COVID-19：自己報告された転帰に基づいてCOVID-19の遺伝的感受性を解明
COVID-19: Identifying genetic susceptibility to COVID-19 based on self-reported outcomes
doi: 10.1038/s41588-022-01042-x
Volume 42 Number 4
注目のハイライト
遺伝学：COVID-19における嗅覚消失や味覚消失の遺伝的リスク因子が特定された
Genetics: Genetic risk factor for COVID-19-related loss of smell or taste identified
doi: 10.1038/s41588-021-00986-w
Editorial
ウォームアップを続けよう
p.277
doi: 10.1038/ng0410-277
News & Views
セリアック病の発症機序を解明
p.281
doi: 10.1038/ng0410-281
エピジェネティックな刻印から機能エレメントを同定
p.282
doi: 10.1038/ng0410-282
異常ヘモグロビン症の防止と熱帯熱マラリア原虫（Plasmodium falciparum）の伝播
p.284
doi: 10.1038/ng0410-284
Brief Communications
アレルギー性疾患：5q22の高頻度の多型は小児好酸球性食道炎に関連する
Common variants at 5q22 associate with pediatric eosinophilic esophagitis p.289
doi: 10.1038/ng.547
大腸炎：潰瘍性大腸炎についてのゲノムワイド関連研究から7q22および22q13（IL17REL）のリスク遺伝子座が同定される
Genome-wide association study for ulcerative colitis identifies risk loci at 7q22 and 22q13 （IL17REL） p.292
doi: 10.1038/ng.553
Letters
マラリア：ヒトのHBBにおける遺伝的多型は熱帯熱マラリア原虫（Plasmodium falciparum）の伝播に関連する
Genetic variation in human HBB is associated with Plasmodium falciparum transmission p.328
doi: 10.1038/ng.554
大腸炎：ゲノムワイド関連解析によって潰瘍性大腸炎の感受性部位が複数同定された
Genome-wide association identifies multiple ulcerative colitis susceptibility loci p.332
doi: 10.1038/ng.549
白血病：T細胞性急性リンパ芽球性白血病におけるPHF6変異
PHF6 mutations in T-cell acute lymphoblastic leukemia p.338
doi: 10.1038/ng.542
エピジェネティクス：ヌクレオソームの動態によって転写エンハンサーが定まる
Nucleosome dynamics define transcriptional enhancers p.343
doi: 10.1038/ng.545
関連解析：【TECHNICAL REPORTS】ゲノムワイド関連解析におけるサンプル構造を明らかにする分散要因モデル
Variance component model to account for sample structure in genome-wide association studies p.348
doi: 10.1038/ng.548
関連解析：ゲノムワイド関連解析に適応させた線型混合モデルアプローチ
Mixed linear model approach adapted for genome-wide association studies p.355
doi: 10.1038/ng.546
Articles
セリアック病：セリアック病の免疫にかかわる遺伝子の発現に影響を与える複数のありふれた多型
Multiple common variants for celiac disease influencing immune gene expression p.295
doi: 10.1038/ng.543
細胞極性：VIPARの突然変異は、上皮細胞の極性形成の異常を伴う関節拘縮-腎機能不全-胆汁鬱滞症候群の原因となる
"Mutations in VIPAR cause an arthrogryposis, renal dysfunction and cholestasis syndrome phenotype with defects in epithelial polarization" p.303
doi: 10.1038/ng.538
神経疾患：ミトコンドリアのプロテアーゼ遺伝子AFG3L2の変異は優性遺伝性小脳失調症SCA28を引き起こす
Mutations in the mitochondrial protease gene AFG3L2 cause dominant hereditary ataxia SCA28 p.313
doi: 10.1038/ng.544
トウモロコシ育種：crtRB1の希少な遺伝的変異でトウモロコシ穀粒のβカロテン含量が高まる
Rare genetic variation at Zea mays crtRB1 increases β-carotene in maize grain p.322
doi: 10.1038/ng.551
