COVID-19：自己報告された転帰に基づいてCOVID-19の遺伝的感受性を解明
COVID-19: Identifying genetic susceptibility to COVID-19 based on self-reported outcomes
doi: 10.1038/s41588-022-01042-x
Volume 44 Number 2
注目のハイライト
遺伝学：COVID-19における嗅覚消失や味覚消失の遺伝的リスク因子が特定された
Genetics: Genetic risk factor for COVID-19-related loss of smell or taste identified
doi: 10.1038/s41588-021-00986-w
Editorial
データが問題ではない
It's not about the data p.111
doi: 10.1038/ng.1099
News & Views
局所適応の遺伝学モデルとしてのシロイヌナズナ
Arabidopsis thaliana as a model for the genetics of local adaptation p.115
doi: 10.1038/ng.1079
ヒトがんに関連する住血吸虫のゲノム
The genome of a blood fluke associated with human cancer p.116
doi: 10.1038/ng.1082
転写サイレンシングについての記憶の持続
The persistence of a silent memory p.118
doi: 10.1038/ng.1088
Brief Communication
血液型：ABCG2のヌル対立遺伝子はJr（a−）血液型の 表現型を決める
ABCG2 null alleles define the Jr(a−) blood group phenotype p.131
doi: 10.1038/ng.1075
Letters
メラノーマ：エキソーム塩基配列決定により転移性メラノーマで同定された、MAP3K5およびMAP3K9の頻度の高い体細胞変異
Frequent somatic mutations in MAP3K5 and MAP3K9 in metastatic melanoma identified by exome sequencing p.165
doi: 10.1038/ng.1041
血液型：ABCB6は赤血球形成に必要ではなく、新式血液型Langereisを決めている
ABCB6 is dispensable for erythropoiesis and specifies the new blood group system Langereis p.170
doi: 10.1038/ng.1069
血液型：乳がん抵抗性タンパク質をコードしているABCG2のヌル対立遺伝子は新式血液型Juniorを決めている
Null alleles of ABCG2 encoding the breast cancer resistance protein define the new blood group system Junior p.174
doi: 10.1038/ng.1070
腎疾患：中国漢民族でのゲノムワイド関連研究からIgA 腎症の複数の感受性座位が同定された
A genome-wide association study in Han Chinese identifies multiple susceptibility loci for IgA nephropathy p.178
doi: 10.1038/ng.1047
不妊症：中国人男性でゲノムワイド関連研究により非閉塞性無精子症のリスク遺伝子座3つが見つかった
A genome-wide association study in Chinese men identifies three risk loci for non-obstructive azoospermia p.183
doi: 10.1038/ng.1040
アトピー性皮膚炎：ゲノムワイド関連研究のメタ解析からアトピー性皮膚炎の3つの新規リスク座位が同定される
Meta-analysis of genome-wide association studies identifies three new risk loci for atopic dermatitis p.187
doi: 10.1038/ng.1017
チューブリン：CEP41は繊毛のチューブリンのグルタミル化に 必要で、ジュベール症候群では変異を起こしている
CEP41 is mutated in Joubert syndrome and is required for tubulin glutamylation at the cilium p.193
doi: 10.1038/ng.1078
脳症：コロニー刺激因子1受容体（CSF1R）遺伝子変異により球状体形成を伴う遺伝性びまん性白質脳症が起きる
Mutations in the colony stimulating factor 1 receptor (CSF1R) gene cause hereditary diffuse leukoencephalopathy with spheroids p.200
doi: 10.1038/ng.1027
精神疾患：CrhおよびOprm1はMECP2重複症候群マウスモデルにおける不安関連行動と社会的アプローチを仲介する
Crh and Oprm1 mediate anxiety-related behavior and social approach in a mouse model of MECP2 duplication syndrome p.206
doi: 10.1038/ng.1066
シロイヌナズナ：RegMapパネルから検索した世界中のシロイヌ ナズナ近交系統の遺伝的多様性のゲノム全体に 渡るパターン
Genome-wide patterns of genetic variation in worldwide Arabidopsis thaliana accessions from the RegMap panel p.212
doi: 10.1038/ng.1042
トウモロコシと生態学：雑種トウモロコシの複雑な雑種強勢形質をゲノムおよび代謝から予測する
Genomic and metabolic prediction of complex heterotic traits in hybrid maize p.217
doi: 10.1038/ng.1033
住血吸虫：ビルハルツ住血吸虫の全ゲノム塩基配列
Whole-genome sequence of Schistosoma haematobium p.221
doi: 10.1038/ng.1065
Articles
メラノーマ：エキソーム塩基配列決定によりメラノーマでMAP2K1とMAP2K2の体細胞変異の頻発が 見つかる
Exome sequencing identifies recurrent somatic MAP2K1 and MAP2K2 mutations in melanoma p.133
doi: 10.1038/ng.1026
皮膚疾患：PNPLA1の変異はゴールデン・レトリバー犬および ヒトで常染色体劣性先天性魚鱗癬を引き起こす
PNPLA1 mutations cause autosomal recessive congenital ichthyosis in golden retriever dogs and humans p.140
doi: 10.1038/ng.1056
クロマチン：クロマチン構造の状態を組織特異的に解析し、 胚発生期におけるエンハンサー活性の時系列 シグネチャーを同定した
Tissue-specific analysis of chromatin state identifies temporal signatures of enhancer activity during embryonic development p.148
doi: 10.1038/ng.1064
クロマチン：線虫Caenorhabditis elegansではsiRNAの 増幅により、世代を超えて標的配列に特異的な ヒストンH3の9番目のリシンのメチル化フットプリントが作り出される。
Amplification of siRNA in Caenorhabditis elegans generates a transgenerational sequence-targeted histone H3 lysine 9 methylation footprint p.157
doi: 10.1038/ng.1039
Technical Report
バイオインフォマティクス：彩色de Bruijnグラフを用いたde novoアセン ブルと変異の遺伝子型判定
De novo assembly and genotyping of variants using colored de Bruijn graphs p.226
doi: 10.1038/ng.1028
