Research press release


Nature Communications

Irradiation protection

致死量の放射線を照射されたマウスの命を守ることのできる放射線緩和化合物が設計、合成された。今後の研究の展開によっては、放射線テロ対策、そして臨床放射線治療に用いる電離放射線照射から正常な組織を守る方法が開発される可能性もある。この研究成果を報告する論文は、今週、Nature Communicationsに掲載される。 電離放射線は細胞死を誘発し、現在、骨髄移植などの医療用途に積極的に利用されている。こうした用途では、細胞に無用の損傷が起こらないように何らかの保護対策がとられている。しかし、テロ攻撃や長期間の宇宙ミッションにおける放射線被曝といった制御不能な状況における保護対策の開発は遅れている。 今回、V Kaganたちが設計、作製したオレイン酸誘導体とステアリン酸誘導体は、ミトコンドリアを標的としており、細胞死を引き起こすアポトーシス促進性の酸化的事象を阻害する。この研究では、これらの誘導体をマウスに投与する実験も行われ、放射線照射の1時間前から24時間後の間に誘導体を投与されたマウスにおいて放射線防護効果が観察された。 Kaganたちは、今回の研究によって示された特定のタンパク質複合体の新しい「酸化促進性」酵素活性が、抗アポトーシス性の放射線防護薬の標的になりうると考えている。

Radiomitigating compounds that can protect mice from lethal doses of irradiation are reported in Nature Communications this week. With further development, the work could potentially lead to new measures to counter radiation terrorism, or to protect normal tissues from ionizing irradiation during clinical radiotherapy.

Ionizing radiation induces cell death and is currently used positively in medical applications, such as bone marrow transplantation, where some protective measures are employed against unwanted damage to cells. However, in uncontrolled situations of exposure to radiation, such as during terrorist attacks or exposure of flight crews during extended space missions, the development of protective measures is lagging behind.

Valerian Kagan and co-workers designed and produced oleic and stearic acid derivatives that target mitochondria and inhibit pro-apoptotic oxidative events which lead to cell death. By administering these derivatives to mice they observe that radioprotective effects can be seen in mice treated 1 hour before to 24 hours after irradiation.

The authors suggest that the new ‘pro-oxidant’ enzymatic activity of certain protein complexes shown in this work represents a potential target for anti-apoptotic radioprotective drugs.

doi: 10.1038/ncomms1499

「Nature 関連誌注目のハイライト」は、ネイチャー広報部門が報道関係者向けに作成したリリースを翻訳したものです。より正確かつ詳細な情報が必要な場合には、必ず原著論文をご覧ください。

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