遺伝学：免疫応答に関連する遺伝子がダウン症候群の特徴に影響を与えている
Genetics: Immune responses may influence Down syndrome
doi: 10.1038/s41588-023-01399-7
Volume 41 Number 8
注目のハイライト
COVID-19：自己報告された転帰に基づいてCOVID-19の遺伝的感受性を解明
COVID-19: Identifying genetic susceptibility to COVID-19 based on self-reported outcomes
doi: 10.1038/s41588-022-01042-x
Editorial
愛と平和と理解って、そんなに変？
p.861
doi: 10.1038/ng0809-861
News & Views
H3.3プラスH2A.Zは見かけ上「ヌクレオソームのない領域」
p.865
doi: 10.1038/ng0809-865
ATRが存在しないと生命はストレスに脅かされる
p.866
doi: 10.1038/ng0809-866
大腸がんにおける8q24の役割解明
p.868
doi: 10.1038/ng0809-868
Brief Communications
リンパ腫：6p21.33の遺伝的変異は濾胞性リンパ腫の感受性に関連する
Genetic variants at 6p21.33 are associated with susceptibility to follicular lymphoma p.873
doi: 10.1038/ng.419
心疾患：16q22に位置するZFHX3の配列多型は心房細動と虚血性脳卒中に関連する
A sequence variant in ZFHX3 on 16q22 associates with atrial fibrillation and ischemic stroke p.876
doi: 10.1038/ng.417
心疾患：ZFHX3の多型がヨーロッパ系の人での心房細動に関連する
Variants in ZFHX3 are associated with atrial fibrillation in individuals of European ancestry p.879
doi: 10.1038/ng.416
大腸がん：染色体8q24上のがんのリスク多型であるrs6983267は、大腸がんにおいて、長い領域でMYCと相互作用を示す
The 8q24 cancer risk variant rs6983267 shows long-range interaction with MYC in colorectal cancer p.882
doi: 10.1038/ng.403
Letters
脳腫瘍：ゲノムワイド関連研究によって神経膠腫の5つの感受性遺伝子座が同定される
Genome-wide association study identifies five susceptibility loci for glioma p.899
doi: 10.1038/ng.407
脳腫瘍：CDKN2B領域とRTEL1領域の多型は高グレード神経膠腫感受性に関連している
Variants in the CDKN2B and RTEL1 regions are associated with high-grade glioma susceptibility p.905
doi: 10.1038/ng.408
メラノーマ：基底細胞がんの感受性に影響を与える頻度の高い新規多型
New common variants affecting susceptibility to basal cell carcinoma p.909
doi: 10.1038/ng.412
メラノーマ：ゲノムワイドゲノム関連解析から同定された、9p21および22q13に存在する皮膚の母斑形成にかかわる多型
Genome-wide association study identifies variants at 9p21 and 22q13 associated with development of cutaneous nevi p.915
doi: 10.1038/ng.410
メラノーマ：ゲノムワイド関連解析から同定されたメラノーマ発症リスクに関係する3つの遺伝子座
Genome-wide association study identifies three loci associated with melanoma risk p.920
doi: 10.1038/ng.411
腎結石：CLDN14遺伝子の配列多型は腎結石と骨塩密度に関連する
Sequence variants in the CLDN14 gene associate with kidney stones and bone mineral density p.926
doi: 10.1038/ng.404
コピー数多型：単独発生かつ散発例のファロー四徴症におけるde novoのコピー数多型によって新規の疾患関連遺伝子と座位が同定される
De novo copy number variants identify new genes and loci in isolated sporadic tetralogy of Fallot p.931
doi: 10.1038/ng.415
血液疾患：COPIIコートの構成タンパク質SEC23Bの変異は先天性赤血球異形成貧血II型を引き起こす
Mutations affecting the secretory COPII coat component SEC23B cause congenital dyserythropoietic anemia type II p.936
doi: 10.1038/ng.405
クロマチン：ヌクレオソームに含まれるヒストンH3.3/H2A.Zの二重変異は、活性化されたプロモーターや他の調節領域の「ヌクレオソームのない領域」の目印になっている
H3.3/H2A.Z double variant-containing nucleosomes mark ′nucleosome-free regions′ of active promoters and other regulatory regions p.941
doi: 10.1038/ng.409
調節配列の変異：トランスポゾンを使った染色体工学法により、マウスにおいて、シスに作用する巨大な調節領域の地図を調べる
A transposon-based chromosomal engineering method to survey a large cis-regulatory landscape in mice p.946
doi: 10.1038/ng.397
Articles
大腸がん：大腸がんの素因となる頻度の高い染色体8q24上の一塩基多型rs6983267は、Wntシグナルの増強を引き起こす
The common colorectal cancer predisposition SNP rs6983267 at chromosome 8q24 confers potential to enhanced Wnt signaling p.885
doi: 10.1038/ng.406
老化と複製ストレス：ATR-セッケル症候群のマウスモデルから胎生期の複製ストレスと老化促進が示される
A mouse model of ATR-Seckel shows embryonic replicative stress and accelerated aging p.891
doi: 10.1038/ng.420
