Volume 44 Number 7

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その他のハイライト

Editorial

News & Views

ヌクレオソームが好まない配列による遺伝子発現の調整

Tuning gene expression with nucleosome-disfavoring sequences p.735

doi: 10.1038/ng.2328

Brief Communication

内分泌・代謝疾患:ニコチンアミドヌクレオチドトランスヒドロゲナーゼをコードするNNTの変異は家族性グルココルチコイド欠損症を引き起こす

Mutations in NNT encoding nicotinamide nucleotide transhydrogenase cause familial glucocorticoid deficiency p.740

doi: 10.1038/ng.2299

Letters

肝臓がん:肝臓がんの全ゲノム塩基配列決定によって病因的背景の変異パターンへの影響およびクロマチン調節因子に頻発する変異が明らかになる

Whole-genome sequencing of liver cancers identifies etiological influences on mutation patterns and recurrent mutations in chromatin regulators p.760

doi: 10.1038/ng.2291

肝臓がん:肝細胞がんのゲノムワイドな解析により、HBVがゲノムに繰り返し組み込まれていることがわかった

Genome-wide survey of recurrent HBV integration in hepatocellular carcinoma p.765

doi: 10.1038/ng.2295

大腸がん:CDKN1APOLD3SHROOM2の近傍に
存在する多型は大腸がんリスクに影響をおよぼす

Common variation near CDKN1A, POLD3 and SHROOM2 influences colorectal cancer risk p.770

doi: 10.1038/ng.2293

片頭痛:ゲノムワイド関連解析によって同定された前兆のない片頭痛の発症リスク座位

Genome-wide association analysis identifies susceptibility loci for migraine without aura p.777

doi: 10.1038/ng.2307

皮膚疾患:接合後のHRASおよびKRASの変異は脂腺母斑およびシンメルペニング症候群を引き起こす

Postzygotic HRAS and KRAS mutations cause nevus sebaceous and Schimmelpenning syndrome p.783

doi: 10.1038/ng.2316

IMAGe症候群:CDKN1CのPCNA結合ドメインの変異はIMAGe症候群の原因

Mutations in the PCNA-binding domain of CDKN1C cause IMAGe syndrome p.788

doi: 10.1038/ng.2275

先天異常症候群:ABCC9の優性ミスセンス変異はカントゥ症候群を引き起こす

Dominant missense mutations in ABCC9 cause Cantú syndrome p.793

doi: 10.1038/ng.2324

ミトコンドリア:リン脂質の再構成にかかわるSERAC1遺伝子の変異がミトコンドリア機能と細胞内コレステロール輸送を障害し、ジストニーと難聴の原因となる

Mutations in the phospholipid remodeling gene SERAC1 impair mitochondrial function and intracellular cholesterol trafficking and cause dystonia and deafness p.797

doi: 10.1038/ng.2325

トウモロコシ:トウモロコシHapMap2によって同定された、ゲノム流入後失われずに現存する多様性

Maize HapMap2 identifies extant variation from a genome in flux p.803

doi: 10.1038/ng.2313

トウモロコシ:トウモロコシの栽培と改良に関する比較集団ゲノム解析

Comparative population genomics of maize domestication and improvement p.808

doi: 10.1038/ng.2309

トウモロコシ:現代のトウモロコシ育種で生じているゲノム全体の遺伝的変化

Genome-wide genetic changes during modern breeding of maize p.812

doi: 10.1038/ng.2312

ビート:ビートのR遺伝子座は赤色ベタレインの産生に必要な新しいシトクロムP450をコードしている

The beet R locus encodes a new cytochrome P450 required for red betalain production p.816

doi: 10.1038/ng.2297

Articles

遺伝子発現の調節:酵母ではヌクレオソームにとってあまり適切でない塩基配列を改変すると遺伝子発現を微妙に調節できるようになる

Manipulating nucleosome disfavoring sequences allows fine-tune regulation of gene expression in yeast p.743

doi: 10.1038/ng.2305

腎がん:BAP1欠失は新しいクラスの腎細胞がんの指標である

BAP1 loss defines a new class of renal cell carcinoma p.751

doi: 10.1038/ng.2323

Technical Reports

関連解析:関連解析のためのゲノムワイド効率的混合モデル関連解析

Genome-wide efficient mixed-model analysis for association studies p.821

doi: 10.1038/ng.2310

関連解析:構造化集団を対象としたゲノムワイド関連解析のための、複数座位混合モデルによる効率的なアプローチ

An efficient multi-locus mixed-model approach for genome-wide association studies in structured populations p.825

doi: 10.1038/ng.2314

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