COVID-19：自己報告された転帰に基づいてCOVID-19の遺伝的感受性を解明
COVID-19: Identifying genetic susceptibility to COVID-19 based on self-reported outcomes
doi: 10.1038/s41588-022-01042-x
Volume 43 Number 7
注目のハイライト
遺伝学：COVID-19における嗅覚消失や味覚消失の遺伝的リスク因子が特定された
Genetics: Genetic risk factor for COVID-19-related loss of smell or taste identified
doi: 10.1038/s41588-021-00986-w
Editorial
アンホイでの重要な節目
Milestone in Anhui p.613
doi: 10.1038/ng.881
News & Views
クロマチンドメインの高次構造のマッピング
Mapping higher order structure of chromatin domains p.615
doi: 10.1038/ng.869
局所だけではなく、全体に影響を与える非コードRNA
The long reach of noncoding RNAs p.616
doi: 10.1038/ng.870
哺乳類の脳でmRNAの複雑性を調節する
Regulating mRNA complexity in the mammalian brain p.618
doi: 10.1038/ng.815
Letters
褐色細胞腫とエキソーム：エキソーム塩基配列決定により褐色細胞腫の 原因としてMAX変異が同定された
Exome sequencing identifies MAX mutations as a cause of hereditary pheochromocytoma p.663
doi: 10.1038/ng.861
中皮腫：悪性胸膜中皮腫では体細胞変異と3p21.1の 欠失により核内脱ユビキチン化酵素BAP1が 一般に不活性されている
The nuclear deubiquitinase BAP1 is commonly inactivated by somatic mutations and 3p21.1 losses in malignant pleural mesothelioma p.668
doi: 10.1038/ng.855
白血病：T細胞性急性リンパ芽球性白血病（T-ALL）に おいて協調的に働くマイクロRNA腫瘍抑制 因子遺伝子ネットワーク
A cooperative microRNA-tumor suppressor gene network in acute T-cell lymphoblastic leukemia (T-ALL) p.673
doi: 10.1038/ng.858
食道がん：ゲノムワイド関連研究によって中国人集団に おける食道扁平上皮がんの3つの新しい感受性座位が明らかになる
Genome-wide association study identifies three new susceptibility loci for esophageal squamous-cell carcinoma in Chinese populations p.679
doi: 10.1038/ng.849
骨パジェット病：ゲノムワイド関連研究で骨パジェット病の3つの 新規感受性座位を発見
Genome-wide association identifies three new susceptibility loci for Paget\\\'\'s disease of bone p.685
doi: 10.1038/ng.845
アトピー性皮膚炎：ゲノムワイド関連研究によって中国漢民族集団においてアトピー性皮膚炎の2個の新規感受性座位が同定される
Genome-wide association study identifies two new susceptibility loci for atopic dermatitis in the Chinese Han population p.690
doi: 10.1038/ng.851
片頭痛：ゲノムワイド関連研究で一般人集団から頭痛の ありふれた感受性座位が3つ見つかった
Genome-wide association study reveals three susceptibility loci for common migraine in the general population p.695
doi: 10.1038/ng.856
タウオパティー：タウオパティー進行性核上麻痺のリスクに影響 する頻度の高い配列多様体を発見
Identification of common variants influencing risk of the tauopathy progressive supranuclear palsy p.699
doi: 10.1038/ng.859
スプライシング調節因子：スプライシング調節因子Rbfox1（A2BP1）は哺乳類脳における神経興奮を制御する
The splicing regulator Rbfox1 (A2BP1) controls neuronal excitation in the mammalian brain p.706
doi: 10.1038/ng.841
生殖細胞系列の変異：ヒトの家族内および家族間のゲノムワイドな 変異率の多様性
Variation in genome-wide mutation rates within and between human families p.712
doi: 10.1038/ng.862
ヒストンのメチル化：シロイヌナズナのREF6はヒストンH3の27番目のリシンの脱メチル酵素である
Arabidopsis REF6 is a histone H3 lysine 27 demethylase p.715
doi: 10.1038/ng.854
Articles
非コードRNA：細胞周期関連遺伝子プロモーター内の広範囲で、協調した非コードRNAの転写
Extensive and coordinated transcription of noncoding RNAs within cell-cycle promoters p.621
doi: 10.1038/ng.848
クロマチン：多能性細胞のCTCFを介したクロマチンの機能的なインタラクトーム
CTCF-mediated functional chromatin interactome in pluripotent cells p.630
doi: 10.1038/ng.857
嚢胞形成：ヒトの多発性嚢胞腎および多発性肝嚢胞の5つの原因遺伝子の遺伝子相互作用ネットワーク からポリシスチン1が嚢胞形成の主要な決定 因子であることが明らかになる
A genetic interaction network of five genes for human polycystic kidney and liver diseases defines polycystin-1 as the central determinant of cyst formation p.639
doi: 10.1038/ng.860
ゲノムワイドハプロタイプ地図：実験用マウスでの亜種起源とハプロタイプの多様性
Subspecific origin and haplotype diversity in the laboratory mouse p.648
doi: 10.1038/ng.847
代謝系遺伝子のネットワーク：酵母の代謝系の遺伝子相互作用ネットワークを 明らかにするための総合的な研究法
An integrated approach to characterize genetic interaction networks in yeast metabolism p.656
doi: 10.1038/ng.846
