COVID-19：自己報告された転帰に基づいてCOVID-19の遺伝的感受性を解明
COVID-19: Identifying genetic susceptibility to COVID-19 based on self-reported outcomes
doi: 10.1038/s41588-022-01042-x
Volume 44 Number 7
作：Erin Dewalt
目次
注目のハイライト
遺伝学：COVID-19における嗅覚消失や味覚消失の遺伝的リスク因子が特定された
Genetics: Genetic risk factor for COVID-19-related loss of smell or taste identified
doi: 10.1038/s41588-021-00986-w
Editorial
さらなるお願い
Asking for more p.733
doi: 10.1038/ng.2345
News & Views
さまざまなトウモロコシ品種の出現
A crop of maize variants p.734
doi: 10.1038/ng.2326
ヌクレオソームが好まない配列による遺伝子発現の調整
Tuning gene expression with nucleosome-disfavoring sequences p.735
doi: 10.1038/ng.2328
CDKN1C機能の獲得
Gain of function in CDKN1C p.737
doi: 10.1038/ng.2336
Brief Communication
内分泌・代謝疾患：ニコチンアミドヌクレオチドトランスヒドロゲナーゼをコードするNNTの変異は家族性グルココルチコイド欠損症を引き起こす
Mutations in NNT encoding nicotinamide nucleotide transhydrogenase cause familial glucocorticoid deficiency p.740
doi: 10.1038/ng.2299
Letters
肝臓がん：肝臓がんの全ゲノム塩基配列決定によって病因的背景の変異パターンへの影響およびクロマチン調節因子に頻発する変異が明らかになる
Whole-genome sequencing of liver cancers identifies etiological influences on mutation patterns and recurrent mutations in chromatin regulators p.760
doi: 10.1038/ng.2291
肝臓がん：肝細胞がんのゲノムワイドな解析により、HBVがゲノムに繰り返し組み込まれていることがわかった
Genome-wide survey of recurrent HBV integration in hepatocellular carcinoma p.765
doi: 10.1038/ng.2295
大腸がん：CDKN1A、POLD3、SHROOM2の近傍に 存在する多型は大腸がんリスクに影響をおよぼす
Common variation near CDKN1A, POLD3 and SHROOM2 influences colorectal cancer risk p.770
doi: 10.1038/ng.2293
片頭痛：ゲノムワイド関連解析によって同定された前兆のない片頭痛の発症リスク座位
Genome-wide association analysis identifies susceptibility loci for migraine without aura p.777
doi: 10.1038/ng.2307
皮膚疾患：接合後のHRASおよびKRASの変異は脂腺母斑およびシンメルペニング症候群を引き起こす
Postzygotic HRAS and KRAS mutations cause nevus sebaceous and Schimmelpenning syndrome p.783
doi: 10.1038/ng.2316
IMAGe症候群：CDKN1CのPCNA結合ドメインの変異はIMAGe症候群の原因
Mutations in the PCNA-binding domain of CDKN1C cause IMAGe syndrome p.788
doi: 10.1038/ng.2275
先天異常症候群：ABCC9の優性ミスセンス変異はカントゥ症候群を引き起こす
Dominant missense mutations in ABCC9 cause Cantú syndrome p.793
doi: 10.1038/ng.2324
ミトコンドリア：リン脂質の再構成にかかわるSERAC1遺伝子の変異がミトコンドリア機能と細胞内コレステロール輸送を障害し、ジストニーと難聴の原因となる
Mutations in the phospholipid remodeling gene SERAC1 impair mitochondrial function and intracellular cholesterol trafficking and cause dystonia and deafness p.797
doi: 10.1038/ng.2325
トウモロコシ：トウモロコシHapMap2によって同定された、ゲノム流入後失われずに現存する多様性
Maize HapMap2 identifies extant variation from a genome in flux p.803
doi: 10.1038/ng.2313
トウモロコシ：トウモロコシの栽培と改良に関する比較集団ゲノム解析
Comparative population genomics of maize domestication and improvement p.808
doi: 10.1038/ng.2309
トウモロコシ：現代のトウモロコシ育種で生じているゲノム全体の遺伝的変化
Genome-wide genetic changes during modern breeding of maize p.812
doi: 10.1038/ng.2312
ビート：ビートのR遺伝子座は赤色ベタレインの産生に必要な新しいシトクロムP450をコードしている
The beet R locus encodes a new cytochrome P450 required for red betalain production p.816
doi: 10.1038/ng.2297
Articles
遺伝子発現の調節：酵母ではヌクレオソームにとってあまり適切でない塩基配列を改変すると遺伝子発現を微妙に調節できるようになる
Manipulating nucleosome disfavoring sequences allows fine-tune regulation of gene expression in yeast p.743
doi: 10.1038/ng.2305
腎がん：BAP1欠失は新しいクラスの腎細胞がんの指標である
BAP1 loss defines a new class of renal cell carcinoma p.751
doi: 10.1038/ng.2323
Technical Reports
関連解析：関連解析のためのゲノムワイド効率的混合モデル関連解析
Genome-wide efficient mixed-model analysis for association studies p.821
doi: 10.1038/ng.2310
関連解析：構造化集団を対象としたゲノムワイド関連解析のための、複数座位混合モデルによる効率的なアプローチ
An efficient multi-locus mixed-model approach for genome-wide association studies in structured populations p.825
doi: 10.1038/ng.2314
