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遺伝子抑制の新たな階層の発見

rixosome（リキソソーム）と呼ばれるタンパク質複合体が、遺伝子発現後に残っているRNA転写産物の分解に役立つことが分かった。この発見は、種によって異なる、rixosomeのクロマチン調節での役割を示している。

遺伝子発現の際、RNAポリメラーゼII（Pol II；橙色）はDNA（紫色）を鋳型にメッセンジャーRNA（赤色）を合成する。合成されたRNAを条件的ヘテロクロマチンから除去する過程で、rixosomeが重要な役割を担っていることが分かった。 Credit: JUAN GAERTNER/SCIENCE PHOTO LIBRARY/Science Photo Library/Getty

遺伝子発現が終わっても、遺伝子–転写装置の構成要素は、RNA転写産物と共にDNAの近くにとどまり得る。ヒト細胞において、転写産物分解や遺伝子抑制の経路は知られているが、これらの経路は直接関連付けられてはいない。不活性なヒト遺伝子からのRNA除去経路が遺伝子抑制装置の重要な因子によって開始することを、ハーバード大学医学系大学院（米国マサチューセッツ州ボストン）のHaining Zhouら1がNature 2022年4月7日号167ページで報告している。

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翻訳：三谷祐貴子

Nature ダイジェスト Vol. 19 No. 7

DOI: 10.1038/ndigest.2022.220744

原文

An added layer of repression for human genes
  • Nature (2022-04-07) | DOI: 10.1038/d41586-022-00519-3
  • Michael Uckelmann & Chen Davidovich
  • Michael UckelmannとChen Davidovichは、共にモナッシュ大学（オーストラリア・ビクトリア州クレイトン）に所属。Chen DavidovichはEMBLオーストラリア（オーストラリア・ビクトリア州クレイトン）にも所属。

参考文献

  1. Zhou, H. et al. Nature 604, 167–174 (2022).
  2. Jenuwein, T. & Allis, C. D. Science 293, 1074–1080 (2001).
  3. Blackledge, N. P. & Klose, R. J. Nature Rev. Mol. Cell Biol. 22, 815–833 (2021).
  4. Creamer, K. M., Kolpa, H. J. & Lawrence, J. B. Mol. Cell 81, 3509–3525.e5 (2021).
  5. Quinodoz, S. A. et al. Cell 184, 5775–5790.e30 (2021).
  6. Wickramasinghe, V. O. & Venkitaraman, A. R. Mol. Cell 61, 496–505 (2016).
  7. Li, X. & Fu, X.-D. Nature Rev. Genet. 20, 503–519 (2019).
  8. Fromm, L. et al. Nature Commun. 8, 1787 (2017).
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  10. Davidovich, C., Zheng, L., Goodrich, K. J. & Cech, T. R. Nature Struct. Mol. Biol. 20, 1250–1257 (2013).
  11. Almeida, M., Bowness, J. S. & Brockdorff, N. Curr. Opin. Genet. Dev. 61, 53–61 (2020).