Volume 44 Number 2

注目のハイライト

その他のハイライト

Editorial

News & Views

局所適応の遺伝学モデルとしてのシロイヌナズナ

Arabidopsis thaliana as a model for the genetics of local adaptation p.115

doi: 10.1038/ng.1079

ヒトがんに関連する住血吸虫のゲノム

The genome of a blood fluke associated with human cancer p.116

doi: 10.1038/ng.1082

転写サイレンシングについての記憶の持続

The persistence of a silent memory p.118

doi: 10.1038/ng.1088

Brief Communication

血液型:ABCG2のヌル対立遺伝子はJr(a−)血液型の
表現型を決める

ABCG2 null alleles define the Jr(a−) blood group phenotype p.131

doi: 10.1038/ng.1075

Letters

メラノーマ:エキソーム塩基配列決定により転移性メラノーマで同定された、MAP3K5およびMAP3K9の頻度の高い体細胞変異

Frequent somatic mutations in MAP3K5 and MAP3K9 in metastatic melanoma identified by exome sequencing p.165

doi: 10.1038/ng.1041

血液型:ABCB6は赤血球形成に必要ではなく、新式血液型Langereisを決めている

ABCB6 is dispensable for erythropoiesis and specifies the new blood group system Langereis p.170

doi: 10.1038/ng.1069

血液型:乳がん抵抗性タンパク質をコードしているABCG2のヌル対立遺伝子は新式血液型Juniorを決めている

Null alleles of ABCG2 encoding the breast cancer resistance protein define the new blood group system Junior p.174

doi: 10.1038/ng.1070

腎疾患:中国漢民族でのゲノムワイド関連研究からIgA
腎症の複数の感受性座位が同定された

A genome-wide association study in Han Chinese identifies multiple susceptibility loci for IgA nephropathy p.178

doi: 10.1038/ng.1047

不妊症:中国人男性でゲノムワイド関連研究により非閉塞性無精子症のリスク遺伝子座3つが見つかった

A genome-wide association study in Chinese men identifies three risk loci for non-obstructive azoospermia p.183

doi: 10.1038/ng.1040

アトピー性皮膚炎:ゲノムワイド関連研究のメタ解析からアトピー性皮膚炎の3つの新規リスク座位が同定される

Meta-analysis of genome-wide association studies identifies three new risk loci for atopic dermatitis p.187

doi: 10.1038/ng.1017

チューブリン:CEP41は繊毛のチューブリンのグルタミル化に
必要で、ジュベール症候群では変異を起こしている

CEP41 is mutated in Joubert syndrome and is required for tubulin glutamylation at the cilium p.193

doi: 10.1038/ng.1078

脳症:コロニー刺激因子1受容体(CSF1R)遺伝子変異により球状体形成を伴う遺伝性びまん性白質脳症が起きる

Mutations in the colony stimulating factor 1 receptor (CSF1R) gene cause hereditary diffuse leukoencephalopathy with spheroids p.200

doi: 10.1038/ng.1027

精神疾患:CrhおよびOprm1MECP2重複症候群マウスモデルにおける不安関連行動と社会的アプローチを仲介する

Crh and Oprm1 mediate anxiety-related behavior and social approach in a mouse model of MECP2 duplication syndrome p.206

doi: 10.1038/ng.1066

シロイヌナズナ:RegMapパネルから検索した世界中のシロイヌ
ナズナ近交系統の遺伝的多様性のゲノム全体に
渡るパターン

Genome-wide patterns of genetic variation in worldwide Arabidopsis thaliana accessions from the RegMap panel p.212

doi: 10.1038/ng.1042

トウモロコシと生態学:雑種トウモロコシの複雑な雑種強勢形質をゲノムおよび代謝から予測する

Genomic and metabolic prediction of complex heterotic traits in hybrid maize p.217

doi: 10.1038/ng.1033

住血吸虫:ビルハルツ住血吸虫の全ゲノム塩基配列

Whole-genome sequence of Schistosoma haematobium p.221

doi: 10.1038/ng.1065

Articles

メラノーマ:エキソーム塩基配列決定によりメラノーマでMAP2K1MAP2K2の体細胞変異の頻発が
見つかる

Exome sequencing identifies recurrent somatic MAP2K1 and MAP2K2 mutations in melanoma p.133

doi: 10.1038/ng.1026

皮膚疾患:PNPLA1の変異はゴールデン・レトリバー犬および
ヒトで常染色体劣性先天性魚鱗癬を引き起こす

PNPLA1 mutations cause autosomal recessive congenital ichthyosis in golden retriever dogs and humans p.140

doi: 10.1038/ng.1056

クロマチン:クロマチン構造の状態を組織特異的に解析し、
胚発生期におけるエンハンサー活性の時系列
シグネチャーを同定した

Tissue-specific analysis of chromatin state identifies temporal signatures of enhancer activity during embryonic development p.148

doi: 10.1038/ng.1064

クロマチン:線虫Caenorhabditis elegansではsiRNAの
増幅により、世代を超えて標的配列に特異的な
ヒストンH3の9番目のリシンのメチル化フットプリントが作り出される。

Amplification of siRNA in Caenorhabditis elegans generates a transgenerational sequence-targeted histone H3 lysine 9 methylation footprint p.157

doi: 10.1038/ng.1039

Technical Report

バイオインフォマティクス:彩色de Bruijnグラフを用いたde novoアセン
ブルと変異の遺伝子型判定

De novo assembly and genotyping of variants using colored de Bruijn graphs p.226

doi: 10.1038/ng.1028

「Journal home」へ戻る

プライバシーマーク制度