Research press release


Nature Communications

Drug discovery: A potential new antibiotic identified



今回、Yun Heたちの研究グループは、抗真菌性化合物の1種で、抗菌性を有することがすでに明らかになっているアルボマイシンを合成する技術について報告している。今回の研究で、Heたちは、抗生物質活性を調べるために十分な量のアルボマイシンを合成することに成功した。そのうちのアルボマイシンδ2は、患者から単離され細胞中で培養されたさまざまな細菌株(大腸菌、肺炎連鎖球菌、黄色ブドウ球菌を含む)に対する抗菌性試験の結果が良好だった。特筆すべきは、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)分離株に対する抗菌性試験において、アルボマイシンδ2の抗菌性が、ペニシリンを含む数種類の確立された抗生物質の抗菌性を上回ったことだ。


A fungal compound called albomycin δ2 is identified as a promising antibiotic candidate in a paper in Nature Communications this week. The study presents an approach, which has made it possible to efficiently obtain the compound in the laboratory, and subsequently tests its activity against various bacteria in cell culture.

Typically, antibiotics are natural substances with chemically sophisticated structures, however, this makes it hard to reproduce them synthetically (that is, in the laboratory from scratch). Bacteria can become resistant to a given antibiotic, which results in a constant search for novel antibacterial compounds.

Yun He and colleagues report a technique to synthesize albomycins, a group of fungal compounds that have previously shown antimicrobial properties. The authors were able to obtain the substances in large enough amounts to allow them to test their antibiotic activity. One substance, albomycin δ2, performed well in a test against a variety of bacterial strains, in cultured cells, isolated from patients, including strains of Escherichia coli, Streptococcus pneumonia and Staphylococcus aureus. Notably, albomycin δ2 outperformed several established antibiotics (including penicillin) in a test against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) isolates.

Further tests are needed to see whether albomycin δ2 is safe and effective to use as a drug against bacterial infections.

doi: 10.1038/s41467-018-05821-1

「Nature 関連誌注目のハイライト」は、ネイチャー広報部門が報道関係者向けに作成したリリースを翻訳したものです。より正確かつ詳細な情報が必要な場合には、必ず原著論文をご覧ください。

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