遺伝学：大麻使用障害の遺伝学的解析
Genetics: Genetics of cannabis use disorder
doi: 10.1038/s41588-023-01563-z
Volume 40 Number 8
注目のハイライト
遺伝学：免疫応答に関連する遺伝子がダウン症候群の特徴に影響を与えている
Genetics: Immune responses may influence Down syndrome
doi: 10.1038/s41588-023-01399-7
Commentary
個人レベルのゲノミクスの分野における、単なる仮定や推測でない科学の大切さ
p.939
doi: 10.1038/ng0808-939
News & Views
暗色皮膚変異が遺伝性貧血の解明に役立つ
p.931
doi: 10.1038/ng0808-931
有袋類のH19遺伝子
p.932
doi: 10.1038/ng0808-932
PRDM1つでは生殖細胞の初期発生には十分でない
p.934
doi: 10.1038/ng0808-934
分裂酵母におけるDNAの各鎖に特異的なトランスクリプトームのマッピング
p.935
doi: 10.1038/ng0808-935
Brief Communications
肥満：PCSK1遺伝子の頻度の高い非同義多型が肥満のリスクに影響している
Common nonsynonymous variants in PCSK1 confer risk of obesity p.943
doi: 10.1038/ng.177
むずむず脚症候群：PTPRD（チロシンホスファターゼ受容体デルタ型）遺伝子はむずむず脚症候群に関与している
PTPRD（protein tyrosine phosphatase receptor type delta） is associated with restless legs syndrome p.946
doi: 10.1038/ng.190
インプリンティングとメチル化：新生児一過性糖尿病の患者にみられる多数のインプリント遺伝子座における低メチル化はZFP57の突然変異に関連する
Hypomethylation of multiple imprinted loci in individuals with transient neonatal diabetes is associated with mutations in ZFP57 p.949
doi: 10.1038/ng.187
高血圧：腎臓でのCd36は血圧と高血圧のリスクの決定因子であることを同定
Identification of renal Cd36 as a determinant of blood pressure and risk for hypertension p.952
doi: 10.1038/ng.164
Letters
変形性関節症：染色体3p24.3に位置するDVWAのありふれた多型が変形性膝関節症の感受性に関連する
Common variants in DVWA on chromosome 3p24.3 are associated with susceptibility to knee osteoarthritis p.994
doi: 10.1038/ng.176
カルシウムチャンネル：TRPV4の機能獲得性変異によって常染色体優性短脊柱症が引き起こされる
Gain-of-function mutations in TRPV4 cause autosomal dominant brachyolmia p.999
doi: 10.1038/ng.166
細胞極性：Fat4の欠如によりPCP（平面内細胞極性）シグナル伝達と方向性のある細胞分裂が中断され、嚢胞性腎臓病が引き起こされる
Loss of Fat4 disrupts PCP signaling and oriented cell division and leads to cystic kidney disease p.1010
doi: 10.1038/ng.179
生殖細胞の分化：Prdm14遺伝子はマウスにおける生殖細胞系列の確立に重要な機能を果たす
Critical function of Prdm14 for the establishment of the germ cell lineage in mice p.1016
doi: 10.1038/ng.186
穀物収量：イネ栽培化の過程で、粒大関連遺伝子の欠失によって収量が増加した
Deletion in a gene associated with grain size increased yields during rice domestication p.1023
doi: 10.1038/ng.169
Articles
クローン病：全ゲノム関連解析によってクローン病の30以上の感受性遺伝子座が明らかになる
Genome-wide association defines more than 30 distinct susceptibility loci for Crohn's disease p.955
doi: 10.1038/ng.175
リボソーム：リボソームタンパク質の突然変異はp53を介する暗色皮膚および多面的効果を引き起こす
Ribosomal mutations cause p53-mediated dark skin and pleiotropic effects p.963
doi: 10.1038/ng.188
インプリンティング：コード領域をもたないH19 RNAとH19-IGF2インプリンティング機構はヒトと獣で保存されている
Conservation of the H19 noncoding RNA and H19-IGF2 imprinting mechanism in therians p.971
doi: 10.1038/ng.168
トランスクリプトーム：RNA-DNAハイブリッドマッピングによる分裂酵母Schizosaccharomyces pombeの動的トランスクリプト―ム
Dynamic transcriptome of Schizosaccharomyces pombe shown by RNA-DNA hybrid mapping p.977
doi: 10.1038/ng.196
大量シーケンサー：大規模塩基配列決定による腸チフス菌のゲノム多型と進化についての洞察
High-throughput sequencing provides insights into genome variation and evolution in Salmonella Typhi p.987
doi: 10.1038/ng.195
