COVID-19：自己報告された転帰に基づいてCOVID-19の遺伝的感受性を解明

COVID-19: Identifying genetic susceptibility to COVID-19 based on self-reported outcomes

doi: 10.1038/s41588-022-01042-x

遺伝学：COVID-19における嗅覚消失や味覚消失の遺伝的リスク因子が特定された

Genetics: Genetic risk factor for COVID-19-related loss of smell or taste identified

doi: 10.1038/s41588-021-00986-w

鞭毛装置基底小体プロテオームの構成因子をコードするMKS1がメッケル症候群で変異している

doi: 10.1038/ng1714

2段階全ゲノム関連研究には、反復解析よりも統合解析のほうが有効である

doi: 10.1038/ng1706

Nalp1bはマウスのマクロファージの致死性炭疽毒素感受性を制御する

doi: 10.1038/ng1724

優性の中間型シャルコー・マリー・トゥース神経障害における変異型チロシルtRNA合成酵素の機能不全と軸索での分布異常

doi: 10.1038/ng1727

骨格筋の増殖と分化におけるマイクロRNA-1とマイクロRNA-133の役割

doi: 10.1038/ng1725

毒性Agrobacterium tumefaciens感染でのRNAサイレンシング経路の誘導、抑制および要求性

doi: 10.1038/ng1722

ミクロネシアの孤立集団であるコスラエにおける全ゲノム解析研究の可能性の評価

doi: 10.1038/ng1712

Trak1の変異は筋緊張性マウスにおいてGABA_A受容体のホメオスタシスを乱す

doi: 10.1038/ng1715

複数の関連レベルを説明可能な関連マッピングの統合的混合モデル法

doi: 10.1038/ng1702

心臓、肺、血液疾患のラットモデルに関する生理学的ゲノム科学リソース

doi: 10.1038/ng1693

保存された非コード配列は選択的に束縛されているのであり、変異のコールドスポットではない

doi: 10.1038/ng1710

膜貫通型タンパク質meckelin（メッケリン）（MKS3）がメッケル・グルーバー症候群およびwpkラットにおいて変異している

doi: 10.1038/ng1713

ヒトの量的形質についての性特異的な遺伝的構造

doi: 10.1038/ng1726

クロマチン免疫沈降法による、寿命、代謝、休眠を制御するDAF-16の直接的な標的の同定

doi: 10.1038/ng1723

Sall4とTbx5との協調的かつ拮抗的な相互作用はマウスの四肢と心臓のパターン形成をおこなう

doi: 10.1038/ng1707

スペクトリンの突然変異は脊髄小脳失調症5型の原因となる

doi: 10.1038/ng1728

チンパンジーとヒトのY染色体の塩基配列の比較解析は複雑な進化の道すじを明らかにする

doi: 10.1038/ng1729

多段階の遺伝子再編成を介した新たなタンパク質構造のトポロジーの進化

doi: 10.1038/ng1717