遺伝学：大麻使用障害の遺伝学的解析
Genetics: Genetics of cannabis use disorder
doi: 10.1038/s41588-023-01563-z
Volume 39 Number 5
注目のハイライト
遺伝学：免疫応答に関連する遺伝子がダウン症候群の特徴に影響を与えている
Genetics: Immune responses may influence Down syndrome
doi: 10.1038/s41588-023-01399-7
Editorial
よくある病気のゲノミクス
Genomics of common diseases p.569
doi: 10.1038/ng0507-569
Correspondence
mtDNAの塩基変異と活性酸素種
Reactive oxygen species and the segregation of mtDNA sequence variants p.571
doi: 10.1038/ng0507-571
遺伝子サイレンシングは、エピミューテーションか、ハプロタイプ由来か？
Inherited epimutation or a haplotypic basis for the propensity to silence? p.573
doi: 10.1038/ng0507-573a
ヒト生殖細胞系列のエピミューテーションの遺伝
Heritable germline epimutations in humans p.573
doi: 10.1038/ng0507-573b
生殖細胞系列のエピミューテーションの遺伝と、継代的なエピジェネティック遺伝との違い
Heritable germline epimutation is not the same as transgenerational epigenetic inheritance p.574
doi: 10.1038/ng0507-574
News & Views
8q24に存在する多数の前立腺癌リスク変異
Multiple prostate cancer risk variants on 8q24 p.579
doi: 10.1038/ng0507-579
運転中のイライラとショウジョウバエ
Road rage and fruit flies p.581
doi: 10.1038/ng0507-581
腫瘍抑制遺伝子としてのマイクロRNA
MicroRNAs as tumor suppressors p.582
doi: 10.1038/ng0507-582
イネの粒幅を制御する量的形質遺伝子座
A quantitative trait locus regulating rice grain width p.583
doi: 10.1038/ng0507-583
Brief Communication
遺伝子重複と癌：T細胞性急性リンパ芽球性白血病におけるMYB癌遺伝子の重複
Duplication of the MYB oncogene in T cell acute lymphoblastic leukemia p.593
doi: 10.1038/ng2025
Letters
前立腺癌：全ゲノム関連解析は8q24における第2の前立腺癌感受性遺伝的変異を同定する
Genome-wide association study identifies a second prostate cancer susceptibility variant at 8q24 p.631
doi: 10.1038/ng1999
前立腺癌：8q24内の複数の領域が独立して前立腺癌のリスクに影響を与える
Multiple regions within 8q24 independently affect risk for prostate cancer p.638
doi: 10.1038/ng2015
前立腺癌：前立腺癌に関する全ゲノム関連解析は8q24の第2のリスク座位を同定する
Genome-wide association study of prostate cancer identifies a second risk locus at 8q24 p.645
doi: 10.1038/ng2022
フラグリン：フラグリンをコードする遺伝子の詳細な解析により尋常性魚鱗癬とアトピー性湿疹にみられるよくある変異と稀な変異を発見した
Comprehensive analysis of the gene encoding filaggrin uncovers prevalent and rare mutations in ichthyosis vulgaris and atopic eczema p.650
doi: 10.1038/ng2020
乳癌：エストロゲン受容体アルファ（ESR1）遺伝子の増幅が乳癌で頻繁に認められる
Estrogen receptor alpha (ESR1) gene amplification is frequent in breast cancer p.655
doi: 10.1038/ng2006
精子形成：AURKCのホモ接合性突然変異は大きな頭部の倍数体精子を生じさせ、男性不妊の原因となる
Homozygous mutation of AURKC yields large-headed polyploid spermatozoa and causes male infertility p.661
doi: 10.1038/ng2027
代謝とQTL：糖尿病ラットと正常血漿ラットモデルを使った哺乳類代謝表現型の量的形質遺伝子座の直接的マッピング
Direct quantitative trait locus mapping of mammalian metabolic phenotypes in diabetic and normoglycemic rat models p.666
doi: 10.1038/ng2026
マイクロRNA：マイクロRNAのプロセシング障害は細胞の形質転換と腫瘍形成を促進する
Impaired microRNA processing enhances cellular transformation and tumorigenesis p.673
doi: 10.1038/ng2003
攻撃行動：セロトニンとニューロペプチドFはハエの攻撃行動に逆の調節効果を与える
Serotonin and neuropeptide F have opposite modulatory effects on fly aggression p.678
doi: 10.1038/ng2029
遺伝子調節ネットワーク：機能的な遺伝子調節ネットワークの遺伝学的な再構築
Genetic reconstruction of a functional transcriptional regulatory network p.683
doi: 10.1038/ng2012
Articles
クローン病：ゲノムワイド関連研究により、クローン病の感受性に関与する新しい座位が同定され、病因として自食作用の関与が示唆された
Genome-wide association study identifies new susceptibility loci for Crohn disease and implicates autophagy in disease pathogenesis p.596
doi: 10.1038/ng2032
カスパーゼ：CASP8プロモーターの6塩基の挿入・欠失多型は複数の癌の感受性と関連する
A six-nucleotide insertion-deletion polymorphism in the CASP8 promoter is associated with susceptibility to multiple cancers p.605
doi: 10.1038/ng2030
エピジェネティクス：エピジェネティックな再プログラミングのための修飾因子はマウスで父性効果を示す
Modifiers of epigenetic reprogramming show paternal effects in the mouse p.614
doi: 10.1038/ng2031
イネのQTL：イネ穀粒の粒幅および粒重に関するQTLは未確認のRING型E3ユビキチンリガーゼをコードしている
A QTL for rice grain width and weight encodes a previously unknown RING-type E3 ubiquitin ligase p.623
doi: 10.1038/ng2014
