Research Abstract


A serum “sweet-doughnut” protein facilitates fibrosis evaluation and therapy assessment in patients with viral hepatitis

2013年1月15日 Scientific Reports 3 : 1065 doi: 10.1038/srep01065


久野 敦1*, 池原 譲1*, 田中 靖人2, 伊藤 清顕3, 松田 厚志1, 関矢 聡1, 髭 修平4, 坂元 亨宇5, 鹿毛 政義6, 溝上 雅史3 & 成松 久1

  1. 独立行政法人 産業技術総合研究所 糖鎖医工学研究センター
  2. 名古屋市立大学 大学院医学研究科 病態医科学講座 ウイルス学
  3. 独立行政法人 国立国際医療研究センター 肝炎・免疫研究センター
  4. 北海道大学 大学院医学研究科 内科学講座
  5. 慶應義塾大学 医学部 病理学教室
  6. 久留米大学 医学部 病理学教室

    *本研究は、久野 敦、池原 譲の2研究者が同等に貢献した成果として論文発表しています。

Although liver fibrosis reflects disease severity in chronic hepatitis patients, there has been no simple and accurate system to evaluate the therapeutic effect based on fibrosis. We developed a glycan-based immunoassay, FastLec-Hepa, to fill this unmet need. FastLec-Hepa automatically detects unique fibrosis-related glyco-alteration in serum hyperglycosylated Mac-2 binding protein within 20 min. The serum FastLec-Hepa counts increased with advancing fibrosis and illustrated significant differences in medians between all fibrosis stages. FastLec-Hepa is sufficiently sensitive and quantitative to evaluate the effects of PEG-interferon-α/ribavirin therapy in a short post-therapeutic interval. The obtained fibrosis progression is equivalent to -0.30 stages/year in patients with sustained virological response, and 0.01 stages/year in relapse/nonresponders. Furthermore, long-term follow-up of the severely affected patients found hepatocellular carcinoma developed in patients after therapy whose FastLec-Hepa counts remained above a designated cutoff value. FastLec-Hepa is the only assay currently available for clinically beneficial therapy evaluation through quantitation of disease severity.