遺伝学：免疫応答に関連する遺伝子がダウン症候群の特徴に影響を与えている
Genetics: Immune responses may influence Down syndrome
doi: 10.1038/s41588-023-01399-7
Volume 48 Number 1
注目のハイライト
COVID-19：自己報告された転帰に基づいてCOVID-19の遺伝的感受性を解明
COVID-19: Identifying genetic susceptibility to COVID-19 based on self-reported outcomes
doi: 10.1038/s41588-022-01042-x
Editorial
エリマキシギのゲノムの価値
A diamond in the ruff p.1
doi: 10.1038/ng.3483
News & Views
大胆な行動多型が致死性の超遺伝子によって制御されている
A flamboyant behavioral polymorphism is controlled by a lethal supergene p.7
doi: 10.1038/ng.3472
トマト栽培種の時計はゆっくり進む
Cultivated tomato clock runs slow p.8
doi: 10.1038/ng.3476
リンパ球機能には鉄輸送が必要である
The requirement of iron transport for lymphocyte function p.10
doi: 10.1038/ng.3478
Letters
非コードRNA：非コードRNAのSNORD50AおよびSNORD50BはK-Rasに結合し、ヒトがんにおいて欠失が頻発している
The noncoding RNAs SNORD50A and SNORD50B bind K-Ras and are recurrently deleted in human cancer p.53
doi: 10.1038/ng.3452
神経膠腫：IDH1変異型神経膠腫の悪性進行を統合ゲノム解析により特徴付ける
Integrated genomic characterization of IDH1-mutant glioma malignant progression p.59
doi: 10.1038/ng.3457
自己炎症性疾患：A20ハプロ不全につながるTNFAIP3の機能喪失変異は早期発症型自己炎症性疾患を引き起こす
Loss-of-function mutations in TNFAIP3 leading to A20 haploinsufficiency cause an early-onset autoinflammatory disease p.67
doi: 10.1038/ng.3459
複合免疫不全：トランスフェリン受容体1をコードするTFRCのミスセンス変異は複合免疫不全を引き起こす
A missense mutation in TFRC, encoding transferrin receptor 1, causes combined immunodeficiency p.74
doi: 10.1038/ng.3465
エリマキシギ：超遺伝子が、極めて異なる、エリマキシギ雄の繁殖に関する表現型を決定する
A supergene determines highly divergent male reproductive morphs in the ruff p.79
doi: 10.1038/ng.3443
エリマキシギ：構造的なゲノムの変化がエリマキシギ（Philomachus pugnax）における選択的繁殖戦略の基礎になっている
Structural genomic changes underlie alternative reproductive strategies in the ruff (Philomachus pugnax) p.84
doi: 10.1038/ng.3430
概日時計：栽培化はトマトにおける概日時計の減速の選択
Domestication selected for deceleration of the circadian clock in cultivated tomato p.89
doi: 10.1038/ng.3447
Articles
前立腺がん：前立腺がんの遺伝率に希少バリアントが寄与する割合
The contribution of rare variation to prostate cancer heritability p.30
doi: 10.1038/ng.3446
DNA損傷応答：ゲノム複製時のDNA損傷応答を促すTRAIPは、原発性小人症で変異が生じている
TRAIP promotes DNA damage response during genome replication and is mutated in primordial dwarfism p.36
doi: 10.1038/ng.3451
非コードRNA：霊長類特異的非コードRNAのHPAT5はヒトの着床前発生過程での多能性および核の再プログラム化を調節する
The primate-specific noncoding RNA HPAT5 regulates pluripotency during human preimplantation development and nuclear reprogramming p.44
doi: 10.1038/ng.3449
Analysis
乳がん：ネットワークの統合的解析によって同定される乳がんの遺伝的リスクの調節因子
Regulators of genetic risk of breast cancer identified by integrative network analysis p.12
doi: 10.1038/ng.3458
短鎖縦列反復配列：ヒトの遺伝子発現の多様性への短鎖縦列反復配列の豊富な寄与
Abundant contribution of short tandem repeats to gene expression variation in humans p.22
doi: 10.1038/ng.3461
Technical Report
集団遺伝学：場所に基づく集団構造を視覚化するための推定有効移住サーフェス
Visualizing spatial population structure with estimated effective migration surfaces p.94
doi: 10.1038/ng.3464
