遺伝子治療：AAV遺伝子治療の長期的な安全性に懸念
Gene therapy: Concerns for the long-term safety of AAV gene therapy
doi: 10.1038/s41587-020-0741-7
目次
注目のハイライト
疫学：下水の一次処理汚泥でSARS-CoV-2を追跡
Epidemiology: Tracking SARS-CoV-2 in primary sewage sludge
doi: 10.1038/s41587-020-0684-z
Editorial
企業の秘密情報
Best-kept secrets p.499
doi: 10.1038/nbt.2935
News
歴史的大型新薬ソバルディで薬価決定に不穏な動き
Sovaldi makes blockbuster history, ignites drug pricing unrest p.501
doi: 10.1038/nbt0614-501
ツイッター炎上でカイメリクス社が例外的使用要請を甘諾
Twitter storm forces Chimerix's hand in compassionate use request p.503
doi: 10.1038/nbt0614-503
バクスター社がバイオ医薬品部門を分割
Baxter carves out biopharma division p.504
doi: 10.1038/nbt0614-504
最初の乾癬用PdE4阻害剤が発売されるも影響は不透明
First PDE4 inhibitor for psoriasis hits the market but impact is uncertain p.505
doi: 10.1038/nbt0614-505
バイオジェン・アイデック社が血友病B市場に参入
Biogen Idec enters hemophilia B market p.506
doi: 10.1038/nbt0614-506
アッヴィ社が透明性に関する訴訟を取り下げる
AbbVie drops transparency fight p.507
doi: 10.1038/nbt0614-507b
巨額の資金調達で活気づく台湾のバイオ業界
Taiwan biotech buoyed by colossal financings p.508
doi: 10.1038/nbt0614-508b
米国防高等研究計画局の再編
DARPA redesign p.509
doi: 10.1038/nbt0614-509
世界の1か月
Around the world in a month p.510
doi: 10.1038/nbt0614-510
中国の監視機関がゲノム配列解読サービスの取り締まりを強化
China's watchdog clamps down on genome sequencing services p.511
doi: 10.1038/nbt0614-511
Bioentrepreneur
大学のバイオ特許：2013年
University biotech patenting 2013 p.512
doi: 10.1038/nbt.2918
Feature
閉ざされた扉の向こう側
Behind closed doors p.528
doi: 10.1038/nbt.2923
News & Views
二次造血をシャーレ上で誘導する
Inducing definitive hematopoiesis in a dish p.539
doi: 10.1038/nbt.2929
動物いらずの毒性試験
Chemical safety without animals p.541
doi: 10.1038/nbt.2922
RNA配列をin situで解読する
RNA sequencing in situ p.543
doi: 10.1038/nbt.2921
Computational Biology
合成生物学オープンランゲージ（SBOL）は合成生物学的設計をやりとりするための学界標準を提供する
The Synthetic Biology Open Language (SBOL) provides a community standard for communicating designs in synthetic biology p.545
doi: 10.1038/nbt.2891
Opinion and Comment
世界の健康安全保障の防御最前線としての診断薬
Diagnostics as the first line of defense in global health security p.513
doi: 10.1038/nbt.2930
共通の分子病因論に基づく希少疾患薬試験の展開
Expanding rare disease drug trials based on shared molecular etiology p.515
doi: 10.1038/nbt.2924
