COVID-19：自己報告された転帰に基づいてCOVID-19の遺伝的感受性を解明
COVID-19: Identifying genetic susceptibility to COVID-19 based on self-reported outcomes
doi: 10.1038/s41588-022-01042-x
Volume 40 Number 7
注目のハイライト
遺伝学：COVID-19における嗅覚消失や味覚消失の遺伝的リスク因子が特定された
Genetics: Genetic risk factor for COVID-19-related loss of smell or taste identified
doi: 10.1038/s41588-021-00986-w
News & Views
色素沈着と皮膚がん
Shedding light on skin cancer p.817
doi: 10.1038/ng0708-817
腸幹細胞の新しい独自性
A new identity for the elusive intestinal stem cell p.818
doi: 10.1038/ng0708-818
加齢黄斑変性の原因遺伝子を追う
Bringing age-related macular degeneration into focus p.820
doi: 10.1038/ng0708-820
乳がんでのESR1増幅頻度についての矛盾する証拠
Conflicting evidence on the frequency of ESR1 amplification in breast cancer p.821
doi: 10.1038/ng0708-821
増殖と分化の狭間にある肺幹細胞
Lung stem cells in the balance p.822
doi: 10.1038/ng0708-822
Brief Communications
ヨーロッパ人の色素沈着に関する新たに同定された２つの遺伝的決定因子
Two newly identified genetic determinants of pigmentation in Europeans p.835
doi: 10.1038/ng.160
20q11.22のありふれた配列多型によってメラノーマにかかりやすくなる
Common sequence variants on 20q11.22 confer melanoma susceptibility p.838
doi: 10.1038/ng.163
遺伝的関連研究にほぼ完全な多型データを使用した場合のゲノムカバー率と検出力の推定
Estimating coverage and power for genetic association studies using near-complete variation data p.841
doi: 10.1038/ng.180
Letters
新生コピー数変異が示す孤発性統合失調症との強い関連
Strong association of de novo copy number mutations with sporadic schizophrenia p.880
doi: 10.1038/ng.162
ASIPとTYRの色素沈着にかかわる変異は皮膚悪性黒色腫および基底細胞がんに関連している
ASIP and TYR pigmentation variants associate with cutaneous melanoma and basal cell carcinoma p.886
doi: 10.1038/ng.161
加齢黄斑変性はARMS2(LOC387715)mRNAの不安定性にともなって発症する
Age-related macular degeneration is associated with an unstable ARMS2 (LOC387715) mRNA p.892
doi: 10.1038/ng.170
ヒトゲノムにおけるヒストンのアセチル化とメチル化との組み合わせのパターン
Combinatorial patterns of histone acetylations and methylations in the human genome p.897
doi: 10.1038/ng.154
メチル化部位を検出するSNP解析により、塩基配列に依存し対立遺伝子特異的なDNAメチル化を同定した
Genomic surveys by methylation-sensitive SNP analysis identify sequence-dependent allele-specific DNA methylation p.904
doi: 10.1038/ng.174
マウスゲノムの部分的重複とコピー数多型
Mouse segmental duplication and copy number variation p.909
doi: 10.1038/ng.172
Bmi1はin vivoの腸幹細胞に発現する
Bmi1 is expressed in vivo in intestinal stem cells p.915
doi: 10.1038/ng.165
Ras-MAPKシグナル伝達は胚性幹細胞やマウス胚からの栄養外胚葉形成を促進する
Ras-MAPK signaling promotes trophectoderm formation from embryonic stem cells and mouse embryos p.921
doi: 10.1038/ng.173
Articles
NAD(P)H：キノン酸化還元酵素 1 をコードするNQO1*2遺伝子型(P187S)は乳がんの強力な予後予測因子である
NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1 NQO1* 2 genotype (P187S) is a strong prognostic and predictive factor in breast cancer p.844
doi: 10.1038/ng.155
大規模機能ゲノミクスデータを融合して酵母遺伝子調節ネットワークの複雑性を解析する
Integrating large-scale functional genomic data to dissect the complexity of yeast regulatory networks p.854
doi: 10.1038/ng.167
Gata6-Wnt経路が上皮幹細胞の発生と気道の再生に必要である
A Gata6-Wnt pathway required for epithelial stem cell development and airway regeneration p.862
doi: 10.1038/ng.157
Dishevelledタンパク質は、繊毛をもった上皮細胞で、基底小体を尖端にドッキングし、２次元方向への分極を制御している
Dishevelled controls apical docking and planar polarization of basal bodies in ciliated epithelial cells p.871
doi: 10.1038/ng.104
Analysis
統合失調症における遺伝的関連研究の体系的なメタ解析と分野の概要：SzGeneデータベース
Systematic meta-analyses and field synopsis of genetic association studies in schizophrenia: the SzGene database p.827
doi: 10.1038/ng.171
