COVID-19：自己報告された転帰に基づいてCOVID-19の遺伝的感受性を解明
COVID-19: Identifying genetic susceptibility to COVID-19 based on self-reported outcomes
doi: 10.1038/s41588-022-01042-x
Volume 41 Number 5
注目のハイライト
遺伝学：COVID-19における嗅覚消失や味覚消失の遺伝的リスク因子が特定された
Genetics: Genetic risk factor for COVID-19-related loss of smell or taste identified
doi: 10.1038/s41588-021-00986-w
Editorial
限りなきシステム生物学
p.505
doi: 10.1038/ng0509-505
News & Views
前立腺がんにおけるTMPRSS2-ERGとPTEN喪失
p.509
doi: 10.1038/ng0509-509
XLMRとX染色体上の多数の配列変化
p.510
doi: 10.1038/ng0509-510
flaky tailと皮膚のかゆみ
p.512
doi: 10.1038/ng0509-512
Brief Communications
メラノーマ：マトリックスメタロプロテイナーゼファミリーの解析からメラノーマではMMP8の変異が頻繁にみられることが明らかになる
Analysis of the matrix metalloproteinase family reveals that MMP8 is often mutated in melanoma p.518
doi: 10.1038/ng.340
メチル化：ヒトがんにおけるヒストンH3K27脱メチル化酵素遺伝子UTXの体細胞変異
Somatic mutations of the histone H3K27 demethylase gene UTX in human cancer p.521
doi: 10.1038/ng.349
腫瘍：前立腺腫瘍形成におけるTMPRSS2-ERGとPI3キナーゼ経路活性化の協調
Cooperativity of TMPRSS2-ERG with PI3-kinase pathway activation in prostate oncogenesis p.524
doi: 10.1038/ng.371
Letters
乳がん：乳がんの多段階ゲノムワイド関連解析で同定された1p11.2と14q24.1（RAD51L1）の2つの新規リスク遺伝子座
A multistage genome-wide association study in breast cancer identifies two new risk alleles at 1p11.2 and 14q24.1（RAD51L1） p.579
doi: 10.1038/ng.353
乳がん：新たに見つかった染色体3p24と17q23.2の乳がん感受性遺伝子座
Newly discovered breast cancer susceptibility loci on 3p24 and 17q23.2 p.585
doi: 10.1038/ng.354
B型肝炎：ゲノムワイド関連解析によって同定されたアジア人のB型慢性肝炎と関連するHLA-DP遺伝子座の遺伝的多型
A genome-wide association study identifies variants in the HLA-DP locus associated with chronic hepatitis B in Asians p.591
doi: 10.1038/ng.348
アレルギー：染色体11q13の多型はアトピー性皮膚炎に関連している
A common variant on chromosome 11q13 is associated with atopic dermatitis p.596
doi: 10.1038/ng.347
アレルギー：マウスFlg遺伝子におけるホモ接合のフレームシフト変異は経皮性アレルゲンのプライミング効果の増強を促進する
A homozygous frameshift mutation in the mouse Flg gene facilitates enhanced percutaneous allergen priming p.602
doi: 10.1038/ng.358
難聴：ヒトmiR-96のシード領域の変異が、非症候群性進行性難聴の原因である
Mutations in the seed region of human miR-96 are responsible for nonsyndromic progressive hearing loss p.609
doi: 10.1038/ng.355
難聴：miR-96のENU誘発変異はマウスの進行性難聴と関係がある
An ENU-induced mutation of miR-96 associated with progressive hearing loss in mice p.614
doi: 10.1038/ng.369
前立腺がん：ERGの異常な発現はPTENの欠損と協調して前立腺でがんの進行を促進する
Aberrant ERG expression cooperates with loss of PTEN to promote cancer progression in the prostate p.619
doi: 10.1038/ng.370
組換え：ヒトにおける組換えホットスポットの消長
The rise and fall of a human recombination hot spot p.625
doi: 10.1038/ng.346
RNAサイレンシング：RNAポリメラーゼVの転写はARGONAUTE4をクロマチンに誘導する
RNA polymerase V transcription guides ARGONAUTE4 to chromatin p.630
doi: 10.1038/ng.365
Articles
量的形質：アジア人集団の大規模ゲノムワイド関連研究によって8つの量的形質に影響を与える遺伝要因が明らかになる
A large-scale genome-wide association study of Asian populations uncovers genetic factors influencing eight quantitative traits p.527
doi: 10.1038/ng.357
リシーケンシング：精神遅滞におけるX染色体がコードするエキソンの体系的で大規模なリシーケンシングによるスクリーニング
"A systematic, large-scale resequencing screen of X-chromosome coding exons in mental retardation" p.535
doi: 10.1038/ng.367
メラノーマのモデルマウス：BrafV600EはPtenの喪失と協調して転移性メラノーマを誘導する
BrafV600E cooperates with Pten loss to induce metastatic melanoma p.544
doi: 10.1038/ng.356
転写ネットワーク：ヒト骨髄性白血病細胞株における増殖停止と分化を調節する転写ネットワーク
The transcriptional network that controls growth arrest and differentiation in a human myeloid leukemia cell line p.553
doi: 10.1038/ng.375
トランスクリプトーム：哺乳類細胞における調節されたレトロトランスポゾントランスクリプトーム
The regulated retrotransposon transcriptome of mammalian cells p.563
doi: 10.1038/ng.368
tiRNA：動物の転写開始部位と関連する小さなRNA
Tiny RNAs associated with transcription start sites in animals p.572
doi: 10.1038/ng.312
