遺伝学：ヒトパンゲノムの概要参照配列が初めて発表される
First draft of a human pangenome
doi: 10.1038/s41586-023-05896-x
Volume 28 Number 6
注目のハイライト
生物工学：遺伝子操作した細菌が、排ガスから工業化学物質を生産する
Biotechnology: Engineered bacteria produce industrial chemicals from waste gases
doi: 10.1038/s41587-021-01195-w
Editorial
経験の勝利
An empiric victory p.529
doi: 10.1038/nbt0610-529
Patents
多能性幹細胞関連特許のプライムタイム：新たな状況の分析
p.557
doi: 10.1038/nbt0610-557
エピジェネティクスに関する最近公開された特許出願
p.560
doi: 10.1038/nbt0610-560
News & Views
がん治療モデルの水準を引き上げる
Raising the bar for cancer therapy models p.561
doi: 10.1038/nbt0610-561
多能性幹細胞培養を大規模に
Scalable pluripotent stem cell culture p.562
doi: 10.1038/nbt0610-562
力学を照らし出す
Complex molecular dynamics in the spotlight p.564
doi: 10.1038/nbt0610-564
メチル化塩基をリアルタイムに検出する
p.565
doi: 10.1038/nbt0610-565
Letters
一分子ELISAはフェムトモル濃度に満たない血清タンパク質を検出する
Single-molecule enzyme-linked immunosorbent assay detects serum proteins at subfemtomolar concentrations p.595
doi: 10.1038/nbt.1641
抗ウイルス薬標的としてのA型インフルエンザ核タンパク質の同定
Identification of influenza A nucleoprotein as an antiviral target p.600
doi: 10.1038/nbt.1638
ヒト胚性幹細胞の長期自己複製および心筋細胞分化を行う合成ペプチド−アクリレート表面
Synthetic peptide-acrylate surfaces for long-term self-renewal and cardiomyocyte differentiation of human embryonic stem cells p.606
doi: 10.1038/nbt.1629
組み換え型ヒトラミニン511上のヒト多能性幹細胞の長期自己複製
Long-term self-renewal of human pluripotent stem cells on human recombinant laminin-511 p.611
doi: 10.1038/nbt.1620
分裂酵母Schizosaccharomyces pombeの全ゲノム遺伝子欠失セットの解析
Analysis of a genome-wide set of gene deletions in the fission yeast Schizosaccharomyces pombe p.617
doi: 10.1038/nbt.1628
Reviews
多重ゲノム配列アラインメント法の比較評価
Comparative assessment of methods for aligning multiple genome sequences p.567
doi: 10.1038/nbt.1637
弱毒化生ウイルスワクチン開発の合理化
Rationalizing the development of live attenuated virus vaccines p.573
doi: 10.1038/nbt.1635
ヒト胚性幹細胞の長期増殖に用いる合成ポリマーコーティング
Synthetic polymer coatings for long-term growth of human embryonic stem cells p.581
doi: 10.1038/nbt.1631
Article
遺伝子組み換えマウスモデルを用いたKras変異腫瘍の治療効果の評価
Assessing therapeutic responses in Kras mutant cancers using genetically engineered mouse models p.585
doi: 10.1038/nbt.1640
