COVID-19：自己報告された転帰に基づいてCOVID-19の遺伝的感受性を解明

COVID-19: Identifying genetic susceptibility to COVID-19 based on self-reported outcomes

doi: 10.1038/s41588-022-01042-x

遺伝学：COVID-19における嗅覚消失や味覚消失の遺伝的リスク因子が特定された

Genetics: Genetic risk factor for COVID-19-related loss of smell or taste identified

doi: 10.1038/s41588-021-00986-w

SEPT9における変異は遺伝性の神経痛性筋萎縮症を引き起こす

doi: 10.1038/ng1649

ヒトの遺伝子砂漠に関連した大規模な祖先ゲノムにみられる重複の同定

doi: 10.1038/ng1648

ホモ接合性のHOXA1変異はヒトの脳幹、内耳、および心血管の発生と認知発達を障害する

doi: 10.1038/ng1636

HRAS癌原遺伝子の生殖細胞系列における変異はコステロ症候群を引き起こす

proto-oncogene cause Costello syndrome p.1038

doi: 10.1038/ng1641

全ゲノムについての混在解析は、多発性硬化症の易罹患性に関連する遺伝子座候補を検出する

doi: 10.1038/ng1646

イネの耐塩性の量的形質遺伝子座にはナトリウム輸送体がコードされている

doi: 10.1038/ng1643

MHC領域と多発性硬化症との関連におけるHLAクラスII領域の主要な役割

doi: 10.1038/ng1647

バルデー・ビードル症候群の繊毛タンパク質異常により脊椎動物では平面内細胞極性が乱される

doi: 10.1038/ng1644

3-M症候群でCUL7における変異の同定

doi: 10.1038/ng1628

ヒトの培養胚性幹細胞（ES細胞）におけるゲノム変化

Genomic alterations in cultured human embryonic stem cells p.1099

doi: 10.1038/ng1631

SMYD3 の5’ 側領域にあるE2F-1結合部位の反復配列（VNTR）多型はヒトがんの危険因子である

is a risk factor for human cancers p.1104

doi: 10.1038/ng1638

ショウジョウバエにおける幹細胞非対称分裂の異常による腫瘍成長の誘発

p.1125

doi: 10.1038/ng1632

シロイヌナズナArabidopsis thalianaでは病原体誘導性でNADPH酸化酵素由来の活性酸素中間体が細胞死の拡大を抑制する

derived reactive oxygen intermediates suppress spread of cell death in p.1130

doi: 10.1038/ng1639

必須遺伝子において合成的にはたらく遺伝的相互作用の性質

The synthetic genetic interaction spectrum of essential genes p.1147

doi: 10.1038/ng1640

ビタミンAシグナル伝達によって誘導されるアポトーシスは尿管を膀胱に接続するために不可欠である

doi: 10.1038/ng1645

メラノサイト分化プログラムは腫瘍性形質転換後の転移を引き起こす素因となる

The melanocyte differentiation program predisposes to metastasis after neoplastic transformation p.1047

doi: 10.1038/ng1634

Sipa1は癌転移能変更遺伝子座Mtes1を構成する候補遺伝子である

is a candidate for underlying the metastasis efficiency modifier locus p.1055

doi: 10.1038/ng1635

TRF2過剰発現マウスにおけるXPFヌクレアーゼ依存性のテロメア欠損とDNA損傷の亢進は、早期老化と癌を招く

XPF nuclease-dependent telomere loss and increased DNA damage in mice overexpressing TRF2 result in premature aging and cancer p.1063

doi: 10.1038/ng1633

Prox1ハプロ不全によって促進されたリンパ管の欠陥は成人発症型肥満を引き起こす

haploinsufficiency cause adult-onset obesity p.1072

doi: 10.1038/ng1642

ヒストンH3.3の置換パターンに関するゲノムワイドのプロファイリング

Genome-scale profiling of histone H3.3 replacement patterns p.1090

doi: 10.1038/ng1637