Volume 42 Number 3

注目のハイライト

その他のハイライト

Editorial

比例代表制

Proportional representation p.187

doi: 10.1038/ng0310-187

News & Views

前頭側頭葉変性症の遺伝的感受性を解明

Deciphering genetic susceptibility to frontotemporal lobar dementia p.189

doi: 10.1038/ng0310-189

開放型クロマチンと糖尿病のリスク

Open chromatin and diabetes risk p.190

doi: 10.1038/ng0310-190

微小欠失症候群における多様な表現度の理解

Understanding variable expressivity in microdeletion syndromes p.192

doi: 10.1038/ng0310-192

Brief Communications

テロメア: TERC近傍の高頻度変異はテロメア平均長に関連している

Common variants near TERC are associated with mean telomere length p.197

doi: 10.1038/ng.532

肺疾患: FAM13Aの変異は慢性閉塞性肺疾患に関連している

Variants in FAM13A are associated with chronic obstructive pulmonary disease p.200

doi: 10.1038/ng.535

Letters

膵臓がん: 染色体13q22.1, 1q32.1 および 5p15.3上の膵臓がん感受性遺伝子座を同定するゲノムワイド関連研究

A genome-wide association study identifies pancreatic cancer susceptibility loci on chromosomes 13q22.1, 1q32.1 and 5p15.33 p.224

doi: 10.1038/ng.522

がん: TMEM127の生殖細胞系列変異は褐色細胞腫感受性に寄与する

Germline mutations in TMEM127 confer susceptibility to pheochromocytoma p.229

doi: 10.1038/ng.533

認知症: 7p21のありふれた多型はTDP-43封入体のみられる前頭側頭葉変性症に関連する

Common variants at 7p21 are associated with frontotemporal lobar degeneration with TDP-43 inclusions p.234

doi: 10.1038/ng.536

心疾患: KCNN3の頻度の高い多型は孤立性心房細動と関連している

Common variants in KCNN3 are associated with lone atrial fibrillation p.240

doi: 10.1038/ng.537

DNA: 修復PNKPの変異によって小頭症、痙攣およびDNA修復異常が引き起こされる

Mutations in PNKP cause microcephaly, seizures and defects in DNA repair p.245

doi: 10.1038/ng.526

SLE: ゲノムワイド関連マッピングによってSLE関連病症候群の複数の遺伝子座が同定される

Genome-wide association mapping identifies multiple loci for a canine SLE-related disease complex p.250

doi: 10.1038/ng.525

クロマチン地図: ヒト膵島の開いたクロマチンの地図

A map of open chromatin in human pancreatic islets p.255

doi: 10.1038/ng.530

進化: 蛇紋岩土壌に対するArabidopsis lyrataの局所適応が集団の配列再解読で明らかにされた

Population resequencing reveals local adaptation of Arabidopsis lyrata to serpentine soils p.260

doi: 10.1038/ng.515

転写: 根毛では塩基性へリックス・ループ・へリックス転写因子が細胞の成長と大きさを制御している

A basic helix-loop-helix transcription factor controls cell growth and size in root hairs p.264

doi: 10.1038/ng.529

進化: 正の選択、組み換えホットスポット、および抗マラリア薬耐性に関するPlasmodium falciparumの全ゲノム解析

Plasmodium falciparum genome-wide scans for positive selection, recombination hot spots and resistance to antimalarial drugs p.268

doi: 10.1038/ng.528

代謝ネットワーク: 大腸菌および出芽酵母の代謝ネットワークで正のエピスタシスは広く行き渡っている

Prevalent positive epistasis in Escherichia coli and Saccharomyces cerevisiae metabolic networks p.272

doi: 10.1038/ng.524

Articles

がん: 16p12.1に存在する反復性の微小欠失は重度発育遅延の2ヒットモデルを裏付ける

A recurrent 16p12.1 microdeletion supports a two-hit model for severe developmental delay p.203

doi: 10.1038/ng.534

集団遺伝学: 日本人集団の血液学的ならびに生化学的形質に関するゲノムワイド関連研究

Genome-wide association study of hematological and biochemical traits in a Japanese population p.210

doi: 10.1038/ng.531

がん: DOKは肺がん抑制遺伝子である

Identification of DOK genes as lung tumor suppressors p.216

doi: 10.1038/ng.527

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