遺伝学：大麻使用障害の遺伝学的解析
Genetics: Genetics of cannabis use disorder
doi: 10.1038/s41588-023-01563-z
Volume 55 Number 8
コメの収量増大
遺伝子GY3の抑制は、サイトカイニンの合成を急増させ、コメの粒量を増大させる。表紙写真は中国の棚田。
参照論文：Wu et al. Article p.1381
画像提供：Simonlong/Moment/Getty
表紙デザイン：Tulsi Voralia
目次
注目のハイライト
遺伝学：免疫応答に関連する遺伝子がダウン症候群の特徴に影響を与えている
Genetics: Immune responses may influence Down syndrome
doi: 10.1038/s41588-023-01399-7
News & Views
ヒトの遺伝学：遺伝学的研究における参加バイアスを検出するために家系の近縁度を利用する
Leveraging family relatedness to detect participation bias in genetic studies p.1254
doi: 10.1038/s41588-023-01440-9
3Dゲノム：RNA Pol IIはコヒーシンによるループ突出の輪に影響する
RNA Pol II enters the ring of cohesin-mediated loop extrusion p.1256
doi: 10.1038/s41588-023-01463-2
Research Briefings
RNAとDNAメチル化のクロストークによる転位性遺伝因子と幹細胞運命の調節
Regulation of transposable elements and stem cell fate by crosstalk between RNA and DNA methylation p.1259
doi: 10.1038/s41588-023-01453-4
がんの早期検出のための無細胞DNAを用いたゲノムワイド変異プロファイル
Genome-wide mutation profiles from cell-free DNA for early cancer detection p.1261
doi: 10.1038/s41588-023-01448-1
毛髪や皮膚の疾患に重要な細胞タイプと遺伝子調節経路の特定
Identifying critical cell types and gene regulatory pathways for hair and skin disease p.1263
doi: 10.1038/s41588-023-01447-2
SF3B1変異型細胞はPARP阻害下で複製ストレスにより細胞死を起こす
SF3B1-mutant cells succumb to replication stress under PARP inhibition p.1265
doi: 10.1038/s41588-023-01461-4
Articles
ゲノムワイド関連解析：遺伝子特性の多遺伝子エンリッチメント解析を用いて複雑な形質や疾患の根底にある遺伝子を予測する
Leveraging polygenic enrichments of gene features to predict genes underlying complex traits and diseases p.1267
doi: 10.1038/s41588-023-01443-6
骨粗鬆症：エキソーム塩基配列決定とありふれたバリアントの研究結果を統合することにより骨粗鬆症の治療標的遺伝子を特定する
Converging evidence from exome sequencing and common variants implicates target genes for osteoporosis p.1277
doi: 10.1038/s41588-023-01444-5
頭皮：ヒト頭皮の一細胞レベルでのクロマチン解析とトランスクリプトーム解析の統合により、毛髪や皮膚の疾患の遺伝子調節プログラムおよび重要な細胞タイプが特定される
Integrated single-cell chromatin and transcriptomic analyses of human scalp identify gene-regulatory programs and critical cell types for hair and skin diseases p.1288
doi: 10.1038/s41588-023-01445-4
無細胞DNA：がんの非侵襲的な検出のための無細胞DNAを用いた一分子ゲノムワイド変異プロファイル
Single-molecule genome-wide mutation profiles of cell-free DNA for non-invasive detection of cancer p.1301
doi: 10.1038/s41588-023-01446-3
がん治療／PARP阻害剤：SF3B1のホットスポット変異により複製ストレス応答の異常が誘発されてPARP阻害に感受性になる
SF3B1 hotspot mutations confer sensitivity to PARP inhibition by eliciting a defective replication stress response p.1311
doi: 10.1038/s41588-023-01460-5
転位性遺伝因子：RNA m6 AとDNAメチル化の間のクロストークはヒト多能性幹細胞におけるクロマチンでの転位性遺伝因子の活性化と細胞運命を調節する
Crosstalk between RNA m6A and DNA methylation regulates transposable element chromatin activation and cell fate in human pluripotent stem cells p.1324
doi: 10.1038/s41588-023-01452-5
エンハンサー：動的ネットワークに基づくCRISPRiスクリーニングにより見つかった、細胞状態移行中のCTCFループに制約される非線形エンハンサー遺伝子調節活性
Dynamic network-guided CRISPRi screen identifies CTCF-loop-constrained nonlinear enhancer gene regulatory activity during cell state transitions p.1336
doi: 10.1038/s41588-023-01450-7
コヒーシン：コヒーシンは複製のタイミングを維持して、がん遺伝子に対するDNA損傷を抑制する
Cohesin maintains replication timing to suppress DNA damage on cancer genes p.1347
doi: 10.1038/s41588-023-01458-z
グアニン四重鎖：G4accessはグアニン四重鎖を発見し、それらとオープンクロマチンやインプリンティング制御領域との関連を明らかにする
G4access identifies G-quadruplexes and their associations with open chromatin and imprinting control regions p.1359
doi: 10.1038/s41588-023-01437-4
エンハンサー／プロモーター：RNAポリメラーゼIIの動態はエンハンサーとプロモーターの相互作用に影響する
RNA polymerase II dynamics shape enhancer–promoter interactions p.1370
doi: 10.1038/s41588-023-01442-7
イネ：サイトカイニンヌクレオチドの加水分解酵素ホスホヒドロラーゼの抑制によるイネの収量向上
Suppressing a phosphohydrolase of cytokinin nucleotide enhances grain yield in rice p.1381
doi: 10.1038/s41588-023-01454-3
酵母ゲノム：出芽酵母142株のテロメアからテロメアまでのアセンブリによりゲノム構造の全貌を解明
Telomere-to-telomere assemblies of 142 strains characterize the genome structural landscape in Saccharomyces cerevisiae p.1390
doi: 10.1038/s41588-023-01459-y
Analysis
神経発達障害：神経発達障害におけるmSWI/SNFクロマチンリモデリング複合体の変化の全体像
Landscape of mSWI/SNF chromatin remodeling complex perturbations in neurodevelopmental disorders p.1400
doi: 10.1038/s41588-023-01451-6
Technical Report
集団遺伝学：確認された遺伝子型に残された足跡を用いて参加者の遺伝的特徴を研究する
Studying the genetics of participation using footprints left on the ascertained genotypes p.1413
doi: 10.1038/s41588-023-01439-2
