Volume 37 Number 5

注目のハイライト

その他のハイライト

Brief Communications

MYCNのハプロ不全はファインゴールド症候群における脳の大きさの減少および腸閉鎖に関連する

doi: 10.1038/ng1546

ロバーツ症候群は、酵母ECO1のヒト相同遺伝子で、姉妹染色分体の接着の形成、維持に必須であるESCO2の突然変異によって引き起こされる

doi: 10.1038/ng1548

Letters

フレーザー症候群およびマウスの髄脳性小水疱(myelencephalic blebs)において変異している新規遺伝子の同定

doi: 10.1038/ng1549

10q22に位置するオランダ子癇前症遺伝子座と翼状らせん (winged helix)遺伝子ファミリーに属する新規遺伝子が母系に共分離する

doi: 10.1038/ng1541

CD209プロモーターにおける多型はデングウイルス感染症の重篤度と関連がある

doi: 10.1038/ng1550

最近分かれた2つのマウス系統における複雑なハプロタイプ、コピー数多型、コード多型

doi: 10.1038/ng1551

酵母におけるゲノムスクリーニングによりハンチントン病の創薬標的としてキヌレニ‐モノオキシゲナーゼの関与を明らかにする

doi: 10.1038/ng1542

II型ネフロン癆において変異している遺伝子の産物であるインベルシンは、Wntシグナル伝達経路間の分子スイッチとして機能する

doi: 10.1038/ng1552

Articles

MHC2TAはMHC分子の発現量の差と関節リウマチ、多発性硬化症、および心筋梗塞に対する感受性に関連する

doi: 10.1038/ng1544

Fc receptor-like 3(Fc受容体様分子3)をコードするFCRL3の機能的な多型は、関節リウマチをはじめとするいくつかの自己免疫に関連する

doi: 10.1038/ng1540

Research Highlights

Technical Report

マイクロアレイ技術を用いた、ゲノムワイドに実現可能なSNP遺伝子型判定

doi: 10.1038/ng1547

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