Volume 49 Number 1

注目のハイライト

その他のハイライト

Editorial

News & Views

エンハンサーの乗っ取りであることが明らかになったコピー数変化

Copy number alterations unmasked as enhancer hijackers p.5

doi: 10.1038/ng.3754

複数の形質に対するGWASからインスリン抵抗性を理解する手掛かりが得られた

A multitrait GWAS sheds light on insulin resistance p.7

doi: 10.1038/ng.3758

ホルモンがオオムギの花構造を調節する仕組み

How hormones regulate floral architecture in barley p.8

doi: 10.1038/ng.3750

Letters

非対称性:ヒラメのゲノムとトランスクリプトームはカレイ類の非対称性に関する洞察をもたらす

The genome and transcriptome of Japanese flounder provide insights into flatfish asymmetry p.119

doi: 10.1038/ng.3732

体脂肪分布:異所性脂肪沈着についての多民族ゲノムワイドメタ解析から脂肪細胞の形成と分化に関連する座位を同定する

Multiethnic genome-wide meta-analysis of ectopic fat depots identifies loci associated with adipocyte development and differentiation p.125

doi: 10.1038/ng.3738

調節配列:疾患関連バリアントは転写因子の量とその結合部位のメチル化を変化させる

Disease variants alter transcription factor levels and methylation of their binding sites p.131

doi: 10.1038/ng.3721

末梢血:ゲノムの状態に依存的な全血の発現量的形質座位の同定

Identification of context-dependent expression quantitative trait loci in whole blood p.139

doi: 10.1038/ng.3737

概日時計:ADARB1は概日性A-to-I RNA編集を介してRNA変動リズムを調節している

ADARB1 catalyzes circadian A-to-I editing and regulates RNA rhythm p.146

doi: 10.1038/ng.3731

性格:パーソナリティー特性のゲノムワイド解析から6つのゲノム領域を特定し、精神疾患との相関を明らかにする

Genome-wide analyses for personality traits identify six genomic loci and show correlations with psychiatric disorders p.152

doi: 10.1038/ng.3736

オオムギ:VRS2はホルモンが介在するオオムギの花序パターン形成を調節する

VRS2 regulates hormone-mediated inflorescence patterning in barley p.157

doi: 10.1038/ng.3717

トマト:開花遺伝子SELF PRUNING 5Gの変化がトマトの中日性と早生性を促進する

Variation in the flowering gene SELF PRUNING 5G promotes day-neutrality and early yield in tomato p.162

doi: 10.1038/ng.3733

Articles

脂肪蓄積能:ヒトのインスリン抵抗性の原因として末梢における脂肪蓄積能の関与が、統合ゲノム解析により明らかになった

Integrative genomic analysis implicates limited peripheral adipose storage capacity in the pathogenesis of human insulin resistance p.17

doi: 10.1038/ng.3714

統合失調症:4万1321人についてのゲノムワイド研究から明らかになった統合失調症に関与するコピー数バリアント

Contribution of copy number variants to schizophrenia from a genome-wide study of 41,321 subjects p.27

doi: 10.1038/ng.3725

核型分析:ヒトの先天異常に関連する均衡型細胞遺伝学的異常についてのゲノムの全体像

The genomic landscape of balanced cytogenetic abnormalities associated with human congenital anomalies p.36

doi: 10.1038/ng.3720

心機能:タイチン短縮型バリアントは疾患コホートと一般集団の心機能に影響をもたらす

Titin-truncating variants affect heart function in disease cohorts and the general population p.46

doi: 10.1038/ng.3719

血圧:電子カルテを用いたゲノムワイド関連解析から血圧変化に影響する新たな座位を同定

Genome-wide association analyses using electronic health records identify new loci influencing blood pressure variation p.54

doi: 10.1038/ng.3715

コピー数変化:体細胞コピー数変化の全がん解析からIRS4IGF2が関与するエンハンサーの乗っ取りが明らかになる

Pan-cancer analysis of somatic copy-number alterations implicates IRS4 and IGF2 in enhancer hijacking p.65

doi: 10.1038/ng.3722

がん幹細胞:Qki欠損によりエンドリソソームの分解が下方制御されて最適ではない環境で神経膠腫幹細胞の幹細胞性が維持される

Qki deficiency maintains stemness of glioma stem cells in suboptimal environment by downregulating endolysosomal degradation p.75

doi: 10.1038/ng.3711

がん転移:Capicuaの不活性化はがん転移を引き起こす

Inactivation of Capicua drives cancer metastasis p.87

doi: 10.1038/ng.3728

マルファン症候群:iPSCから作製したマルファン症候群血管モデルを用いて、平滑筋細胞死に極めて重要な仲介因子を同定

An iPSC-derived vascular model of Marfan syndrome identifies key mediators of smooth muscle cell death p.97

doi: 10.1038/ng.3723

エピジェネティクス:初期胚での一過性の転写がエピジェネティックな状態を設定して生後の成長をプログラムする

Transient transcription in the early embryo sets an epigenetic state that programs postnatal growth p.110

doi: 10.1038/ng.3718

Analysis

発がんの性差:X染色体不活性化を免れたがん抑制遺伝子ががんの性差に関わっている

Tumor-suppressor genes that escape from X-inactivation contribute to cancer sex bias p.10

doi: 10.1038/ng.3726

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