Research press release


Nature Cell Biology

Determinants of cellular age


我々の体内のほとんどの細胞と同様に、出芽酵母の細胞も20~30回しか分裂することができない。だが、いわゆる「分裂寿命」とよばれるものを制限している因子の本体はまだわかっていない。Liたちは、一部の多剤耐性(multidrug resistance;MDR)関連タンパク質は、母細胞とそこから新たに出芽した娘細胞の間で、遺伝のされ方が異なることを見いだした。新たに産生されたタンパク質は娘細胞のほうに分配され、古いタンパク質プールは母細胞に付着したままになる。このことが、時間が経って母細胞が「老化」するにつれてMDR関連タンパク質の量が減ったり、あるいは活性が低下したりするのにつながるのかもしれない。Liたちは実際に、より年をとった細胞ではポリアミン輸送体が減っていることを明らかにしている。細胞の健康状態維持に重要なこのようなタンパク質の減少は、細胞寿命に影響する可能性がある。


Reduced function of a family of membrane transporters may play a role in replicative ageing in yeast cells, reports a paper online in Nature Cell Biology. The study also suggests that this protein family may influence cellular ageing in multicellular organisms.

Just like most cells in our bodies, budding yeast cells can only divide 20-30 times. However, what limits their so called 'replicative age' has remained unknown. Li and colleagues found that some multidrug resistance (MDR) proteins are inherited differently between the mother and the newly budded daughter cell. Whereas the newly produced proteins go to the daughter, the old pool remains attached to the mother. This could, over time, lead to reduced amounts and/or activities of MDR proteins as the mother cell 'ages'. Indeed, the authors show that the activity of a polyamine transporter is reduced in older cells. As these proteins are important to maintain the health of the cell, such a decline could influence cellular lifespan.

In accordance with this idea, the group also finds that yeast mutants lacking some MDR genes show faster replicative ageing, whereas the introduction of an extra copy of these genes extends replicative lifespan.

doi: 10.1038/ncb2085


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