Research press release


Nature Communications

Genetics: Free blind mice



今回、Zhijian Wuの研究チームは、網膜色素変性症の原因となる遺伝子変異を修正するのではなく、錐体細胞を保護する方法を検証した。Wuたちは、CRISPR/Cas9を用いて桿体細胞の性質を決める遺伝子を阻害し、桿体細胞が錐体細胞の特徴を備えるようにして、網膜色素変性症の原因となる遺伝子変異の有害な影響に耐えられるようにした。この治療法を3種類の網膜変性のマウスモデル(合計30匹)に適用したところ、網膜変性が抑制され、視力が改善した。以上の結果は、この方法が網膜変性疾患の治療に適している可能性があり、背後にある遺伝子変異と無関係に適用できる可能性のあることを示唆している。

A genome editing approach to prevent retinal degeneration has been demonstrated in mice. This approach, published in Nature Communications this week, makes use of the CRISPR/Cas9 gene therapy system, and may be suitable for a wide range of underlying genetic defects in retinitis pigmentosa, a leading cause of blindness.

Retinitis pigmentosa is characterised by degeneration of the retina, which includes both rod cells and cone cells. It can be caused by mutations in more than 60 genes, making it difficult to develop targeted treatments to correct each specific gene. The mutations that cause retinitis pigmentosa lead to death of rods and this in turn causes the death of cones, leading to loss of vision.

Rather than fixing the disease causing mutations, Zhijian Wu and colleagues test an approach to preserve cone cells. They use CRISPR/Cas9 to disrupt a gene that determines rod cell identity, inducing rod cells to adopt cone features, making them tolerate deleterious effects of disease-causing mutations. The treatment was shown to prevent retinal degeneration and improve vision in three mouse models (a total of 30 mice) of retinal degeneration. These results suggest that this approach may be suitable as a treatment of retinal degenerative diseases, and may be applicable independently of the underlying mutations.

doi: 10.1038/ncomms14716

「Nature 関連誌注目のハイライト」は、ネイチャー広報部門が報道関係者向けに作成したリリースを翻訳したものです。より正確かつ詳細な情報が必要な場合には、必ず原著論文をご覧ください。

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