遺伝学：免疫応答に関連する遺伝子がダウン症候群の特徴に影響を与えている
Genetics: Immune responses may influence Down syndrome
doi: 10.1038/s41588-023-01399-7
Volume 48 Number 2
注目のハイライト
COVID-19：自己報告された転帰に基づいてCOVID-19の遺伝的感受性を解明
COVID-19: Identifying genetic susceptibility to COVID-19 based on self-reported outcomes
doi: 10.1038/s41588-022-01042-x
Editorial
ゲノム編集を有効活用するには
Where genome editing is needed p.103
doi: 10.1038/ng.3505
Commentary
ゲノム編集された作物に対するルールの枠組みを提案
A proposed regulatory framework for genome-edited crops p.109
doi: 10.1038/ng.3484
News & Views
フラボノール類は植物の小進化を引き起こす
Flavonols drive plant microevolution p.112
doi: 10.1038/ng.3490
植物の雑種形成が新たな病原体種の出現と進化を加速
Hybridization speeds up the emergence and evolution of a new pathogen species p.113
doi: 10.1038/ng.3494
レジオネラ属菌のエフェクターは多様性の大きさを反映する
Legionella effectors reflect strength in diversity p.115
doi: 10.1038/ng.3492
Letters
スーパーエンハンサー：ヒト上皮がんにおけるゲノム増幅領域の細胞系列特異的スーパーエンハンサーを同定
Identification of focally amplified lineage-specific super-enhancers in human epithelial cancers p.176
doi: 10.1038/ng.3470
濾胞性リンパ腫：濾胞性リンパ腫に頻発しmTORC1を活性化するRRAGC変異
Recurrent mTORC1-activating RRAGC mutations in follicular lymphoma p.183
doi: 10.1038/ng.3473
緑内障：ゲノムワイド関連解析により、TXNRD2、ATXN2、FOXC1が原発開放隅角緑内障の感受性座位であることが判明
Genome-wide association analysis identifies TXNRD2, ATXN2 and FOXC1 as susceptibility loci for primary open-angle glaucoma p.189
doi: 10.1038/ng.3482
インフルエンザ：ヒトにおけるインフルエンザウイルスの多様性と伝達の定量化
Quantifying influenza virus diversity and transmission in humans p.195
doi: 10.1038/ng.3479
うどんこ病：うどんこ病菌の系統間の雑種形成は新たな農業作物種の病原体を生む
Hybridization of powdery mildew strains gives rise to pathogens on novel agricultural crop species p.201
doi: 10.1038/ng.3485
Articles
生殖細胞系列変異：ヒトの生殖細胞系列変異が生じるタイミング、割合、種類
Timing, rates and spectra of human germline mutation p.126
doi: 10.1038/ng.3469
希少バリアント：加齢黄斑変性症の大規模なゲノムワイド関連研究から希少バリアントと高頻度バリアントの寄与が浮き彫りになる
A large genome-wide association study of age-related macular degeneration highlights contributions of rare and common variants p.134
doi: 10.1038/ng.3448
眼疾患：CTNNA1の変異は、蝶形色素ジストロフィーと網膜色素上皮細胞の恒常性維持の異常を引き起こす
Mutations in CTNNA1 cause butterfly-shaped pigment dystrophy and perturbed retinal pigment epithelium integrity p.144
doi: 10.1038/ng.3474
ウマの毛色：ウマのカモフラージュ毛色であるDun（ダン）の原因となる毛色素の非対称な沈着はTBX3の調節変異によって障害される
Regulatory mutations in TBX3 disrupt asymmetric hair pigmentation that underlies Dun camouflage color in horses p.152
doi: 10.1038/ng.3475
花粉媒介者：花粉媒介者の選好性および生殖的隔離に影響する重要な形質である花のUV吸光度の高下はMYB-FLが制御する
MYB-FL controls gain and loss of floral UV absorbance, a key trait affecting pollinator preference and reproductive isolation p.159
doi: 10.1038/ng.3462
レジオネラ属菌：レジオネラ属菌（Legionella）38種のゲノム解析からエフェクターの大規模で多様なレパートリーが明らかになる
Genomic analysis of 38 Legionella species identifies large and diverse effector repertoires p.167
doi: 10.1038/ng.3481
Analysis
全がん解析：さまざまな種類のがんにおいて顕著に変異している領域を同定することにより、機能的な分子変化の全体像を明らかにする
Identification of significantly mutated regions across cancer types highlights a rich landscape of functional molecular alterations p.117
doi: 10.1038/ng.3471
Technical Reports
量的形質座位：RASQUALおよびATAC-Seqによる細胞量的形質座位の同定
Fine-mapping cellular QTLs with RASQUAL and ATAC-seq p.206
doi: 10.1038/ng.3467
機能アノテーション：スペクトル法によるコード領域および非コード領域バリアントのゲノム機能アノテーションの統合
A spectral approach integrating functional genomic annotations for coding and noncoding variants p.214
doi: 10.1038/ng.3477
