再編成を介した新たなタンパク質構造のトポロジーの進化

doi: 10.1038/ng1717

チンパンジーとヒトのY染色体の塩基配列の比較解析は複雑な進化の道すじを明らかにする

doi: 10.1038/ng1729