遺伝学：アフリカ系女性の乳がんリスクに関連する遺伝的バリアントが特定された

Genetics: Genetic variants for breast cancer risk in women of African ancestry identified

doi: 10.1038/s41588-024-01736-4

遺伝学：大麻使用障害の遺伝学的解析

Genetics: Genetics of cannabis use disorder

doi: 10.1038/s41588-023-01563-z

CDK5RAP2とCENPJが関与する中心体の機構は脳の大きさを制御する

doi: 10.1038/ng1539

レスベラトロールは線虫と哺乳類の神経における変異ポリグルタミンによる細胞毒性を抑制する

doi: 10.1038/ng1534

タンパク質におけるモジュールの存在と進化上の制約

doi: 10.1038/ng1530

サルコイドーシスはBTNL2におけるスプライス部位短縮型突然変異をともなう

doi: 10.1038/ng1519

OX40リガンドをコードするTNFSF4の、アテローム性動脈硬化症易罹患性に影響する遺伝子としての位置同定

doi: 10.1038/ng1524

Twist1およびHand2の二量体化の変化はセスレ・ショッツェン症候群および四肢の異常に関連する

doi: 10.1038/ng1525

ヒトB細胞の調節ネットワークのリバースエンジニアリング

doi: 10.1038/ng1532

ヒストンH4のLys16におけるアセチル化とLys20におけるトリメチル化の消失はヒト癌に共通した顕著な特徴である

doi: 10.1038/ng1531

Chfrは腫瘍抑制とAurora Aの発現調節に必要である

doi: 10.1038/ng1538

複雑疾患に影響を及ぼす多因子を同定するためのゲノムワイドな戦略

doi: 10.1038/ng1537

ヒト前立腺癌における転写因子ATBF1の高頻度の体細胞変異

doi: 10.1038/ng1528

転写コアクチベータEYA4における変異は拡張型心筋症および感音難聴を引き起こす

doi: 10.1038/ng1527

ミオシン重鎖6における変異は心房中隔欠損症を引き起こす

doi: 10.1038/ng1526

染色体微細領域における組換えパターンはチンパンジーとヒトで異なる

doi: 10.1038/ng1529

突然変異による適応度地形モデルの一本鎖ＤＮＡウイルスを用いた実証的検定

doi: 10.1038/ng1535

鎌状赤血球貧血における明らかな脳卒中についての遺伝的に詳細な分析と予後のモデリング

p.435

doi: 10.1038/ng1533