COVID-19：自己報告された転帰に基づいてCOVID-19の遺伝的感受性を解明

COVID-19: Identifying genetic susceptibility to COVID-19 based on self-reported outcomes

doi: 10.1038/s41588-022-01042-x

遺伝学：COVID-19における嗅覚消失や味覚消失の遺伝的リスク因子が特定された

Genetics: Genetic risk factor for COVID-19-related loss of smell or taste identified

doi: 10.1038/s41588-021-00986-w

Chfrは腫瘍抑制とAurora Aの発現調節に必要である

doi: 10.1038/ng1538

サルコイドーシスはBTNL2におけるスプライス部位短縮型突然変異をともなう

doi: 10.1038/ng1519

ヒト前立腺癌における転写因子ATBF1の高頻度の体細胞変異

doi: 10.1038/ng1528

Twist1およびHand2の二量体化の変化はセスレ・ショッツェン症候群および四肢の異常に関連する

doi: 10.1038/ng1525

CDK5RAP2とCENPJが関与する中心体の機構は脳の大きさを制御する

doi: 10.1038/ng1539

ミオシン重鎖6における変異は心房中隔欠損症を引き起こす

doi: 10.1038/ng1526

ヒストンH4のLys16におけるアセチル化とLys20におけるトリメチル化の消失はヒト癌に共通した顕著な特徴である

doi: 10.1038/ng1531

タンパク質におけるモジュールの存在と進化上の制約

doi: 10.1038/ng1530

突然変異による適応度地形モデルの一本鎖ＤＮＡウイルスを用いた実証的検定

doi: 10.1038/ng1535

複雑疾患に影響を及ぼす多因子を同定するためのゲノムワイドな戦略

doi: 10.1038/ng1537

OX40リガンドをコードするTNFSF4の、アテローム性動脈硬化症易罹患性に影響する遺伝子としての位置同定

doi: 10.1038/ng1524

転写コアクチベータEYA4における変異は拡張型心筋症および感音難聴を引き起こす

doi: 10.1038/ng1527

ヒトB細胞の調節ネットワークのリバースエンジニアリング

doi: 10.1038/ng1532

レスベラトロールは線虫と哺乳類の神経における変異ポリグルタミンによる細胞毒性を抑制する

doi: 10.1038/ng1534

染色体微細領域における組換えパターンはチンパンジーとヒトで異なる

doi: 10.1038/ng1529

鎌状赤血球貧血における明らかな脳卒中についての遺伝的に詳細な分析と予後のモデリング

p.435

doi: 10.1038/ng1533