遺伝学：免疫応答に関連する遺伝子がダウン症候群の特徴に影響を与えている
Genetics: Immune responses may influence Down syndrome
doi: 10.1038/s41588-023-01399-7
Volume 50 Number 9
表紙について
網目状の河川の流れ：表紙写真は、中国チベット自治区にあるヤルンツァンポ川の沖積地を上空から撮影したものである。網目状に流路を刻む河川の姿は、生物の集団と種の歴史が、分岐で構成される系統樹よりもはるかに複雑であることを想起させてくれる。
「ゲノム革命は、分岐していった集団が、ずっと後になってから繰り返し大きく混合したことを私たちに教えてくれた。枝分かれし、はるかな過去と再度混ぜ合わされるところは、樹形というよりも、トレリス（格子状の垣）と呼ぶ方がより適切な比喩かもしれない」
David Reich, Who We Are and How We Got Here: Ancient DNA and the New Science of the Human Past (Pantheon, New York, 2018)
「遺伝子の系統樹と種の系統樹の間でゲノムレベルの矛盾が生じている形跡が、さまざまな種において、急速に集められてきている。それらが種分化のモデルとしての系統樹の有用性の見直しに結び付くのでは、との疑念を生みながら」
Polina Yu Novikova et al. Nature Genetics 48, 1077-1082, 2016
写真：Stefan Auth (Alamy)
表紙デザイン：Erin Dewalt
目次
注目のハイライト
COVID-19：自己報告された転帰に基づいてCOVID-19の遺伝的感受性を解明
COVID-19: Identifying genetic susceptibility to COVID-19 based on self-reported outcomes
doi: 10.1038/s41588-022-01042-x
Editorial
医療をナビゲートするGPS
GPS for navigating healthcare p.1197
doi: 10.1038/s41588-018-0230-9
News & Views
遠隔エンハンサー–プロモーター間の相互作用を可視化
Visualizing long-range enhancer–promoter interaction p.1205
doi: 10.1038/s41588-018-0198-5
植物のH3K27me3を読み取るタンパク質がようやく見つかった
Plant H3K27me3 has finally found its readers p.1206
doi: 10.1038/s41588-018-0201-1
卵巣がんのコピー数シグネチャー
Copy number signatures in ovarian cancer p.1208
doi: 10.1038/s41588-018-0212-y
遺伝的リスクと臨床的恩恵
Genetic risks and clinical rewards p.1210
doi: 10.1038/s41588-018-0213-x
Perspective
がんの遺伝学と精密予防、ならびに実施への提言
Cancer genetics, precision prevention and a call to action p.1212
doi: 10.1038/s41588-018-0202-0
Letters
疾患リスク：ありふれた疾患のゲノムワイド多遺伝子スコアによる、単一遺伝子変異と同等のリスクを持つ被験者の同定
Genome-wide polygenic scores for common diseases identify individuals with risk equivalent to monogenic mutations p.1219
doi: 10.1038/s41588-018-0183-z
心房細動：心房細動の多民族全ゲノム関連解析
Multi-ethnic genome-wide association study for atrial fibrillation p.1225
doi: 10.1038/s41588-018-0133-9
心房細動：バイオバンク駆動型のゲノム解析から得られた心房細動の生物学に関する新しい洞察
Biobank-driven genomic discovery yields new insight into atrial fibrillation biology p.1234
doi: 10.1038/s41588-018-0171-3
神経芽細胞腫：MYCN増幅神経芽細胞腫が選択的に必要とする遺伝子はコア転写調節回路に関係している
Selective gene dependencies in MYCN-amplified neuroblastoma include the core transcriptional regulatory circuitry p.1240
doi: 10.1038/s41588-018-0191-z
エピジェネティクス：シロイヌナズナのEBSはバイバレントなヒストン読み取り因子であり、花芽形成の開始を制御する
EBS is a bivalent histone reader that regulates floral phase transition in Arabidopsis p.1247
doi: 10.1038/s41588-018-0187-8
Articles
エピジェネティクス：植物においてBAH–EMF1複合体よりなるポリコームを介した遺伝子抑制
Polycomb-mediated gene silencing by the BAH–EMF1 complex in plants p.1254
doi: 10.1038/s41588-018-0190-0
卵巣がん：卵巣がんにおけるコピー数シグネチャーと変異過程
Copy number signatures and mutational processes in ovarian carcinoma p.1262
doi: 10.1038/s41588-018-0179-8
がん免疫療法：マイクロサテライト安定性固形腫瘍における免疫チェックポイント阻害に対する反応と相関するゲノムの特徴
Genomic correlates of response to immune checkpoint blockade in microsatellite-stable solid tumors p.1271
doi: 10.1038/s41588-018-0200-2
トウモロコシ：トウモロコシW22系統のゲノムは機能ゲノミクスとトランスポゾン生物学の基礎を提供する
The maize W22 genome provides a foundation for functional genomics and transposon biology p.1282
doi: 10.1038/s41588-018-0158-0
トウモロコシ：トウモロコシ系統Mo17と他系統とのゲノム間に見られる遺伝子配列順序および遺伝子構造の広範な種内変異
Extensive intraspecific gene order and gene structural variations between Mo17 and other maize genomes p.1289
doi: 10.1038/s41588-018-0182-0
遺伝子調節：エンハンサー–プロモーター間のトポロジーと遺伝子活性の動的相互作用
Dynamic interplay between enhancer–promoter topology and gene activity p.1296
doi: 10.1038/s41588-018-0175-z
遺伝率：近縁度不平衡回帰は環境バイアスなしに遺伝率を推定する
Relatedness disequilibrium regression estimates heritability without environmental bias p.1304
doi: 10.1038/s41588-018-0178-9
集団遺伝学：高効率なペアワイズ合祖時間推定法による選択シグナルおよび濃縮された疾患遺伝率の検出
High-throughput inference of pairwise coalescence times identifies signals of selection and enriched disease heritability p.1311
doi: 10.1038/s41588-018-0177-x
効果量分布：要約レベルの統計量を用いて、32の複雑形質についてのゲノムワイド関連研究から効果量の複雑な分布を推定する
Estimation of complex effect-size distributions using summary-level statistics from genome-wide association studies across 32 complex traits p.1318
doi: 10.1038/s41588-018-0193-x
Analysis
調節配列：シス調節配列の変化がコード配列のバリアントの浸透度を修正することにより疾患リスクに影響する
Modified penetrance of coding variants by cis-regulatory variation contributes to disease risk p.1327
doi: 10.1038/s41588-018-0192-y
ゲノムワイド関連解析：大規模遺伝学的関連解析における症例数と対照数の不均衡およびサンプル間の関連性の効率的な制御
Efficiently controlling for case-control imbalance and sample relatedness in large-scale genetic association studies p.1335
doi: 10.1038/s41588-018-0184-y
